1. Telencefaloni ehitus.

Ajupoolkerade pinnad.

Cortex.

Basaalganglionid ja terminali valgeaine

2. Vahekeha ehitus.

Hüpotalamus.

III vatsakese.

3. Aju peamised teed.

Tõusvad aferentsed rajad.

Langevad efferentsed teed.

1. Telencefaloni ehitus.

telentsefalon(telencephalon) koosneb kahest ajupoolkerast, mis on üksteisest eraldatud pikisuunalise piluga. Lõhe sügavuses asub neid ühendav corpus callosum. Lisaks kollakehale on ühendatud ka poolkerad ees, taga naelu ja võlvi haardumine. Igal poolkeral eristatakse kolme poolust: eesmine, kuklaluu ​​ja ajaline. Kolm serva (ülemine, alumine ja mediaalne) jagavad poolkerad kolmeks pinnaks: ülemine külgmine, mediaalne ja alumine. Iga poolkera on jagatud labadeks. keskne sulcus(Roland) eraldab otsmikusagara parietaalsest, külgmine vagu(Sylvian) ajutine frontaal- ja parietaal-, parietaal-kuklasagar eraldab parietaal- ja kuklasagara. Külgmise soone sügavuses on saaresagara. Väiksemad vaod jagavad labad keerdudeks.

Ajupoolkera superolateraalne pind. otsmikusagara, mis asub suure aju iga poolkera esiosas, on altpoolt piiratud külgmise (Sylvian) soonega ja tagantpoolt sügava kesksoonega (Roland), mis asub esitasandil. Keskse vagu ees, sellega peaaegu paralleelselt, asub pretsentraalne sulcus. Pretsentraalsest sulkust suunatakse edasi, peaaegu paralleelselt üksteisega ülemine ja alumised esivaod, mis eraldavad otsmikusagara ülemist külgpinda gyrusest. Taga tsentraalse vagu ja esiosa pretsentraalse vagu vahel on pretsentraalne gyrus. Ülemise eesmise sulkuse kohal asub ülemine eesmine gyrus hõivavad otsmikusagara ülemise osa.

Ülemise ja alumise otsmikuvagude vahel kulgeb keskmine eesmine gyrus. Alumisest eesmise sulcus asub allapoole alumine eesmine gyrus, millesse need tagant välja ulatuvad tõusev ja külgmise sulkuse eesmine haru, jagades otsmikusagara alumise osa väikesteks keerdudeks. Rehvi osa (esirehv), mis paikneb tõusva haru ja külgvagu alumise osa vahel, katab saaresagara, mis asub sügaval vagus. Orbitaalne osa asub eesmisest harust allapoole, jätkudes otsmikusagara alumisel pinnal. Selles kohas laieneb külgne soon, mis läheb sisse aju külgmine lohk .

parietaalsagara, mis asub tsentraalse sulkuse taga, eraldatud kuklaluust parieto-oktsipitaalne sulcus, mis asub poolkera mediaalsel pinnal, sisenedes sügavale selle ülemisse serva. Parietaal-kuklasagar läheb külgpinnale, kus parietaal- ja kuklasagara vaheline piir on tinglik joon - selle sulkuse jätk allapoole. Parietaalsagara alumine piir on lateraalse sulkuse tagumine haru, mis eraldab selle oimusagarast. Posttsentraalne sulcus kulgeb keskvagu taga, sellega peaaegu paralleelselt.

Kesk- ja posttsentraalvagude vahel paikneb posttsentraalne gyrus, mis ülaosas läheb ajupoolkera mediaalsele pinnale, kus ühendub otsmikusagara pretsentraalse gyrusega, moodustades sellega koos pretsentraalne lobul. Allpool asuva poolkera ülemisel külgpinnal läheb posttsentraalne gyrus ka pretsentraalsesse gyrusesse, kattes altpoolt keskvagu. Väljub posttsentraalsest sulkust tagant intraparietaalne sulcus paralleelselt poolkera tipuga. Parietaalse sulkuse kohal on väikeste keerdude rühm, nn ülemine parietaalne lobul; asub allpool alumine parietaalsagara.

Kõige väiksem kuklasagara asub taga parieto-oktsipitaalne sulcus ja selle tingimuslik jätkumine poolkera ülemisel külgpinnal. Kuklasagar on vagude abil jagatud mitmeks tüüriks, millest kõige konstantsem on põiki kuklaluu .

oimusagara, mis hõivab poolkera alumised külgmised osad, on otsmiku- ja parietaalsagaratest eraldatud külgmise soonega. Insulaarsagara katab oimusagara serv. Temporaalsagara külgpinnal kulgeb peaaegu paralleelselt külgsoonega ülemine ja alumine ajaline gyrus. Ülemise ajalise gyruse ülapinnal on nähtavad mitmed nõrgalt väljendunud põikisuunalised gyrused ( Heschli keerdud). Ülemise ja alumise oimuvaha vahel paiknevad keskmine ajaline gyrus. Allpool on alumine temporaalne sulcus alumine ajaline gyrus .

Saare osa (saar) asub külgmise soone sügavuses, kaetud rehviga, mille moodustavad eesmise, parietaal- ja oimusagara osad. sügav saarekese ringikujuline vagu eraldab saarekese ümbritsevatest ajuosadest. Saare alumine eesmine osa on vagudeta ja veidi paksenenud - saare läve. Saare pinnal, pikk ja lühikesed keerdumised.

Ajupoolkera mediaalne pind. Kõik selle lobud, välja arvatud insula, osalevad ajupoolkera mediaalse pinna moodustamises. Soojuskeha soon paindub ülevalt selle ümber, eraldades kehakeha sellest nimmepiirkonna gyrus, läheb alla ja edasi ning jätkab sisse hipokampuse sulcus .

Läheb üle singulaarse gyruse vöövagu, mis algab eesmisest ja allapoole suunatud corpus callosumi nokast. Üles tõustes pöördub soon tagasi ja läheb rööpkeha soonega. Selle harja kõrgusel väljub selle marginaalne osa tsingulaarsest vagust ülespoole ja vagu ise jätkub subtoopiliseks vaguks. Hingevao marginaalne osa tagapiiril peritsentraalne lobul, ja ees precuneus mis viitab parietaalsagarale. Läbi maakitsuse alla ja tagasi siseneb tsingulaarne gyrus parahippokampuse gyrus, mis lõpeb ees heegeldada ja ülalt piiratud hipokampuse vagu . cingulate gyrus, isthmus ja parahippokampuse gyrus nime all ühinenud võlvitud gyrus. Sügavuses hipokampuse sulcus asub dentate gyrus. Mõjukeha harja tasemel hargneb see singulaarvahast ülespoole cingulum'i marginaalne osa .

Ajupoolkera alumine pind on kõige keerulisema reljeefiga. Ees on otsmikusagara pind, selle taga on temporaalpoolus ning oimu- ja kuklasagara alumine pind, mille vahel pole selgeid piire. vahel pikisuunaline pilu poolkera ja lõhnavagu otsmikusagara asub otsene gyrus. Külgmised haistmisvaguni orbitaalne gyri . Lingual gyrus kuklasagaras külgmiselt on piiratud kuklaluu-temporaalsega (tagatis) soon. See soon läheb oimusagara alumisele pinnale, jagunedes parahipokampus ja mediaalne occipitotemporal gyrus. Occipitotemporaalse sulcusi ees on nina vagu, piirates parahippokampuse gyruse eesmist otsa - konks. Occipitotemporal sulcus aktsiad mediaalne ja lateraalne kuklaluu.

Cortex , ajukoor cerebri, on närvisüsteemi kõige diferentseeritud osa.

Ajukoor koosneb suurest hulgast rakkudest, mida saab morfoloogiliste tunnuste järgi jagada kuueks kihiks:

1. välimine tsooni- või molekulaarkiht, lamina zonalis ;

2. välimine granuleeritud kiht, lamina granularis väline ;

3. püramiidkiht, lamina püramidalis ;

4. sisemine granuleeritud kiht, lamina granularis interna ;

5. ganglioniline kiht, lamina ganglionaris ;

6. polümorfne kiht, kiht multiformis .

Kõigi nende ajukoore kihtide struktuuril erinevates ajuosades on oma omadused, mis väljenduvad kihtide arvu muutumises, seda moodustavate närvirakkude erinevas arvus, suuruses, topograafias ja struktuuris.

Tuginedes ajukoore erinevate osade peenele uuringule, kirjeldab see praegu suurt hulka välju (vt joonis), millest igaüht iseloomustavad selle arhitektoonika individuaalsed tunnused, mis võimaldasid koostada väljade kaardi. ajukoore uurimine (tsütoarhitektoonika), samuti kortikaalsete kiudude jaotumise tunnuste kindlakstegemine (müeloarhitektoonika).

Kortikaalsed osakonnad Igal ajukoore analüsaatoril on teatud piirkonnad, kus paiknevad nende tuumad, ja lisaks eraldi närvirakkude rühmad, mis asuvad väljaspool neid piirkondi. Motoorse analüsaatori tuumad paiknevad peritsentraalses gyruses, pretsentraalses gyruses, tagumises keskmises ja alumises otsmikus.

Ülemises osas pretsentraalne gyrus ja peaaegu kesksagara lokaliseerivad alajäseme lihaste motoorsete analüsaatorite ajukoore sektsioone, allpool on vaagna, kõhuseina, kehatüve, ülajäsemete, kaela ja lõpuks seotud piirkonnad. , alumises osas - pea.

Tagaosas keskmine eesmine gyrus pea ja silmade kombineeritud pöörlemise motoorse analüsaatori kortikaalne osa on lokaliseeritud. Samuti on olemas kirjaliku kõne motoorne analüsaator, mis on seotud tähtede, numbrite ja muude märkide kirjutamisega seotud suvaliste liigutustega.

Tagumine alumine eesmine gyrus on motoorse kõneanalüsaatori asukoht.

Haistmisanalüsaatori kortikaalne piirkond(ja maitse) on konksus; visuaalne - hõivab linnu kannuse soone servad, kuulmis - ülemise temporaalse gyruse keskosas ja nii kaugele tagasi, ülemise temporaalse gyruse tagaosas - kõnesignaalide kuulmisanalüsaator (oma kõne juhtimine ja kellegi teise tajumine).

MOSKVA RIIKLIKU TEENISTUSÜLIKOOLI SOTSIAAL-TEHNOLOOGILINE INSTITUUT

KESKNÄRVISÜSTEEMI ANATOOMIA

(Õpetus)

O.O. Yakymenko

Moskva - 2002

Närvisüsteemi anatoomia käsiraamat on mõeldud psühholoogiateaduskonna sotsiaaltehnoloogilise instituudi üliõpilastele. Sisu sisaldab põhiküsimusi, mis on seotud närvisüsteemi morfoloogilise korraldusega. Lisaks närvisüsteemi struktuuri anatoomilistele andmetele hõlmab töö närvikoe histoloogilisi tsütoloogilisi omadusi. Nagu ka infoküsimused närvisüsteemi kasvu ja arengu kohta embrüonaalsest kuni hilise postnataalse ontogeneesini.

Tekstis esitatud materjali selguse huvides on lisatud illustratsioonid. Õpilaste iseseisvaks tööks antakse õppe- ja teaduskirjanduse loetelu, samuti anatoomilised atlased.

Klassikalised teaduslikud andmed närvisüsteemi anatoomia kohta on aju neurofüsioloogia uurimise aluseks. Närvisüsteemi morfoloogiliste tunnuste tundmine ontogeneesi igas etapis on vajalik vanusega seotud käitumisdünaamika ja inimese psüühika mõistmiseks.

I JAOTIS. NÄRVISÜSTEEMI TSÜTOLOOGilised JA HISTOLOOGILISED OMADUSED

Närvisüsteemi ehituse üldplaan

Närvisüsteemi põhiülesanne on kiire ja täpne info edastamine, tagades keha suhte välismaailmaga. Retseptorid reageerivad mis tahes välis- ja sisekeskkonna signaalidele, muutes need närviimpulsside voogudeks, mis sisenevad kesknärvisüsteemi. Närviimpulsside voolu analüüsi põhjal moodustab aju adekvaatse vastuse.

Närvisüsteem koos sisesekretsiooninäärmetega reguleerib kõigi elundite tööd. See regulatsioon viiakse läbi tänu sellele, et seljaaju ja aju on närvide kaudu ühendatud kõigi elunditega, kahepoolsed ühendused. Elunditest kesknärvisüsteemini võetakse vastu signaale nende funktsionaalsest seisundist ning närvisüsteem omakorda saadab signaale organitele, korrigeerides nende funktsioone ja pakkudes kõiki eluprotsesse – liikumist, toitumist, eritumist ja muud. Lisaks koordineerib närvisüsteem rakkude, kudede, elundite ja organsüsteemide tegevust, samal ajal kui keha toimib tervikuna.

Närvisüsteem on vaimsete protsesside materiaalne alus: tähelepanu, mälu, kõne, mõtlemine jne, mille abil inimene mitte ainult ei tunneta keskkonda, vaid saab seda ka aktiivselt muuta.

Seega on närvisüsteem see osa elussüsteemist, mis on spetsialiseerunud teabe edastamisele ja reaktsioonide integreerimisele vastuseks keskkonnamõjudele.

Kesk- ja perifeerne närvisüsteem

Närvisüsteem jaguneb topograafiliselt kesknärvisüsteemiks, mis hõlmab pea- ja seljaaju, ning perifeerseks, mis koosneb närvidest ja ganglionidest.

Närvisüsteem

Funktsionaalse klassifikatsiooni järgi jaguneb närvisüsteem somaatiliseks (skeletilihaste tööd reguleerivad närvisüsteemi lõigud) ja autonoomseks (vegetatiivne), mis reguleerib siseorganite tööd. Autonoomne närvisüsteem jaguneb kaheks osaks: sümpaatiline ja parasümpaatiline.

Närvisüsteem

somaatiline autonoomne

sümpaatne parasümpaatiline

Nii somaatiline kui ka autonoomne närvisüsteem hõlmavad kesk- ja perifeerset osakonda.

närvikude

Peamine kude, millest närvisüsteem moodustub, on närvikude. See erineb teist tüüpi kudedest selle poolest, et sellel puudub rakkudevaheline aine.

Närvikude koosneb kahte tüüpi rakkudest: neuronitest ja gliiarakkudest. Neuronid mängivad kesknärvisüsteemi kõigi funktsioonide tagamisel olulist rolli. Gliaalrakud on abistava tähtsusega, täites toetavaid, kaitsvaid, troofilisi funktsioone jne. Keskmiselt ületab gliiarakkude arv neuronite arvu vastavalt suhtega 10:1.

Aju kestad moodustuvad sidekoest ja ajuõõnsused moodustuvad spetsiaalsest epiteelkoest (epindümaalne vooder).

Neuron - närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus

Neuronil on kõikidele rakkudele ühised tunnused: sellel on kest-plasmaatiline membraan, tuum ja tsütoplasma. Membraan on kolmekihiline struktuur, mis sisaldab lipiid- ja valgukomponente. Lisaks on raku pinnal õhuke kiht, mida nimetatakse glükokalüüsiks. Plasmamembraan reguleerib ainete vahetust raku ja keskkonna vahel. Närvirakkude jaoks on see eriti oluline, kuna membraan reguleerib ainete liikumist, mis on otseselt seotud närvisignaalidega. Membraan toimib ka kiire neuraalse signaaliülekande aluseks oleva elektrilise aktiivsuse kohana ning peptiidide ja hormoonide toimekohana. Lõpuks moodustavad selle sektsioonid sünapsid - rakkude kokkupuutekoha.

Igal närvirakul on tuum, mis sisaldab kromosoomide kujul geneetilist materjali. Tuum täidab kahte olulist funktsiooni – see juhib raku diferentseerumist lõplikule kujule, määrab ühenduste tüübid ja reguleerib valgusünteesi kogu rakus, kontrollides raku kasvu ja arengut.

Neuronite tsütoplasmas on organellid (endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, mitokondrid, lüsosoomid, ribosoomid jne).

Ribosoomid sünteesivad valke, millest osa jääb rakku, teine ​​osa on mõeldud rakust eemaldamiseks. Lisaks toodavad ribosoomid enamiku rakuliste funktsioonide jaoks molekulaaraparaadi elemente: ensüüme, kandevalke, retseptoreid, membraanivalke jne.

Endoplasmaatiline retikulum on kanalite ja ruumide süsteem, mida ümbritseb membraan (suured, lamedad, nn tsisternid ja väikesed, mida nimetatakse vesiikuliteks või vesiikuliteks) Eristatakse siledat ja karedat endoplasmaatilist retikulumit. Viimane sisaldab ribosoome

Golgi aparaadi ülesanne on sekretoorsete valkude säilitamine, kontsentreerimine ja pakendamine.

Lisaks süsteemidele, mis toodavad ja transpordivad erinevaid aineid, on rakul sisemine seedesüsteem, mis koosneb lüsosoomidest, millel pole kindlat kuju. Need sisaldavad mitmesuguseid hüdrolüütilisi ensüüme, mis lagundavad ja seedivad paljusid ühendeid, mis esinevad nii rakus kui ka väljaspool.

Mitokondrid on tuuma järel kõige keerulisem rakuorganell. Selle ülesanne on rakkude elutegevuseks vajaliku energia tootmine ja kohaletoimetamine.

Enamik keharakke on võimelised omastama erinevaid suhkruid, samas kui energia rakus kas vabaneb või talletub glükogeeni kujul. Aju närvirakud kasutavad aga ainult glükoosi, kuna kõik muud ained jäävad hematoentsefaalbarjääri lõksu. Enamikul neist puudub võime säilitada glükogeeni, mis suurendab nende sõltuvust vere glükoosisisaldusest ja hapnikust energia saamiseks. Seetõttu on närvirakkudes kõige rohkem mitokondreid.

Neuroplasm sisaldab eriotstarbelisi organelle: mikrotuubuleid ja neurofilamente, mis erinevad suuruse ja struktuuri poolest. Neurofilamente leidub ainult närvirakkudes ja need esindavad neuroplasma sisemist skeletti. Mikrotuubulid ulatuvad piki aksonit piki sisemisi õõnsusi somast kuni aksoni lõpuni. Need organellid levitavad bioloogiliselt aktiivseid aineid (joonis 1 A ja B). Rakusisene transport rakukeha ja väljuvate protsesside vahel võib olla retrograadne – närvilõpmetest rakukehasse ja ortograadne – rakukehast otstesse.

Riis. 1 A. Neuroni sisemine struktuur

Neuronite eripäraks on mitokondrite olemasolu aksonis täiendava energia ja neurofibrillide allikana. Täiskasvanud neuronid ei ole võimelised jagunema.

Igal neuronil on laiendatud keha keskosa - soma ja protsessid - dendriidid ja akson. Rakukeha on ümbritsetud rakumembraaniga ja sisaldab tuuma ja tuuma, säilitades rakukeha membraanide terviklikkuse ja selle protsessid, mis tagavad närviimpulsside juhtivuse. Seoses protsessidega täidab soma troofilist funktsiooni, reguleerides raku ainevahetust. Dendriitide (aferentsete protsesside) kaudu jõuavad impulsid närviraku kehasse ja aksonite (eferentsed protsessid) kaudu närviraku kehast teistesse neuronitesse või organitesse.

Enamik dendriite (dendron – puu) on lühikesed, tugevalt hargnevad protsessid. Nende pind on märkimisväärselt suurenenud tänu väikestele väljakasvudele - ogadele. Akson (telg – protsess) on sageli pikk, kergelt hargnev protsess.

Igal neuronil on ainult üks akson, mille pikkus võib ulatuda mitmekümne sentimeetrini. Mõnikord väljuvad külgmised protsessid - tagatised - aksonist. Aksoni lõpud hargnevad reeglina ja neid nimetatakse terminalideks. Kohta, kus akson rakusoomist lahkub, nimetatakse aksonikünkaks.

Riis. 1 B. Neuroni väline struktuur

Neuroneid on mitu klassifikatsiooni, mis põhinevad erinevatel omadustel: soma kuju, protsesside arv, funktsioonid ja mõjud, mida neuron avaldab teistele rakkudele.

Sõltuvalt soma kujust eristatakse granulaarseid (ganglion) neuroneid, milles soma on ümara kujuga; erineva suurusega püramiidsed neuronid - suured ja väikesed püramiidid; stellaatsed neuronid; spindlikujulised neuronid (joonis 2 A).

Protsesside arvu järgi eristatakse unipolaarseid neuroneid, millel on üks protsess, mis ulatub rakusoomist; pseudounipolaarsed neuronid (sellistel neuronitel on T-kujuline hargnemisprotsess); bipolaarsed neuronid, millel on üks dendriit ja üks akson, ja multipolaarsed neuronid, millel on mitu dendriiti ja üks akson (joonis 2B).

Riis. 2. Neuronite klassifikatsioon sooma kuju järgi, protsesside arvu järgi

Unipolaarsed neuronid paiknevad sensoorsetes sõlmedes (näiteks seljaaju, kolmiknärvi sõlmedes) ja on seotud sellist tüüpi tundlikkusega nagu valu, temperatuur, puutetundlikkus, rõhk, vibratsioon jne.

Nendel rakkudel, ehkki neid nimetatakse unipolaarseteks, on tegelikult kaks protsessi, mis sulanduvad rakukeha lähedal.

Bipolaarsed rakud on iseloomulikud nägemis-, kuulmis- ja haistmissüsteemile

Multipolaarsed rakud on erineva kehakujuga – spindlikujulised, korvikujulised, tähtkujulised, püramiidsed – väikesed ja suured.

Vastavalt täidetavatele funktsioonidele on neuronid: aferentsed, eferentsed ja interkalaarsed (kontaktsed).

Aferentsed neuronid on sensoorsed (pseudounipolaarsed), nende soomid paiknevad väljaspool kesknärvisüsteemi ganglionides (selja- või kraniaalsetes). Sooma kuju on teraline. Aferentsetel neuronitel on üks dendriit, mis sobib retseptoritega (nahk, lihased, kõõlused jne). Dendriitide kaudu edastatakse teave stiimulite omaduste kohta neuroni sooma ja mööda aksonit kesknärvisüsteemi.

Eferentsed (motoorsed) neuronid reguleerivad efektorite (lihased, näärmed, kuded jne) tööd. Need on multipolaarsed neuronid, nende soomid on stellate või püramiidse kujuga, mis asuvad selja- või ajus või autonoomse närvisüsteemi ganglionides. Lühikesed, rikkalikult hargnevad dendriidid saavad impulsse teistelt neuronitelt ning pikad aksonid väljuvad kesknärvisüsteemist ja lähevad närvi osana efektoritesse (tööorganitesse), näiteks skeletilihastesse.

Interkalaarsed neuronid (interneuronid, kontakt) moodustavad suurema osa ajust. Nad teostavad sidet aferentsete ja efferentsete neuronite vahel, töötlevad retseptoritelt kesknärvisüsteemi tulevat teavet. Põhimõtteliselt on need multipolaarsed stellate neuronid.

Interkalaarsete neuronite hulgas on pikkade ja lühikeste aksonitega neuroneid (joonis 3 A, B).

Sensoorsete neuronitena on näidatud: neuron, mille protsess on osa vestibulokohleaarse närvi kuulmiskiududest (VIII paar), neuron, mis reageerib naha stimulatsioonile (SN). Interneuroneid esindavad amakriinsed (AmN) ja bipolaarsed (BN) võrkkesta rakud, haistmisbulbi neuron (OBN), locus coeruleus neuron (PCN), ajukoore püramiidrakk (PN) ja väikeaju stellaatneuron (SN). Seljaaju motoneuronit näidatakse motoorse neuronina.

Riis. 3 A. Neuronite klassifikatsioon nende funktsioonide järgi

Sensoorne neuron:

1 - bipolaarne, 2 - pseudo-bipolaarne, 3 - pseudo-unipolaarne, 4 - püramiidrakk, 5 - seljaaju neuron, 6 - n. ambiguuse neuron, 7 - hüpoglossaalse närvi tuuma neuron. Sümpaatilised neuronid: 8 - stellaatganglionist, 9 - ülemisest emakakaela ganglionist, 10 - seljaaju külgmise sarve intermediolateraalsest kolonnist. Parasümpaatilised neuronid: 11 - sooleseina lihaspõimiku sõlmest, 12 - vagusnärvi dorsaalsest tuumast, 13 - tsiliaarsest sõlmest.

Neuronite teistele rakkudele avaldatava toime järgi eristatakse ergastavaid neuroneid ja inhibeerivaid neuroneid. Ergutavatel neuronitel on aktiveeriv toime, suurendades nende rakkude erutatavust, millega nad on seotud. Inhibeerivad neuronid, vastupidi, vähendavad rakkude erutatavust, põhjustades depressiivset toimet.

Neuronitevaheline ruum on täidetud rakkudega, mida nimetatakse neurogliaks (termin glia tähendab liimi, rakud “liimivad” kesknärvisüsteemi komponendid ühtseks tervikuks). Erinevalt neuronitest jagunevad neurogliiarakud inimese elu jooksul. Seal on palju neurogliia rakke; mõnes närvisüsteemi osas on neid 10 korda rohkem kui närvirakke. Eraldatakse makrogliiarakud ja mikrogliiarakud (joonis 4).

Neli peamist gliiarakkude tüüpi.

Erinevate gliaelementidega ümbritsetud neuron

1 - makrogliia astrotsüüdid

2 - makroglia oligodendrotsüüdid

3 - mikrogliia makroglia

Riis. 4. Makrogliaal- ja mikrogliiarakud

Makroglia hulka kuuluvad astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid. Astrotsüütidel on palju protsesse, mis kiirgavad raku kehast igas suunas, andes tähe välimuse. Kesknärvisüsteemis lõpevad mõned protsessid veresoonte pinnal oleva terminaalse varrega. Aju valgeaines asuvaid astrotsüüte nimetatakse kiulisteks astrotsüütideks, kuna nende kehade ja okste tsütoplasmas on palju fibrillid. Hallis aines sisaldavad astrotsüüdid vähem fibrille ja neid nimetatakse protoplasmaatilisteks astrotsüütideks. Need toimivad närvirakkude toena, tagavad närvide paranemise pärast kahjustusi, isoleerivad ja ühendavad närvikiude ja -lõpmeid, osalevad ainevahetusprotsessides, mis simuleerivad ioonilist koostist, vahendajaid. Oletused, et nad on seotud ainete transpordiga veresoontest närvirakkudesse ja moodustavad osa hematoentsefaalbarjäärist, on nüüdseks ümber lükatud.

1. Oligodendrotsüüdid on väiksemad kui astrotsüüdid, sisaldavad väikeseid tuumasid, on sagedamini valgeaines ja vastutavad müeliinkestade moodustumise eest pikkade aksonite ümber. Need toimivad isolaatorina ja suurendavad protsesside käigus närviimpulsside kiirust. Müeliinkesta on segmentaalne, segmentidevahelist ruumi nimetatakse Ranvieri sõlmeks (joon. 5). Iga selle segmendi moodustab reeglina üks oligodendrotsüt (Schwanni rakk), mis õhemaks muutudes keerleb ümber aksoni. Müeliinkestal on valge värvus (valge aine), kuna oligodendrotsüütide membraanide koostis sisaldab rasvataolist ainet - müeliini. Mõnikord osaleb üks gliiarakk, moodustades väljakasvu, mitme protsessi segmentide moodustamises. Eeldatakse, et oligodendrotsüüdid viivad läbi keeruka metaboolse vahetuse närvirakkudega.

1 - oligodendrotsüüt, 2 - ühendus gliiaraku keha ja müeliini ümbrise vahel, 4 - tsütoplasma, 5 - plasmamembraan, 6 - Ranvieri katkestamine, 7 - plasmamembraani silmus, 8 - mesakson, 9 - kammkarp

Riis. 5A. Oligodendrotsüütide osalemine müeliinkesta moodustamises

Esitatakse neli aksoni (2) "ümbristamist" Schwanni raku (1) poolt ja selle mähkimist mitme kahekordse membraanikihiga, mis pärast kokkusurumist moodustavad tiheda müeliinkesta.

Riis. 5 B. Müeliinkesta moodustumise skeem.

Neuronite soma ja dendriidid on kaetud õhukeste ümbristega, mis ei moodusta müeliini ja moodustavad halli aine.

2. Mikrogliiat esindavad väikesed rakud, mis on võimelised liikuma amoeboidselt. Mikrogliia ülesanne on kaitsta neuroneid põletike ja infektsioonide eest (vastavalt fagotsütoosi mehhanismile - geneetiliselt võõraste ainete püüdmine ja seedimine). Mikrogliia rakud tarnivad neuronitesse hapnikku ja glükoosi. Lisaks on nad osa hematoentsefaalbarjäärist, mille moodustavad need ja endoteelirakud, mis moodustavad vere kapillaaride seinu. Hematoentsefaalbarjäär püüab makromolekulid kinni, piirates nende juurdepääsu neuronitele.

Närvikiud ja närvid

Närvirakkude pikki protsesse nimetatakse närvikiududeks. Nende kaudu saab närviimpulsse edastada pikkadel vahemaadel kuni 1 meeter.

Närvikiudude klassifikatsioon põhineb morfoloogilistel ja funktsionaalsetel tunnustel.

Närvikiude, millel on müeliinikest, nimetatakse müeliinitumaks (pulp), ja kiude, millel puudub müeliinitupp, nimetatakse müeliinituteks (pulpless).

Funktsionaalsete tunnuste järgi eristatakse aferentseid (sensoorseid) ja efferentseid (motoorseid) närvikiude.

Närvisüsteemist väljapoole ulatuvad närvikiud moodustavad närve. Närv on närvikiudude kogum. Igal närvil on ümbris ja verevarustus (joonis 6).

1 - harilik närvitüvi, 2 - närvikiudude hargnemised, 3 - närvikest, 4 - närvikiudude kimbud, 5 - müeliini ümbris, 6 - Schwani rakumembraan, 7 - Ranvieri lõikekoht, 8 - Schwani rakutuum, 9 - aksolemma.

Riis. 6 Närvi (A) ja närvikiu (B) struktuur.

Ajuga on seotud seljaaju (31 paari) ja kraniaalnärve (12 paari). Sõltuvalt aferentsete ja eferentsete kiudude kvantitatiivsest suhtest ühes närvis eristatakse sensoorseid, motoorseid ja seganärve. Sensoorsetes närvides domineerivad aferentsed kiud, motoorsetes närvides ning aferentsete ja efferentsete kiudude kvantitatiivne suhe on seganärvides ligikaudu võrdne. Kõik seljaaju närvid on seganärvid. Kraniaalnärvide hulgas on eespool loetletud kolme tüüpi närve. I paar - haistmisnärvid (sensoorsed), II paar - nägemisnärvid (sensoorsed), III paar - okulomotoorsed (motoorsed), IV paar - trohleaarsed närvid (motoorsed), V paar - kolmiknärvid (sega), VI paar - abducens närvid ( mootor), VII paar - näonärvid (sega), VIII paar - vestibulo-kohleaarsed närvid (sega), IX paar - glossofarüngeaalsed närvid (sega), X paar - vagusnärvid (sega), XI paar - lisanärvid (motoorsed), XII paar - hüpoglossaalsed närvid (motoorne) (joon. 7).

I - paar - haistmisnärvid,

II - para-optilised närvid,

III - para-okulomotoorsed närvid,

IV - paratrochleaarsed närvid,

V - kolmiknärvide paar,

VI - paraabducens närvid,

VII - parafatsiaalsed närvid,

VIII - para-kohleaarsed närvid,

IX - para-glossofarüngeaalsed närvid,

X - paar - vaguse närvid,

XI - lisanärvid,

XII - paar-1,2,3,4 - ülemiste seljaaju närvide juured.

Riis. 7, kraniaal- ja seljanärvide asukoha skeem

Närvisüsteemi hall ja valge aine

Värsked ajulõigud näitavad, et mõned struktuurid on tumedamad – see on närvisüsteemi hallaine, samas kui teised struktuurid on heledamad – närvisüsteemi valge aine. Närvisüsteemi valgeaine moodustavad müeliniseerunud närvikiud, halli aine moodustavad neuroni müeliniseerimata osad - sooma ja dendriidid.

Närvisüsteemi valget ainet esindavad kesktraktid ja perifeersed närvid. Valgeaine funktsioon on info edastamine retseptoritelt kesknärvisüsteemi ja ühest närvisüsteemi osast teise.

Kesknärvisüsteemi halli aine moodustavad väikeajukoor ja ajupoolkerade koor, tuumad, ganglionid ja mõned närvid.

Tuumad on halli aine akumulatsioonid valgeaine paksuses. Need paiknevad kesknärvisüsteemi erinevates osades: ajupoolkerade valgeaines - subkortikaalsed tuumad, väikeaju valgeaines - väikeaju tuumad, mõned tuumad paiknevad vahepealses, keskmises ja pikliku medullas. Suurem osa tuumadest on närvikeskused, mis reguleerivad üht või teist keha funktsiooni.

Ganglionid on neuronite kogum, mis asub väljaspool kesknärvisüsteemi. Seal on seljaaju, kraniaalganglionid ja autonoomse närvisüsteemi ganglionid. Ganglionid moodustuvad peamiselt aferentsetest neuronitest, kuid need võivad sisaldada interkalaarseid ja efferentseid neuroneid.

Neuronite interaktsioon

Kahe raku funktsionaalse interaktsiooni ehk kokkupuute kohta (kohta, kus üks rakk mõjutab teist rakku) nimetas inglise füsioloog C. Sherrington sünapsiks.

Sünapsid on kas perifeersed või tsentraalsed. Perifeerse sünapsi näide on neuromuskulaarne ristmik, kui neuron puutub kokku lihaskiuga. Närvisüsteemi sünapse nimetatakse keskseks, kui kaks neuronit on kontaktis. Sõltuvalt sellest, milliste osadega neuronid kokku puutuvad, eristatakse viit tüüpi sünapse: 1) aksodendriit (ühe raku akson puutub kokku teise dendriidiga); 2) aksosomaatiline (ühe raku akson kontakteerub teise raku somaga); 3) aksoaksonaalne (ühe raku akson kontakteerub teise raku aksoniga); 4) dendrodendriit (ühe raku dendriit on kontaktis teise raku dendriidiga); 5) somo-somaatiline (mõned kahest rakust puutuvad kokku). Suurem osa kontaktidest on aksodendriitsed ja aksosomaatilised.

Sünaptilised kontaktid võivad olla kahe ergastava neuroni, kahe inhibeeriva neuroni või ergastava ja inhibeeriva neuroni vahel. Sel juhul nimetatakse mõju avaldavaid neuroneid presünaptilisteks ja mõjutatud neuroneid postsünaptilisteks. Presünaptiline ergastav neuron suurendab postsünaptilise neuroni erutatavust. Sel juhul nimetatakse sünapsit ergastavaks. Presünaptiline inhibeeriv neuronil on vastupidine toime – see vähendab postsünaptilise neuroni erutatavust. Sellist sünapsi nimetatakse inhibeerivaks. Kõigil viiel tsentraalse sünapsi tüübil on oma morfoloogilised tunnused, kuigi nende struktuuri üldine skeem on sama.

Sünapsi struktuur

Vaatleme sünapsi struktuuri aksosomaatilise näitel. Sünaps koosneb kolmest osast: presünaptilisest otsast, sünaptilisest lõhest ja postsünaptilisest membraanist (joon. 8 A, B).

A- neuroni sünaptilised sisendid. Presünaptiliste aksonite otste sünaptilised naastud moodustavad ühendusi postsünaptilise neuroni dendriitidel ja kehal (mõnel).

Riis. 8 A. Sünapside struktuur

Presünaptiline ots on aksoni terminali pikendatud osa. Sünaptiline lõhe on ruum kahe kontaktis oleva neuroni vahel. Sünaptilise lõhe läbimõõt on 10-20 nm. Sünaptilise lõhe poole jäävat presünaptilise otsa membraani nimetatakse presünaptiliseks membraaniks. Sünapsi kolmas osa on postsünaptiline membraan, mis asub presünaptilise membraani vastas.

Presünaptiline ots on täidetud vesiikulite (vesiikulite) ja mitokondritega. Vesiikulid sisaldavad bioloogiliselt aktiivseid aineid - vahendajaid. Mediaatorid sünteesitakse somas ja transporditakse mikrotuubulite kaudu presünaptilisse lõppu. Kõige sagedamini toimivad vahendajana adrenaliin, noradrenaliin, atsetüülkoliin, serotoniin, gamma-aminovõihape (GABA), glütsiin ja teised. Tavaliselt sisaldab sünaps üht vahendajat teiste vahendajatega võrreldes suuremas koguses. Vastavalt vahendaja tüübile on tavaks määrata sünapsid: adrenoergiline, kolinergiline, serotonergiline jne.

Postsünaptilise membraani koostis sisaldab spetsiaalseid valgumolekule - retseptoreid, mis suudavad kinnitada vahendajate molekule.

Sünaptiline lõhe on täidetud rakkudevahelise vedelikuga, mis sisaldab ensüüme, mis aitavad kaasa neurotransmitterite hävitamisele.

Ühel postsünaptilisel neuronil võib olla kuni 20 000 sünapsi, millest osa on ergastavad ja osa inhibeerivad (joonis 8 B).

B. Diagramm neurotransmitterite vabanemise ja hüpoteetilises tsentraalses sünapsis toimuvate protsesside kohta.

Riis. 8 B. Sünapside struktuur

Lisaks keemilistele sünapsidele, milles vahendajad osalevad neuronite interaktsioonis, on närvisüsteemis elektrilised sünapsid. Elektrilistes sünapsides toimub kahe neuroni interaktsioon biovoolude kaudu. Kesknärvisüsteemis domineerivad keemilised stiimulid.

Mõnedes interneuronites toimuvad sünapsid, elektriline ja keemiline ülekanne samaaegselt – see on segatüüpi sünapsid.

Ergastavate ja inhibeerivate sünapside mõju postsünaptilise neuroni erutuvusele võetakse kokku ja mõju sõltub sünapsi asukohast. Mida lähemal on sünapsid aksonite künkale, seda tõhusamad nad on. Vastupidi, mida kaugemal paiknevad sünapsid aksonite künkast (näiteks dendriitide otsas), seda vähem tõhusad nad on. Seega mõjutavad soma ja aksoni künka peal asuvad sünapsid neuronite erutuvust kiiresti ja tõhusalt, samas kui kaugete sünapside mõju on aeglane ja sujuv.

Närvivõrgud

Tänu sünaptilistele ühendustele ühendatakse neuronid funktsionaalseteks üksusteks - närvivõrkudeks. Närvivõrke võivad moodustada lühikese vahemaa kaugusel asuvad neuronid. Sellist närvivõrku nimetatakse lokaalseks. Lisaks saab üksteisest kaugel, erinevatest ajupiirkondadest pärit neuroneid ühendada võrku. Neuronide ühenduste kõrgeim organiseerituse tase peegeldab mitmete kesknärvisüsteemi piirkondade ühendust. Seda närvivõrku nimetatakse läbi või süsteem. Seal on laskuvad ja tõusvad teed. Teave edastatakse mööda tõusuteid aju alumistest piirkondadest ülaosadesse (näiteks seljaajust ajukooresse). Laskuvad traktid ühendavad ajukoore seljaajuga.

Kõige keerukamaid võrke nimetatakse jaotussüsteemideks. Neid moodustavad käitumist kontrollivad aju erinevate osade neuronid, milles keha tervikuna osaleb.

Mõned närvivõrgud pakuvad impulsside konvergentsi (konvergentsi) piiratud arvul neuronitel. Närvivõrke saab ehitada ka vastavalt lahknemise tüübile (divergents). Sellised võrgud põhjustavad teabe edastamist märkimisväärsete vahemaade taha. Lisaks pakuvad närvivõrgud erinevat tüüpi teabe integreerimist (liitmist või üldistamist) (joonis 9).

Riis. 9. Närvikude.

Suur paljude dendriitidega neuron saab teavet sünaptilise kontakti kaudu teise neuroniga (üleval vasakul). Müeliniseerunud akson moodustab sünaptilise kontakti kolmanda neuroniga (allpool). Neuronaalsed pinnad on näidatud ilma gliaalrakkudeta, mis ümbritsevad protsessi, mis on suunatud kapillaari poole (paremal ülanurgas).

Refleks kui närvisüsteemi põhiprintsiip

Üks närvivõrgu näide oleks refleksi läbiviimiseks vajalik reflekskaar. NEED. Sechenov arendas 1863. aastal oma teoses "Aju refleksid" välja idee, et refleks on mitte ainult seljaaju, vaid ka aju tööpõhimõte.

Refleks on keha reaktsioon ärritusele kesknärvisüsteemi osalusel. Igal refleksil on oma refleksikaar – tee, mida mööda ergastus retseptorist efektorini (täitevorgan) liigub. Iga reflekskaar koosneb viiest komponendist: 1) retseptor - spetsiaalne rakk, mis on loodud stiimuli (heli, valguse, keemilise jne) tajumiseks, 2) aferentne tee, mida esindavad aferentsed neuronid, 3) osa kesknärvisüsteem , mida esindab seljaaju või aju; 4) eferentne rada koosneb efferentsete neuronite aksonitest, mis ulatuvad väljapoole kesknärvisüsteemi; 5) efektor - töötav organ (lihas või nääre jne).

Lihtsaim reflekskaar sisaldab kahte neuronit ja seda nimetatakse monosünaptiliseks (vastavalt sünapside arvule). Keerulisemat reflekskaare esindavad kolm neuronit (aferentne, interkalaarne ja eferentne) ja seda nimetatakse kolme neuroniks või disünaptiliseks. Enamik reflekskaare sisaldab aga suurt hulka interkalaarseid neuroneid ja neid nimetatakse polüsünaptilisteks (joonis 10 A, B).

Refleksikaared võivad läbida ainult seljaaju (käe tagasitõmbumine kuuma objekti puudutamisel) või ainult aju (silmalaugude sulgemine näole suunatud õhujoaga) või nii seljaaju kui ka läbi aju. aju.

Riis. 10A. 1 - interkalaarne neuron; 2 - dendriit; 3 - neuronikeha; 4 - akson; 5 - sünaps tundlike ja interkalaarsete neuronite vahel; 6 - tundliku neuroni akson; 7 - tundliku neuroni keha; 8 - tundliku neuroni akson; 9 - motoorse neuroni akson; 10 - motoneuroni keha; 11 - sünaps interkalaarsete ja motoorsete neuronite vahel; 12 - retseptor nahas; 13 - lihased; 14 - sümpaatiline gaglia; 15 - soolestik.

Riis. 10B. 1 - monosünaptiline reflekskaar, 2 - polüsünaptiline reflekskaar, 3K - seljaaju tagumine juur, PC - seljaaju eesmine juur.

Riis. 10. Refleksikaare struktuuri skeem

Refleksikaared suletakse refleksirõngastesse tagasiside abil. Tagasiside mõistele ja selle funktsionaalsele rollile viitas Bell aastal 1826. Bell kirjutas, et lihase ja kesknärvisüsteemi vahel tekivad kahesuunalised ühendused. Tagasiside abil saadetakse kesknärvisüsteemi signaalid efektori funktsionaalse seisundi kohta.

Tagasiside morfoloogiliseks aluseks on efektoris paiknevad retseptorid ja nendega seotud aferentsed neuronid. Tänu tagasiside aferentsetele ühendustele toimub efektori peenregulatsioon ja organismi adekvaatne reaktsioon keskkonnamuutustele.

Aju kestad

Kesknärvisüsteemil (seljaaju ja aju) on kolm sidekoe membraani: kõva, ämblikuvõrkkelme ja pehme. Äärepoolseim neist on kõvakesta (kasvab koos kolju pinda vooderdava periostiga). Ämblikulihas asub kõva kesta all. See on tugevalt surutud vastu tahket ja nende vahel ei ole vaba ruumi.

Aju pinnaga vahetult külgneb pia mater, milles on palju aju toitvaid veresooni. Arahnoidi ja pehmete kestade vahel on vedelikuga täidetud ruum - likööriga. Tserebrospinaalvedeliku koostis on lähedane vereplasmale ja rakkudevahelisele vedelikule ning mängib põrutuskindlat rolli. Lisaks sisaldab tserebrospinaalvedelik lümfotsüüte, mis kaitsevad võõrkehade eest. Ta osaleb ka ainevahetuses seljaaju, aju ja vere rakkude vahel (joon. 11 A).

1 - hambuline side, mille protsess läbib külgsuunas paiknevat arahnoidset membraani, 1a - seljaaju kõvakesta külge kinnitatud dentate side, 2 - ämblikuvõrkkest, 3 - tagumine juur, läbides kanalis, mille moodustavad pehme ja arahnoidsed membraanid, Za - seljaaju kõvakesta auku läbiv tagumine juur, 36 - seljaaju närvi dorsaalsed harud, mis läbivad ämblikuvõrkkest, 4 - seljaajunärv, 5 - seljaaju ganglion, 6 - seljaaju kõvakesta mater seljaaju, 6a - küljele pööratud kõvakesta , 7 - seljaaju pia mater koos tagumise seljaaju arteriga.

Riis. 11A. Seljaaju ajukelme

Ajuõõnsused

Seljaaju sees on seljaaju kanal, mis ajju jõudes laieneb medulla piklikus ja moodustab neljanda vatsakese. Keskaju tasemel läheb vatsake kitsasse kanalisse - Sylviuse akvedukti. Diencephalonis laieneb Sylviuse akvedukt, moodustades kolmanda vatsakese õõnsuse, mis läheb sujuvalt ajupoolkerade tasemel külgvatsakestesse (I ja II). Kõik need õõnsused on samuti täidetud CSF-iga (joonis 11 B)

Joonis 11B. Ajuvatsakeste skeem ja nende seos ajupoolkerade pinnastruktuuridega.

a - väikeaju, b - kuklaluu ​​poolus, c - parietaalpoolus, d - eesmine poolus, e - temporaalne poolus, e - medulla oblongata.

1 - neljanda vatsakese külgmine ava (Lushka ava), 2 - külgvatsakese alumine sarv, 3 - akvedukt, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recssusopticus, 6 - interventrikulaarne ava, 7 - külgvatsakese eesmine sarv, 8 lateraalse vatsakese keskosa, 9 - visuaalsete tuberkulite liitmine (massainter-melia), 10 - kolmas vatsakese, 11 -recessus pinealis, 12 - sissepääs lateraalsesse vatsakesse, 13 - tagumine pro lateraalne vatsake, 14 - neljas vatsakese.

Riis. 11. Aju kestad (A) ja ajuõõnsused (B)

II JAGU. KESKNÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR

Selgroog

Seljaaju välisstruktuur

Seljaaju on lamestatud aju, mis asub seljaaju kanalis. Olenevalt inimkeha parameetritest on selle pikkus 41–45 cm, keskmine läbimõõt 0,48–0,84 cm ja kaal umbes 28–32 g vasakul pool.

Ees läheb seljaaju ajju ja selle taga lõpeb ajukoonusega lülisamba nimmepiirkonna 2. lüli tasemel. Ajukoonusest väljub sidekoe terminali niit (otsmikestade jätk), mis kinnitab seljaaju koksiluuni. Lõppniit on ümbritsetud närvikiududega (cauda equina) (joonis 12).

Seljaajul paistavad silma kaks paksenemist - emakakaela ja nimmeosa, millest väljuvad närvid, innerveerides vastavalt käte ja jalgade skeletilihaseid.

Seljaajus eristatakse emakakaela-, rindkere-, nimme- ja ristluuosa, millest igaüks on jagatud segmentideks: emakakael - 8 segmenti, rindkere - 12, nimmeosa - 5, ristluu 5-6 ja 1 - sakraalne. Seega on segmentide koguarv 31 (joonis 13). Igal seljaaju segmendil on paaris seljaaju juured - eesmine ja tagumine. Info naha, lihaste, kõõluste, sidemete, liigeste retseptoritest tuleb seljaajusse tagumiste juurte kaudu, seetõttu nimetatakse tagumisi juuri sensoorseteks (tundlikeks). Tagumiste juurte läbilõikamine lülitab puutetundlikkuse välja, kuid ei põhjusta liikumise kaotust.

a - eestvaade (selle ventraalne pind);

b - tagantvaade (selle seljapind).

Kõvad ja arahnoidsed membraanid lõigatakse. Veresoonte membraan on eemaldatud. Rooma numbrid näitavad emakakaela (c), rindkere (th), nimmepiirkonna (t) järjestust

ja sakraal(id) seljaajunärvid.

1 - emakakaela paksenemine

2 - seljaaju ganglion

3 - kõva kest

4 - nimmepiirkonna paksenemine

5 - ajukoonus

6 - klemmi keerme

Riis. 13. Seljaaju ja seljaaju närvid (31 paari).

Seljaaju eesmiste juurte kaudu sisenevad närviimpulsid keha skeletilihastesse (välja arvatud pea lihased), põhjustades nende kokkutõmbumist, seetõttu nimetatakse eesmisi juuri motoorseks või motoorseks. Pärast ühe külje eesmiste juurte läbilõikamist lülituvad motoorsed reaktsioonid täielikult välja, säilitades samal ajal puutetundlikkuse või survetundlikkuse.

Seljaaju mõlema külje eesmised ja tagumised juured ühinevad seljaaju närvideks. Seljaajunärve nimetatakse segmentaalseteks, nende arv vastab segmentide arvule ja on 31 paari (joonis 14)

Seljaajunärvide tsoonide jaotus segmentide kaupa määrati kindlaks iga närvi poolt innerveeritud nahapiirkondade (dermatoomide) suuruse ja piiride määramisega. Dermatoomid paiknevad segmendipõhimõttel kehapinnal. Emakakaela dermatoomid hõlmavad pea tagaosa, kaela, õlad ja eesmised käsivarred. Rindkere sensoorsed neuronid innerveerivad küünarvarre, rindkere ja suurema osa kõhu pinda. Sensoorsed kiud nimme-, ristluu- ja sabatüki segmentidest sobivad ülejäänud kõhtu ja jalgadesse.

Riis. 14. Dermatoomide skeem. Kerepinna innervatsioon 31 paari seljaajunärvide poolt (C - emakakaela, T - rindkere, L - nimme, S - ristluu).

Seljaaju sisemine struktuur

Seljaaju on ehitatud vastavalt tuumatüübile. Lülisamba kanali ümber on hall aine, perifeeria - valge. Hallollust moodustavad neuronid ja hargnevad dendriidid, millel puuduvad müeliinkestad. Valgeaine on müeliinkestadega kaetud närvikiudude kogum.

Hallis eristatakse eesmist ja tagumist sarve, mille vahele jääb interstitsiaalne tsoon. Seljaaju rindkere ja nimmepiirkonnas on külgmised sarved.

Seljaaju halli ainet moodustavad kaks neuronite rühma: eferentsed ja interkalaarsed. Suurema osa hallist ainest moodustavad interkalaarsed neuronid (kuni 97%) ja ainult 3% on eferentsed neuronid või motoorsed neuronid. Motoorsed neuronid asuvad seljaaju eesmistes sarvedes. Nende hulgas eristatakse a- ja g-motoorseid neuroneid: a-motoorsed neuronid innerveerivad skeletilihaskiude ja on suured rakud suhteliselt pikkade dendriitidega; g-motoorsed neuronid on esindatud väikeste rakkudega ja innerveerivad lihasretseptoreid, suurendades nende erutatavust.

Interkalaarsed neuronid osalevad infotöötluses, tagades sensoorsete ja motoorsete neuronite koordineeritud töö ning ühendavad ka seljaaju paremat ja vasakut poolt ning selle erinevaid segmente (joon. 15 A, B, C)

Riis. 15A. 1 - aju valge aine; 2 - seljaaju kanal; 3 - tagumine pikisuunaline vagu; 4 - seljaaju närvi tagumine juur; 5 - seljaaju sõlm; 6 - seljaaju närv; 7 - aju hallollus; 8 - seljaaju närvi eesmine juur; 9 - eesmine pikisuunaline vagu

Riis. 15B. Hallaine tuumad rindkere piirkonnas

1,2,3 - tagumise sarve tundlikud tuumad; 4, 5 - külgmise sarve interkalaarsed tuumad; 6,7, 8,9,10 - eesmise sarve motoorsed tuumad; I, II, III - valgeaine eesmised, külgmised ja tagumised nöörid.

Kuvatakse kontaktid sensoorsete, interkalaarsete ja motoorsete neuronite vahel seljaaju hallis aines.

Riis. 15. Seljaaju ristlõige

Seljaaju rajad

Seljaaju valge aine ümbritseb halli ainet ja moodustab seljaaju sambad. Eristage esi-, taga- ja külgsambaid. Sambad on seljaaju lõigud, mille moodustavad pikad neuronite aksonid, mis liiguvad aju poole (tõusuteed) või ajust alla seljaaju alumistesse segmentidesse (langevad teed).

Seljaaju tõusuteed kannavad teavet lihaste, kõõluste, sidemete, liigeste ja naha retseptoritelt ajju. Tõusuteed on ka temperatuuri- ja valutundlikkuse juhid. Kõik tõusuteed ristuvad seljaaju (või aju) tasemel. Seega saab aju vasak pool (ajukoor ja väikeaju) teavet parema kehapoole retseptoritelt ja vastupidi.

Peamised tõusuteed: naha mehhanoretseptoritest ja lihas-skeleti süsteemi retseptoritest - need on lihased, kõõlused, sidemed, liigesed - Gaulle'i ja Burdachi kimbud või need on vastavalt samad - õrnad ja kiilukujulised kimbud on esindatud tagumiste veergudega seljaaju.

Samadelt retseptoritelt siseneb teave väikeajusse mööda kahte rada, mida esindavad külgmised veerud, mida nimetatakse seljaaju eesmiseks ja tagumiseks traktiks. Lisaks läbib külgmistes veergudes veel kaks rada – need on külgmised ja eesmised seljaaju taalamuse teed, mis edastavad informatsiooni temperatuuri- ja valutundlikkuse retseptoritelt.

Tagumised veerud annavad kiiremat teavet ärrituste lokaliseerimise kohta kui seljaaju külgmised ja eesmised talamuse teed (joonis 16 A).

1 - Gaulle'i kimp, 2 - Burdachi kimp, 3 - seljaaju tserebellartrakt, 4 - ventraalne seljaaju väikeajutrakt. I-IV rühma neuronid.

Riis. 16A. Seljaaju tõusvad traktid

laskuvad teed, mis läbivad seljaaju eesmise ja külgmise veeru osa, on motoorsed, kuna need mõjutavad keha skeletilihaste funktsionaalset seisundit. Püramiidne tee algab peamiselt poolkerade motoorsest ajukoorest ja läheb edasi medulla oblongatasse, kus suurem osa kiududest ristub ja läheb vastasküljele. Pärast seda jagatakse püramiidne tee külgmisteks ja eesmisteks kimpudeks: vastavalt eesmine ja külgmine püramiidtee. Enamik püramiidtrakti kiude lõpevad interneuronitel ja umbes 20% moodustavad motoorsete neuronite sünapsid. Püramiidne mõju on põnev. Retikulo-spinaalne tee, rubrospinaalne viis ja vestibulospinaalne tee (ekstrapüramidaalsüsteem) algab vastavalt retikulaarformatsiooni tuumadest, ajutüvest, keskaju punastest tuumadest ja medulla oblongata vestibulaartuumadest. Need rajad kulgevad seljaaju külgmistes veergudes, osalevad liigutuste koordineerimises ja lihastoonuse tagamises. Ristuvad nii ekstrapüramidaalsed kui ka püramiidsed teed (joonis 16 B).

Püramiidsete (külgmised ja eesmised kortikospinaaltraktid) ja ekstrapüramidaalsüsteemi (rubrospinaal-, retikulospinaal- ja vestibulospinaaltraktid) peamised laskuvad seljaajutraktid.

Riis. 16 B. Radade skeem

Seega täidab seljaaju kahte olulist funktsiooni: refleks ja juhtivus. Refleksfunktsioon viiakse läbi seljaaju motoorsete keskuste tõttu: eesmiste sarvede motoorsed neuronid tagavad keha skeletilihaste töö. Samal ajal säilib lihastoonuse säilitamine, liigutuste aluseks olevate painutaja-sirutajalihaste töö koordineerimine ning keha ja selle osade asendi püsivuse säilitamine (joon. 17 A, B, C). Seljaaju rindkere segmentide külgmistes sarvedes asuvad motoneuronid pakuvad hingamisliigutusi (sisse-väljahingamine, reguleerides roietevaheliste lihaste tööd). Nimme- ja sakraalsete segmentide külgmiste sarvede motoneuronid esindavad siseorganeid moodustavate silelihaste motoorseid keskusi. Need on urineerimise, roojamise ja suguelundite töö keskused.

Riis. 17A. Kõõluste refleksi kaar.

Riis. 17B. Painde- ja ristsirutusrefleksi kaared.

Riis. 17V. Tingimusteta refleksi elementaarne skeem.

Närviimpulsid, mis tekivad retseptori (p) stimuleerimisel mööda aferentseid kiude (aferentne närv, näidatud on ainult üks selline kiud), lähevad seljaajusse (1), kus need kanduvad läbi interkalaarse neuroni efferentsetesse kiududesse (eff. nerve). ), mille kaudu nad jõuavad efektorini. Katkendjooned - erutuse levimine kesknärvisüsteemi alumistest osadest selle kõrgematesse osadesse (2, 3,4) kuni ajukooreni (5) kaasa arvatud. Sellest tulenev muutus aju kõrgemate osade seisundis omakorda mõjutab (vt nooled) eferentset neuronit, mõjutades refleksreaktsiooni lõpptulemust.

Riis. 17. Seljaaju refleksfunktsioon

Juhtimisfunktsiooni teostavad seljaaju traktid (joonis 18 A, B, C, D, E).

Riis. 18A. Tagumised postid. See kolmest neuronist koosnev ahel edastab infot rõhu- ja puuteretseptoritelt somatosensoorsesse ajukooresse.

Riis. 18B. Külgmised seljaaju talamuse traktid. Seda teed mööda siseneb temperatuuri- ja valuretseptorite teave rindkere medulla suurtesse piirkondadesse.

Riis. 18V. Eesmine dorsaalne talamuse trakt. Seda teed mööda satub somatosensoorsesse ajukooresse informatsioon rõhu- ja puuteretseptoritelt, samuti valu- ja temperatuuriretseptoritelt.

Riis. 18G. ekstrapüramidaalne süsteem. Rubrospinaalsed ja retikulospinaalsed rajad, mis on osa multineuronaalsest ekstrapüramidaalsest rajast, mis kulgeb ajukoorest seljaajuni.

Riis. 18D. Püramidaalne ehk kortikospinaalne tee

Riis. 18. Seljaaju juhtivusfunktsioon

III JAGU. AJU.

Aju ehituse üldskeem (joon. 19)

Aju

Joonis 19A. Aju

1. Frontaalne ajukoor (kognitiivne piirkond)

2. Motoorne ajukoor

3. Visuaalne ajukoor

4. Väikeaju 5. Kuulmisajukoor

Joonis 19B. Külgvaade

Joonis 19B. Aju medalipinna peamised moodustised keskmisel sagitaalsel lõigul.

Joonis 19D. Aju alumine pind

Riis. 19. Aju ehitus

Tagumine aju

Tagaaju, sealhulgas medulla oblongata ja pons Varolii, on kesknärvisüsteemi fülogeneetiliselt iidne piirkond, millel on säilinud segmentaalse struktuuri tunnused. Tagaajus paiknevad tuumad ning tõusvad ja laskuvad rajad. Aferentsed kiud vestibulaar- ja kuulmisretseptoritest, peanaha ja pealihaste retseptoritest, siseorganite retseptoritest, aga ka aju kõrgematest struktuuridest sisenevad mööda juhtivaid teid tagaajusse. V-XII kraniaalnärvide paaride tuumad asuvad tagaajus, millest osa innerveerib näo- ja silmalihaseid.

Medulla

Medulla piklik paikneb seljaaju, silla ja väikeaju vahel (joon. 20). Medulla oblongata ventraalsel pinnal kulgeb eesmine mediaan sulcus piki keskjoont, selle külgedel on kaks kiudu - püramiidid, püramiidide küljel asuvad oliivid (joon. 20 A-B).

Riis. 20A. 1 - väikeaju 2 - väikeaju varred 3 - silk 4 - medulla oblongata

Riis. 20V. 1 - sild 2 - püramiid 3 - oliiv 4 - eesmine keskmine lõhe 5 - eesmine külgmine soon 6 - eesmise funiculus rist 7 - anterior funiculus 8 - lateraalne funiculus

Riis. 20. Medulla longata

Pikliku medulla tagaküljel venib tagumine mediaalne sulcus. Selle külgedel asuvad tagumised nöörid, mis lähevad tagajalgade osana väikeaju.

Medulla longata hallaine

Nelja paari kraniaalnärvide tuumad paiknevad pikliku medullas. Nende hulka kuuluvad glossofarüngeaal-, vagus-, lisa- ja hüpoglossaalsete närvide tuumad. Lisaks eraldatakse kuulmissüsteemi õrnad, sphenoidsed tuumad ja kohleaarsed tuumad, alumiste oliivide tuumad ja retikulaarse moodustise tuumad (hiidrakk, väikerakk ja lateraalne), samuti hingamisteede tuumad.

Hüoid- (XII paar) ja lisanärvide (XI paar) tuumad on motoorsed, need innerveerivad keelelihaseid ja pead liigutavaid lihaseid. Vaguse (X paar) ja glossofarüngeaalse (IX paar) närvide tuumad on segunenud, need innerveerivad neelu, kõri, kilpnäärme lihaseid ning reguleerivad neelamist ja närimist. Need närvid koosnevad aferentsetest kiududest, mis pärinevad keele, kõri, hingetoru retseptoritest ning rindkere ja kõhuõõne siseorganite retseptoritest. Eferentsed närvikiud innerveerivad soolestikku, südant ja veresooni.

Retikulaarse moodustumise tuumad mitte ainult ei aktiveeri ajukoort, toetades teadvust, vaid moodustavad ka hingamiskeskuse, mis tagab hingamisliigutusi.

Seega reguleerib osa pikliku medulla tuumadest elutähtsaid funktsioone (need on retikulaarse moodustumise tuumad ja kraniaalnärvide tuumad). Teine osa tuumadest on osa tõusvatest ja laskuvatest traktidest (õrnad ja sphenoidsed tuumad, kuulmissüsteemi kohleaarsed tuumad) (joon. 21).

2 - kiilukujuline tuum;

3 - seljaaju tagumiste nööride kiudude ots;

4 - sisemised kaarekujulised kiud - kortikaalse raja teine ​​neuron;

5 - silmuste ristumiskoht asub eraldussilmuste kihis;

6 - mediaalne silmus - sisemise kaarekujulise härja jätk

7 - silmuste ristiga moodustatud õmblus;

8 - oliivi tuum - tasakaalu vahepealne tuum;

9 - püramiidsed teed;

10 - keskne kanal.

Riis. 21. Medulla pikliku siseehitus

Medulla longata valge aine

Medulla oblongata valgeaine moodustavad pikad ja lühikesed närvikiud.

Pikad närvikiud on osa laskuvatest ja tõusvatest radadest. Lühikesed närvikiud tagavad pikliku medulla parema ja vasaku poole koordineeritud töö.

püramiidid medulla oblongata – osa laskuv püramiidtrakt, mis läheb seljaaju ja lõpeb interkalaarsete neuronitega ja motoorsete neuronitega. Lisaks läbib rubro-seljaaju tee pikliku medulla. Langevad vestibulospinaal- ja retikulospinaaltraktid pärinevad medulla oblongata vastavalt vestibulaarsest ja retikulaarsest tuumast.

Tõusvad seljaaju traktid läbivad oliivid medulla oblongata ja aju jalgade kaudu ning edastavad infot luu- ja lihaskonna retseptoritelt väikeajusse.

õrn ja kiilukujulised tuumad medulla oblongata on osa samanimelistest seljaaju radadest, mis kulgevad vahekeha visuaalsete tuberkleide kaudu somatosensoorsesse korteksisse.

Läbi kohleaarsed kuulmis tuumad ja läbi vestibulaarsed tuumad tõusvad sensoorsed rajad kuulmis- ja vestibulaarsetest retseptoritest. Temporaalse ajukoore projektsioonitsoonis.

Seega reguleerib piklik medulla paljude organismi elutähtsate funktsioonide aktiivsust. Seetõttu põhjustab pikliku medulla vähimgi kahjustus (trauma, turse, hemorraagia, kasvajad) reeglina surma.

Pons

Sild on jäme rull, mis ääristab pikliku medulla ja väikeaju varsi. Sillast läbivad katkematult pikliku medulla tõusu- ja laskumisteed. Vestibulokohleaarne närv (VIII paar) väljub silla ja pikliku medulla liitumiskohast. Vestibulokohleaarne närv on tundlik ja edastab teavet sisekõrva kuulmis- ja vestibulaarsetest retseptoritest. Lisaks paiknevad Varolii sillas seganärvid, kolmiknärvi (V paar), abducens närvi (VI paar) ja näonärvi (VII paar) tuumad. Need närvid innerveerivad näo, peanaha, keele ja silma külgmiste sirglihaste lihaseid.

Ristlõikel koosneb sild ventraalsest ja seljaosast - nende vahel on ääris trapetsikujuline keha, mille kiud on omistatud kuulmisrajale. Trapetskeha piirkonnas on mediaalne parabranhiaalne tuum, mis on seotud väikeaju dentate tuumaga. Silla õige tuum ühendab väikeaju ajukoorega. Silla dorsaalses osas asuvad retikulaarse moodustise tuumad ja jätkavad medulla oblongata tõusu- ja laskumisrada.

Sild täidab keerulisi ja mitmekesiseid funktsioone, mille eesmärk on hoida kehahoiakut ja säilitada keha tasakaalu ruumis liikumiskiiruse muutmisel.

Väga olulised on vestibulaarrefleksid, mille refleksikaared läbivad silda. Need tagavad kaelalihaste toonuse, vegetatiivsete keskuste ergutamise, hingamise, pulsisageduse ja seedetrakti aktiivsuse.

Kolmiknärvi, glossofarüngeaalse, vaguse ja silla tuumad osalevad toidu haaramises, närimises ja neelamises.

Pontinaalse retikulaarse moodustise neuronid mängivad erilist rolli ajukoore aktiveerimisel ja närviimpulsside sensoorse sissevoolu piiramisel une ajal (joon. 22, 23)

Riis. 22. Medulla oblongata ja pons.

A. Pealtvaade (seljaküljelt).

B. Külgvaade.

B. Vaade altpoolt (ventraalsest küljest).

1 - keel, 2 - eesmine ajupuri, 3 - keskmine eminentsus, 4 - ülemine lohk, 5 - ülemine väikeaju vars, 6 - keskmine väikeajuvars, 7 - näotuberkul, 8 - alumine väikeajuvars, 9 - kuulmismugul, 10 ajutriibud, 11 - neljanda vatsakese lint, 12 - hüpoglossaalse närvi kolmnurk, 13 - vagusnärvi kolmnurk, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - sphenoid tuuma tuberkul, 17 - tuberkulaar õrn tuum, 18 - külgmine vaod, 19 - tagumine külgmine vagu, 19 a - eesmine külgmine vagu, 20 - sphenoid funiculus, 21 - tagumine vahepealne vagu, 22 - õrn nöör, 23 - tagumine mediaan sulcus, 23 a - sild - alus) , 23 b - medulla oblongata püramiid, 23 c - oliiv, 23 g - püramiidide rist, 24 - aju jalg, 25 - alumine tuberkuloos, 25 a - alumise tuberkulli käepide, 256 - ülemine tuberkulli

1 - trapetsikujuline keha 2 - ülemise oliivi tuum 3 - seljaosa sisaldab VIII, VII, VI, V paari kraniaalnärve tuumasid 4 - silla medaliosa 5 - silla ventraalne osa sisaldab oma tuumasid ja silla 7 - silla põiktuumad 8 - püramiidsed rajad 9 - keskmine väikeajuvars.

Riis. 23. Silla sisekonstruktsiooni skeem frontaallõigul

Väikeaju

Väikeaju on ajupiirkond, mis asub ajupoolkerade taga pikliku medulla ja silla kohal.

Anatoomiliselt eristatakse väikeajus keskmist osa - ussi ja kahte poolkera. Kolme jalapaari (alumine, keskmine ja ülemine) abil ühendatakse väikeaju ajutüvega. Sääred ühendavad väikeaju pikliku medulla ja seljaajuga, keskmised sillaga ning ülemised keskosa ja vaheajuga (joon. 24).

1 - vermis 2 - kesksagar 3 - vermise uvula 4 - eesmine väikeaju velum 5 - ülemine poolkera 6 - eesmine väikeaju vars 8 - vars 9 - kimp 10 - ülemine poolkuu sagara 11 - alumine 12 - alumine poolkera sagara 13 - digastric sagara 14 - väikeaju sagara 15 - väikeaju mandli 16 - püramiid 17 - kesksagara tiib 18 - sõlm 19 - tipp 20 - soon 21 - ussipesa 22 - ussi tuberquadrangular 23 - sagara.

Riis. 24. Väikeaju sisemine ehitus

Väikeaju on ehitatud vastavalt tuumatüübile - poolkerade pinda esindab hallaine, mis moodustab uue ajukoore. Koor moodustab keerdud, mis on üksteisest eraldatud vagudega. Väikeajukoore all on valgeaine, mille paksuses on isoleeritud väikeaju paarituumad (joon. 25). Nende hulka kuuluvad telgi tuumad, sfääriline tuum, korgituum, dentate tuum. Telgi tuumad on seotud vestibulaaraparaadiga, kera- ja korgituum keha liikumisega, dentate tuum jäsemete liikumisega.

1- väikeaju eesmised jalad; 2 - telgi südamik; 3 - dentate tuum; 4 - korgitaoline tuum; 5 - valge aine; 6 - väikeaju poolkerad; 7 - uss; 8 kerakujuline tuum

Riis. 25. Väikeaju tuumad

Väikeajukoor on sama tüüpi ja koosneb kolmest kihist: molekulaarne, ganglioniline ja granulaarne, milles on 5 tüüpi rakke: Purkinje rakud, korvrakud, tähtrakud, granulaarsed rakud ja Golgi rakud (joonis 26). Pinnapealses, molekulaarses kihis on Purkinje rakkude dendriitharud, mis on aju ühed keerulisemad neuronid. Dendriitprotsessid on rikkalikult kaetud ogadega, mis viitab suurele hulgale sünapsidele. Lisaks Purkinje rakkudele sisaldab see kiht palju paralleelsete närvikiudude aksoneid (graanulirakkude T-kujulised hargnevad aksonid). Molekulaarkihi alumises osas asuvad korvrakkude kehad, mille aksonid moodustavad Purkinje rakkude aksonikünkade piirkonnas sünaptilisi kontakte. Molekulaarkihis on ka tähtrakud.

A. Purkinje rakk. B. Terarakud.

B. Golgi rakk.

Riis. 26. Väikeaju neuronite tüübid.

Molekulaarkihi all on ganglionikiht, milles asuvad Purkinje rakukehad.

Kolmas kiht - granuleeritud - on esindatud interkalaarsete neuronite (terarakkude või graanulirakkude) kehadega. Granuleeritud kihis on ka Golgi rakud, mille aksonid tõusevad molekulaarkihti.

Väikeaju ajukooresse sisenevad ainult kahte tüüpi aferentsed kiud: ronivad ja sammaldunud kiud, mille kaudu jõuavad väikeajusse närviimpulsid. Igal ronimiskiul on kontakt ühe Purkinje rakuga. Samblakiudude hargnemised moodustavad kontakte peamiselt granulaarsete neuronitega, kuid ei puutu kokku Purkinje rakkudega. Samblakiu sünapsid on ergastavad (joon. 27).

Väikeaju ajukoor ja tuumad saavad ergastavaid impulsse nii ronimis- kui ka sammalkiudude kaudu. Väikeajust tulevad signaalid ainult Purkinje rakkudest (P), mis pärsivad 1. väikeaju (I) tuumades olevate neuronite tegevust. Väikeaju ajukoore sisemiste neuronite hulka kuuluvad ergastavad graanulirakud (3) ja inhibeerivad korvneuronid (K), Golgi neuronid (G) ja tähtkuju neuronid (Sv). Nooled näitavad närviimpulsside liikumise suunda. Seal on nii põnevaid (+) kui ka; inhibeerivad (-) sünapsid.

Riis. 27. Väikeaju närviring.

Seega sisenevad väikeaju ajukooresse kahte tüüpi aferentseid kiude: ronimis- ja sammaldunud. Nende kiudude kaudu edastatakse informatsioon puutetundlikest retseptoritest ja lihasluukonna retseptoritest, samuti kõikidest ajustruktuuridest, mis reguleerivad keha motoorset funktsiooni.

Väikeaju eferentne mõju toimub Purkinje rakkude aksonite kaudu, mis on inhibeerivad. Purkinje rakkude aksonid avaldavad oma mõju kas otse seljaaju motoorsetele neuronitele või kaudselt väikeaju tuumade neuronite või muude motoorsete keskuste kaudu.

Inimestel saavutavad püstise kehahoiaku ja sünnitustegevuse tõttu väikeaju ja selle poolkerad suurima arengu ja suuruse.

Väikeaju kahjustusega täheldatakse tasakaalustamatust ja lihastoonust. Kahjustuse iseloom sõltub kahjustuse asukohast. Seega, kui telgi tuumad on kahjustatud, on keha tasakaal häiritud. See väljendub vapustavas kõnnakus. Ussi-, korgi- ja kerakujuliste tuumade kahjustumisel on häiritud kaela- ja torsolihaste töö. Patsiendil on raskusi söömisega. Poolkerade ja hambatuuma kahjustusega - jäsemete lihaste töö (treemor) on selle professionaalne tegevus takistatud.

Lisaks tekib kõigil patsientidel, kellel on liigutuste koordineerimise ja värisemise (värinate) tõttu väikeaju kahjustus, kiiresti väsimus.

keskaju

Keskaju, nagu ka medulla oblongata ja pons Varolii, kuulub tüvestruktuuride hulka (joon. 28).

1 - komisura jalutusrihmad

2 - jalutusrihm

3 - käbinääre

4 - keskaju ülemine kolliikul

5 - mediaalne geniculate body

6 - külgmine geniculate keha

7 - keskaju alumine kolliikul

8 - väikeaju ülemised jalad

9 - väikeaju keskmised jalad

10 - väikeaju sääred

11- piklik medulla

Riis. 28. Tagaaju

Keskaju koosneb kahest osast: aju katusest ja aju jalgadest. Keskaju katust esindab nelinurk, milles eristatakse ülemist ja alumist tuberkleid. Aju jalgade paksuses eristatakse paaris tuumade klastreid, mida nimetatakse mustaks aineks ja punaseks tuumaks. Keskaju kaudu kulgevad tõusuteed vaheaju ja väikeaju ning laskuvad teed - ajukoorest, subkortikaalsetest tuumadest ja vaheajust kuni pikliku aju ja seljaaju tuumadeni.

Quadrigemina alumises kolliikulis on neuronid, mis saavad kuulmisretseptoritelt aferentseid signaale. Seetõttu nimetatakse kvadrigemina alumisi tuberkleid esmaseks kuulmiskeskuseks. Orienteeriva kuulmisrefleksi reflekskaar läbib esmast kuulmiskeskust, mis väljendub pea pööramises akustilise signaali poole.

Quadrigemina ülemised mugulad on esmane nägemiskeskus. Primaarse nägemiskeskuse neuronid saavad fotoretseptoritelt aferentseid impulsse. Quadrigemina ülemised tuberkulid pakuvad orienteerivat visuaalset refleksi - pöörates pead visuaalse stiimuli suunas.

Orienteerivate reflekside rakendamisel osalevad külgmiste ja okulomotoorsete närvide tuumad, mis innerveerivad silmamuna lihaseid, tagades selle liikumise.

Punane tuum sisaldab erineva suurusega neuroneid. Punase tuuma suurtest neuronitest saab alguse laskuv rubro-spinaaltrakt, mis avaldab mõju motoorsetele neuronitele ja reguleerib peenelt lihastoonust.

Mustaine neuronid sisaldavad pigmenti melaniini ja annavad sellele tuumale selle tumeda värvi. Substantia nigra omakorda saadab signaale ajutüve retikulaarsete tuumade ja subkortikaalsete tuumade neuronitele.

Mustaine on seotud liigutuste keeruka koordineerimisega. See sisaldab dopamiinergilisi neuroneid, st. vabastades vahendajana dopamiini. Üks osa neist neuronitest reguleerib emotsionaalset käitumist, teine ​​osa aga mängib olulist rolli keeruliste motoorsete toimingute kontrollimisel. Mustaine kahjustus, mis põhjustab dopamiinergiliste kiudude degeneratsiooni, põhjustab suutmatust hakata tegema pea ja käte tahtlikke liigutusi, kui patsient istub vaikselt (Parkinsoni tõbi) (joon. 29 A, B).

Riis. 29A. 1 - küngas 2 - peaaju akvedukt 3 - keskne hallollus 4 - mustaine 5 - ajuvarre mediaalne sulcus

Riis. 29B. Keskaju sisemise struktuuri skeem alumiste kolliikulite tasemel (eesmine osa)

1 - inferior colliculus tuum, 2 - ekstrapüramidaalsüsteemi motoorne rada, 3 - tegmentumi dorsaalne dekussioon, 4 - punane tuum, 5 - punane tuum - seljaajutrakt, 6 - tegmentumi ventraalne dekussioon, 7 - mediaalne silmus , 8 - külgmine silmus, 9 - retikulaarne moodustis, 10 - mediaalne pikisuunaline kimp, 11 - kolmiknärvi mesentsefaalse trakti tuum, 12 - külgnärvi tuum, I-V - ajutüve laskuvad motoorsed teed

Riis. 29. Keskaju siseehituse skeem

vahepea

Diencephalon moodustab kolmanda vatsakese seinad. Selle peamised struktuurid on visuaalsed tuberkulid (talamus) ja hüpotalamuse piirkond (hüpotalamus), samuti supratalamuse piirkond (epitalamus) (joon. 30 A, B).

Riis. 30 A. 1 - talamus (visuaalne tuberkuloos) - igat tüüpi tundlikkuse subkortikaalne keskus, aju "sensoorne"; 2 - epitalamus (supratuberous piirkond); 3 - metatalamus (võõrpiirkond).

Riis. 30 B. Visuaalse aju diagrammid ( talamentsefaal ): a - pealtvaade b - tagant- ja altvaade.

Talamus (talamus) 1 - taalamuse eesmine lõhe, 2 - padi 3 - intertuberkulaarne fusioon 4 - talamuse ajuriba

Epitalamus (ülemine piirkond) 5 - jalutusrihma kolmnurk, 6 - rihm, 7 - jalutusrihm, 8 - käbikeha (käbinääre)

Metatalamus (võõrpiirkond) 9 - külgmine genikulaatkeha, 10 - mediaalne genikulaatkeha, 11 - III vatsake, 12 - keskaju katus

Riis. 30. Visuaalne aju

Diencephaloni ajukoe sügavuses asuvad välise ja sisemise genikulaarkehade tuumad. Välispiiri moodustab valge aine, mis eraldab vahepead lõplikust.

Taalamus (optilised tuberkulid)

Taalamuse neuronid moodustavad 40 tuuma. Topograafiliselt jagunevad talamuse tuumad eesmiseks, keskmiseks ja tagumiseks. Funktsionaalselt võib need tuumad jagada kahte rühma: spetsiifilised ja mittespetsiifilised.

Spetsiifilised tuumad on osa spetsiifilistest radadest. Need on tõusuteed, mis edastavad meeleelundite retseptoritelt infot ajukoore projektsioonitsoonidesse.

Spetsiifilistest tuumadest on olulisemad lateraalne genikulaatkeha, mis osaleb fotoretseptorite signaalide edastamises, ja mediaalne genikulaatkeha, mis edastab signaale kuulmisretseptoritelt.

Mittespetsiifilisi talamuse servi nimetatakse retikulaarseteks moodustisteks. Nad mängivad integreerivate keskuste rolli ja neil on valdavalt aktiveeriv tõusev toime ajupoolkerade ajukoorele (joon. 31 A, B)

1 - esirühm (lõhnaline); 2 - tagumine rühm (visuaalne); 3 - külgmine rühm (üldine tundlikkus); 4 - mediaalne rühm (ekstrapüramidaalne süsteem; 5 - keskrühm (retikulaarne moodustumine).

Riis. 31B. Aju esiosa taalamuse keskosa tasemel. 1a - taalamuse eesmine tuum. 16 - taalamuse mediaalne tuum, 1c - talamuse lateraalne tuum, 2 - lateraalne vatsake, 3 - fornix, 4 - sabatuum, 5 - sisemine kapsel, 6 - välimine kapsel, 7 - välimine kapsel (capsulaextrema), 8 - ventraalne tuum visuaalne küngas, 9 - subtalamuse tuum, 10 - kolmas vatsake, 11 - ajutüvi. 12 - sild, 13 - interpeduncular fossa, 14 - hipokampuse vars, 15 - külgvatsakese alumine sarv. 16 - must aine, 17 - saar. 18 - kahvatu pall, 19 - kest, 20 - Forell H väljad; ja b. 21 - intertalamuse fusioon, 22 - corpus callosum, 23 - sabatuuma saba.

Joonis 31. Taalamuse tuumade rühmade skeem

Taalamuse mittespetsiifiliste tuumade neuronite aktivatsiooni põhjustavad eriti tõhusalt valusignaalid (taalamus on kõrgeim valutundlikkuse keskus).

Taalamuse mittespetsiifiliste tuumade kahjustus toob kaasa ka teadvuse häire: keha aktiivse ühenduse keskkonnaga kaotuse.

hüpotalamus (hüpotalamus)

Hüpotalamuse moodustab aju põhjas paiknev tuumade rühm. Hüpotalamuse tuumad on kõigi organismi elutähtsate funktsioonide autonoomse närvisüsteemi subkortikaalsed keskused.

Topograafiliselt jaguneb hüpotalamus preoptiliseks piirkonnaks, eesmise, keskmise ja tagumise hüpotalamuse piirkondadeks. Kõik hüpotalamuse tuumad on paaris (joonis 32 A-D).

1 - torustik 2 - punane südamik 3 - rehv 4 - must aine 5 - ajutüvi 6 - mastoidkehad 7 - eesmine perforeeritud aine 8 - haistmiskolmnurk 9 - lehter 10 - nägemisnärvi kiasm 11. nägemisnärv 12 - hall tuberkuloos 13 - tagumine perforeeritud aine 14 - külgmine geniculate body 15 - mediaalne geniculate body 16 - padi 17 - optiline trakt

Riis. 32A. Metatalamus ja hüpotalamus

a - altvaade; b - keskmine sagitaallõik.

Visuaalne osa (parsoptica): 1 - otsaplaat; 2 - optiline kiasm; 3 - nägemistrakt; 4 - hall tuberkuloos; 5 - lehter; 6 - hüpofüüsi;

Haistmisosa: 7 - rinnakehad - subkortikaalsed haistmiskeskused; 8 - hüpotalamuse piirkond selle sõna kitsas tähenduses on aju jalgade jätk, sisaldab musta ainet, punast tuuma ja Lewise keha, mis on lüli ekstrapüramidaalsüsteemis ja vegetatiivne keskus; 9 - hüpotuuber Monroe vagu; 10 - Türgi sadul, mille süvendis on hüpofüüs.

Riis. 32B. Hüpodermiline piirkond (hüpotalamus)

Riis. 32V. Hüpotalamuse peamised tuumad

1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleuspreopticus; 3 - nuclius paraventrikulaarne; 4 - nucleusinfundibularus; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - optiline kiasm; 7 - hüpofüüsi; 8 - hall tuberkuloos; 9 - mastoidkeha; 10 sild.

Riis. 32G. Hüpotalamuse piirkonna (hüpotalamuse) neurosekretoorsete tuumade skeem

Preoptiline piirkond hõlmab periventrikulaarseid, mediaalseid ja lateraalseid preoptilisi tuumasid.

Eesmine hüpotalamus hõlmab supraoptilist, suprahiasmaatilist ja paraventrikulaarset tuuma.

Keskmine hüpotalamus moodustab ventromediaalse ja dorsomediaalse tuuma.

Tagumises hüpotalamuses eristatakse tagumist hüpotalamuse, periforniaalset ja mamillaartuuma.

Hüpotalamuse ühendused on ulatuslikud ja keerulised. Aferentsed signaalid hüpotalamusele tulevad ajukoorest, subkortikaalsetest tuumadest ja talamusest. Peamised eferentsed rajad jõuavad keskajusse, taalamusesse ja subkortikaalsetesse tuumadesse.

Hüpotalamus on kõrgeim südame-veresoonkonna süsteemi, vee-soola, valkude, rasvade, süsivesikute ainevahetuse reguleerimise keskus. Selles ajupiirkonnas on söömiskäitumise reguleerimisega seotud keskused. Hüpotalamuse oluline roll on reguleerimine. Hüpotalamuse tagumiste tuumade elektriline stimulatsioon põhjustab ainevahetuse kiirenemise tagajärjel hüpertermiat.

Hüpotalamus osaleb ka une-ärkveloleku biorütmi säilitamises.

Hüpotalamuse eesmise tuumad on ühendatud hüpofüüsiga ja transpordivad bioloogiliselt aktiivseid aineid, mida toodavad nende tuumade neuronid. Preoptilise tuuma neuronid toodavad vabastavaid tegureid (statiine ja liberiine), mis kontrollivad hüpofüüsi hormoonide sünteesi ja vabanemist.

Preoptiliste, supraoptiliste, paraventrikulaarsete tuumade neuronid toodavad tõelisi hormoone – vasopressiini ja oksütotsiini, mis laskuvad mööda neuronite aksoneid neurohüpofüüsi, kus neid hoitakse kuni verre vabanemiseni.

Hüpofüüsi eesmise osa neuronid toodavad 4 tüüpi hormoone: 1) somatotroopne hormoon, mis reguleerib kasvu; 2) gonadotroopne hormoon, mis soodustab sugurakkude, kollaskeha kasvu, suurendab piimatoodangut; 3) kilpnääret stimuleeriv hormoon – stimuleerib kilpnäärme talitlust; 4) adrenokortikotroopne hormoon - suurendab neerupealiste koore hormoonide sünteesi.

Hüpofüüsi vahesagaras eritab hormooni intermediini, mis mõjutab naha pigmentatsiooni.

Hüpofüüsi tagumine osa eritab kahte hormooni – vasopressiini, mis mõjutab arterioolide silelihaseid, ja oksütotsiini – mõjub emaka silelihastele ja stimuleerib piima eritumist.

Hüpotalamus mängib olulist rolli ka emotsionaalses ja seksuaalses käitumises.

Käbinääre on osa epitalamusest (käbinääre). Käbineaalhormoon – melatoniin – pärsib gonadotroopsete hormoonide teket ajuripatsis ning see omakorda lükkab edasi seksuaalset arengut.

eesaju

Eesaju koosneb kolmest anatoomiliselt eraldiseisvast osast – ajukoorest, valgeainest ja subkortikaalsetest tuumadest.

Vastavalt ajukoore fülogeneesile eristatakse iidset ajukoort (archicortex), vana ajukoort (paleokorteks) ja uut ajukoort (neokorteks). Iidsesse ajukooresse kuuluvad haistmissibulad, mis saavad haistmisepiteelist aferentseid kiude, haistmistraktid - mis asuvad otsmikusagara alumisel pinnal ja haistmistorud - sekundaarsed haistmiskeskused.

Vana ajukoor hõlmab tsingulaarset ajukoort, hipokampuse ajukoort ja amügdalat.

Kõik muud ajukoore piirkonnad on uus ajukoor. Iidset ja vana ajukoort nimetatakse haistmisajuks (joon. 33).

Haistmisaju annab lisaks lõhnaga seotud funktsioonidele erksus- ja tähelepanureaktsioone, osaleb keha autonoomsete funktsioonide reguleerimises. See süsteem mängib olulist rolli ka instinktiivsete käitumisvormide (toit, seksuaalne, kaitsev) rakendamisel ja emotsioonide kujundamisel.

a - altvaade; b - aju sagitaalosas

Perifeerne osakond: 1 - bulbusolfactorius (haistmissibul; 2 - tractusolfactories (haistmistee); 3 - trigonumolfactorium (haistmiskolmnurk); 4 - substantiaperforateanterior (eesmine perforeeritud aine).

Keskne osa on aju gyrus: 5 - võlvitud gyrus; 6 - hipokampus asub külgvatsakese alumise sarve õõnsuses; 7 - corpus callosumi halli rõiva jätkamine; 8 - võlv; 9 - läbipaistvad vaheseina juhtivad haistmisaju teed.

Joonis 33. Haistmisaju

Vana ajukoore struktuuride ärritus mõjutab südame-veresoonkonna süsteemi ja hingamist, põhjustab hüperseksuaalsust, muudab emotsionaalset käitumist.

Mandlite elektrilise stimulatsiooni korral täheldatakse seedetrakti aktiivsusega seotud mõjusid: lakkumine, närimine, neelamine, soole motoorika muutused. Mandli ärritus mõjutab ka siseorganite – neerude, põie, emaka – tegevust.

Seega on vana ajukoore struktuuride ja autonoomse närvisüsteemi vahel seos protsessidega, mille eesmärk on säilitada organismi sisekeskkonna homöostaas.

telentsefalon

Telencefaloni struktuur sisaldab: ajukoort, valget ainet ja selle paksuses paiknevaid subkortikaalseid tuumasid.

Ajupoolkerade pind on volditud. Vaod - lohud jagavad selle osadeks.

Keskne (Roland) sulcus eraldab otsmikusagara parietaalsagarast. Külgmine (Sylviian) sulcus eraldab oimusagara parietaal- ja otsmikusagarast. Kukla-parietaalne sulcus moodustab piiri parietaal-, kukla- ja oimusagara vahel (joon. 34 A, B, joon. 35)

1 - ülemine eesmine gyrus; 2 - keskmine eesmine gyrus; 3 - pretsentraalne gyrus; 4 - posttsentraalne gyrus; 5 - alumine parietaalne gyrus; 6 - ülemine parietaalne gyrus; 7 - kuklaluu; 8 - kuklaluu; 9 - intraparietaalne soon; 10 - keskvagu; 11 - pretsentraalne gyrus; 12 - alumine eesmine soon; 13 - ülemine esiosa soon; 14 - vertikaalne pilu.

Riis. 34A. Aju seljapinnalt

1 - haistmissoon; 2 - eesmine perforeeritud aine; 3 - konks; 4 - keskmine ajaline sulcus; 5 - alumine ajaline sulcus; 6 - merihobuse vagu; 7 - ümbermõõdu vagu; 8 - kannusvagu; 9 - kiil; 10 - parahippokampuse gyrus; 11 - kuklaluu-ajaline soon; 12 - alumine parietaalne gyrus; 13 - haistmiskolmnurk; 14 - otsene gyrus; 15 - haistmistrakt; 16 - lõhnapirn; 17 - vertikaalne pilu.

Riis. 34B. Aju ventraalsest pinnast

1 - keskvagu (Roland); 2 - külgvagu (Sylvian vagu); 3 - pretsentraalne vagu; 4 - ülemine eesmine soon; 5 - alumine eesmine vagu; 6 - tõusev haru; 7 - esiharu; 8 - transtsentraalne vagu; 9 - intraparietaalne soon; 10- ülemine temporaalne sulcus; 11 - alumine ajaline sulcus; 12 - põiki kuklaluu; 13 - kuklaluu.

Riis. 35. Poolkera ülemise külgpinna vaod (vasak pool)

Seega jagavad vaod telentsefaloni poolkerad viieks: otsmiku-, parietaal-, oimu-, kukla- ja saaresagarateks, mis paiknevad oimusagara all (joon. 36).

Riis. 36. Ajukoore projektsioon (tähistatud täppidega) ja assotsiatiivsed (heledad) alad. Projektsioonialad hõlmavad motoorset piirkonda (otsmikusagara), somatosensoorset piirkonda (parietaalsagara), visuaalset piirkonda (kuklasagara) ja kuulmisala (oimusagara).

Vaod paiknevad ka iga loba pinnal.

Vagusid on kolm korda: esmane, sekundaarne ja tertsiaarne. Esmased vaod on suhteliselt stabiilsed ja sügavaimad. Need on aju suurte morfoloogiliste osade piirid. Sekundaarsed vaod väljuvad primaarsest ja tertsiaarsed sekundaarsest.

Vagude vahel on kurrud - keerdud, mille kuju määrab vagude konfiguratsioon.

Frontaalsagaras eristatakse ülemist, keskmist ja alumist otsmikusagarat. Temporaalsagaras sisaldab ülemist, keskmist ja alumist oimusagarat. Eesmine tsentraalne gyrus (pretsentraalne) asub tsentraalse sulkuse ees. Tagumine tsentraalne gyrus (posttsentraalne) asub tsentraalse sulkuse taga.

Inimestel on telentsefaloni vagude ja keerdude varieeruvus suur. Hoolimata sellest individuaalsest varieeruvusest poolkerade välisstruktuuris, ei mõjuta see isiksuse ja teadvuse struktuuri.

Neokorteksi tsütoarhitektoonika ja müeloarhitektoonika

Vastavalt poolkerade jagunemisele viieks sagariks eristatakse viit peamist piirkonda - frontaalne, parietaalne, ajaline, kuklaluu ​​ja saareline, millel on erinev struktuur ja mis täidavad erinevaid funktsioone. Uue maapõue ehituse üldplaan on aga sama. Neokorteks on kihiline struktuur (joonis 37). I - molekulaarne kiht, mille moodustavad peamiselt pinnaga paralleelselt kulgevad närvikiud. Paralleelsete kiudude seas paikneb väike arv granuleeritud rakke. Molekulaarse kihi all on kiht II - välimine granuleeritud. III kiht - välimine püramiidne, IV kiht, sisemine granuleeritud, V kiht - sisemine püramiidne ja VI kiht - mitmekujuline. Kihtide nimed on antud neuronite nimetuste järgi. Vastavalt sellele on II ja IV kihtides neuronite soom ümardatud kujuga (terarakud) (välimine ja sisemine granuleeritud kiht) ning III ja IV kihtides on soom püramiidse kujuga (välimises püramiidis - väikesed püramiidid, ja sisemises püramiidis – suured püramiidid ehk Betzi rakud). VI kihti iseloomustab erineva kujuga neuronite olemasolu (fusiform, kolmnurkne jne).

Peamised aferentsed sisendid ajukooresse on talamusest tulevad närvikiud. Kortikaalseid neuroneid, mis tajuvad neid kiude läbivaid aferentseid impulsse, nimetatakse sensoorseteks ja piirkonda, kus sensoorsed neuronid asuvad, nimetatakse projitseerivateks kortikaalseteks tsoonideks.

Peamised eferentsed väljundid ajukoorest on V kihi püramiidide aksonid. Need on eferentsed motoorsed neuronid, mis osalevad motoorsete funktsioonide reguleerimises. Enamik kortikaalseid neuroneid on interkalaarsed, osalevad teabe töötlemises ja interkortikaalsete ühenduste loomises.

Tüüpilised kortikaalsed neuronid

Rooma numbrid tähistavad rakukihte I - molekulaarstruktuur; II - välimine granuleeritud kiht; III - välimine püramiidkiht; IV - sisemine granuleeritud kiht; V - sisemine amiidikiht; VI-multiformne kiht.

a - aferentsed kiud; b - Goldbzhi meetodiga immutatud preparaatidel tuvastatud rakutüübid; c - Nissli värvimisega paljastatud tsütoarhitektoonika. 1 - horisontaalsed rakud, 2 - Kesi riba, 3 - püramiidrakud, 4 - tähtkujulised rakud, 5 - välimine Bellargi riba, 6 - sisemine Bellargi riba, 7 - modifitseeritud püramiidrakk.

Riis. 37. Ajukoore tsütoarhitektoonika (A) ja müeloarhitektoonika (B).

Säilitades ehitise üldplaani, selgus, et koore erinevad osad (sama ala piires) erinevad kihtide paksuse poolest. Mõnes kihis saab eristada mitut alamkihti. Lisaks on erinevusi raku koostises (neuronite mitmekesisus, tihedus ja nende paiknemine). Võttes arvesse kõiki neid erinevusi, tuvastas Brodman 52 piirkonda, mida ta nimetas tsütoarhitektoonilisteks väljadeks ja tähistas araabia numbritega 1 kuni 52 (joonis 38 A, B).

Külgvaade. B keskmine sagitaalne; lõigatud.

Riis. 38. Põldude paigutus Boardmani järgi

Iga tsütoarhitektooniline väli ei erine mitte ainult oma rakulise struktuuri poolest, vaid ka närvikiudude asukoha poolest, mis võivad liikuda nii vertikaalses kui ka horisontaalses suunas. Närvikiudude kuhjumist tsütoarhitektoonilises väljas nimetatakse müeloarhitektoonikaks.

Praegu kogub üha enam tunnustust ajukoore projektsioonitsoonide korralduse "kolonnprintsiip".

Selle põhimõtte kohaselt koosneb iga projektsioonitsoon suurest hulgast vertikaalselt orienteeritud sammastest, mille läbimõõt on ligikaudu 1 mm. Iga veerg ühendab umbes 100 neuronit, mille hulgas on sünaptiliste ühenduste kaudu omavahel ühendatud sensoorsed, interkalaarsed ja eferentsed neuronid. Piiratud arvu retseptorite informatsiooni töötlemisega tegeleb üksainus “kortikaalne kolonn”, s.t. täidab kindlat funktsiooni.

Poolkera kiudude süsteem

Mõlemal poolkeral on kolme tüüpi kiude. Projektsioonkiudude kaudu siseneb erutus retseptoritelt spetsiifilisi teid pidi ajukooresse. Assotsiatiivsed kiud ühendavad sama poolkera erinevaid piirkondi. Näiteks kuklapiirkond koos ajalise piirkonnaga, kuklaluu ​​piirkond eesmise piirkonnaga, eesmine piirkond parietaalpiirkonnaga. Kommissuraalsed kiud ühendavad mõlema poolkera sümmeetrilisi piirkondi. Kommissuraalsetest kiududest on järgmised: eesmised, tagumised ajukommissuurid ja corpus callosum (joon. 39 A.B).

Riis. 39A. a - poolkera mediaalne pind;

b - poolkera ülemine külgpind;

A - eesmine poolus;

B - kuklaluu ​​poolus;

C - corpus callosum;

1 - suuraju kaarekujulised kiud ühendavad külgnevaid gyri;

2 - vöö - haistmisaju kimp asub võlvitud gyruse all, ulatub haistmiskolmnurga piirkonnast konksuni;

3 - alumine pikisuunaline kimp ühendab kuklaluu ​​ja ajalist piirkonda;

4 - ülemine pikisuunaline kimp ühendab eesmise, kuklaluu, oimusagara ja alumise parietaalsagara;

5 - konksukujuline kimp asub saare esiservas ja ühendab eesmise pooluse ajalisega.

Riis. 39B. Ajukoore ristlõige. Mõlemad poolkerad on ühendatud valgeaine kimpudega, moodustades corpus callosumi (commissural fiber).

Riis. 39. Assotsiatiivsete kiudude skeem

Retikulaarne moodustumine

Retikulaarset moodustist (aju retikulumit) kirjeldasid anatoomid eelmise sajandi lõpus.

Retikulaarne moodustumine algab seljaajust, kus seda esindab tagaaju põhja želatiinne aine. Selle põhiosa asub tsentraalses ajutüves ja vahekehas. See koosneb erineva kuju ja suurusega neuronitest, millel on ulatuslikud eri suundades kulgevad hargnemisprotsessid. Protsesside hulgas eristatakse lühikesi ja pikki närvikiude. Lühikesed protsessid pakuvad lokaalseid seoseid, pikad protsessid moodustavad retikulaarse moodustumise tõusvaid ja laskuvaid radu.

Neuronite akumulatsioonid moodustavad tuumad, mis paiknevad aju erinevatel tasanditel (seljaaju, piklik, keskmine, vahepealne). Enamikul retikulaarformatsiooni tuumadest ei ole selgeid morfoloogilisi piire ja nende tuumade neuronid on kombineeritud ainult funktsionaalse tunnuse järgi (hingamis-, kardiovaskulaarne keskus jne). Medulla oblongata tasandil eraldatakse aga selgelt piiritletud piiridega tuumad - retikulaarne hiidrakk, retikulaarne väikerakk ja külgmised tuumad. Silla retikulaarse moodustise tuumad on sisuliselt pikliku medulla retikulaarse moodustumise tuumade jätk. Suurimad neist on kaudaalsed, mediaalsed ja oraalsed tuumad. Viimane läheb üle keskaju retikulaarse moodustumise rakuliste tuumade rühma ja tegmentumi retikulaarsesse tuuma. Retikulaarse moodustise rakud on nii tõusva kui ka laskuva raja alguseks, andes arvukalt tagatisi (lõpusid), mis moodustavad sünapse kesknärvisüsteemi erinevate tuumade neuronitel.

Retikulaarsete rakkude kiud, mis liiguvad seljaaju, moodustavad retikulospinaaltrakti. Tõusvate traktide kiud, mis algavad seljaajust, ühendavad retikulaarset moodustist väikeaju, keskaju, vaheaju ja ajukoorega.

Eraldage spetsiifiline ja mittespetsiifiline retikulaarne moodustumine. Näiteks saavad mõned retikulaarse moodustumise tõusuteed tagatised kindlatelt radadelt (nägemis-, kuulmis- jne), mille kaudu edastatakse aferentsed impulsid ajukoore projektsioonitsoonidesse.

Retikulaarse moodustumise mittespetsiifilised tõusvad ja laskuvad teed mõjutavad aju erinevate osade, eelkõige ajukoore ja seljaaju erutatavust. Need mõjud võivad vastavalt oma funktsionaalsele väärtusele olla nii aktiveerivad kui ka pärssivad, seetõttu eristatakse: 1) kasvavat aktiveerivat mõju, 2) kasvavat pärssivat mõju, 3) langevat aktiveerivat mõju, 4) kahanevat inhibeerivat mõju. Nende tegurite põhjal peetakse retikulaarset moodustist aju mittespetsiifiliseks regulatsioonisüsteemiks.

Enim uuritud retikulaarse moodustumise aktiveeriv toime ajukoorele. Enamik retikulaarse moodustise tõusvaid kiude lõpevad hajusalt poolkerade ajukoores ning säilitavad selle toonuse ja pakuvad tähelepanu. Retikulaarse moodustise inhibeerivate laskuvate mõjude näide on inimese skeletilihaste toonuse langus teatud unefaasides.

Retikulaarse moodustumise neuronid on humoraalsete ainete suhtes äärmiselt tundlikud. See on kaudne mehhanism erinevate humoraalsete tegurite ja endokriinsüsteemi mõju kohta aju kõrgematele osadele. Järelikult sõltuvad retikulaarse moodustumise toniseerivad toimed kogu organismi seisundist (joon. 40).

Riis. 40. Aktiveeriv retikulaarsüsteem (ARS) on närvivõrgustik, mille kaudu edastatakse sensoorne erutus ajutüve retikulaarsest moodustisest taalamuse mittespetsiifilistesse tuumadesse. Nendest tuumadest pärit kiud reguleerivad ajukoore aktiivsust.

Subkortikaalsed tuumad

Subkortikaalsed tuumad on osa telentsefalonist ja asuvad ajupoolkerade valgeaine sees. Nende hulka kuuluvad sabakeha ja kest, mis on ühendatud üldnimetusega "triibuline keha" (striatum) ja kahvatu pall, mis koosneb läätsekujulisest kehast, kestast ja mandlitest. Subkortikaalsed tuumad ja keskaju tuumad (punane tuum ja must aine) moodustavad basaalganglionide (tuumade) süsteemi (joon. 41). Basaalganglionid saavad impulsse motoorselt ajukoorelt ja väikeajult. Basaalganglionitest omakorda saadetakse signaalid motoorsesse ajukooresse, väikeaju ja retikulaarsesse formatsiooni, s.o. on kaks närvisilmust: üks ühendab basaalganglionid motoorse ajukoorega, teine ​​väikeajuga.

Riis. 41. Basaalganglionide süsteem

Subkortikaalsed tuumad osalevad motoorse aktiivsuse reguleerimises, reguleerides keerulisi liigutusi kõndimisel, kehahoia hoidmist ja söömist. Nad korraldavad aeglaseid liigutusi (üle takistuste astumine, nõela niidistamine jne).

On tõendeid selle kohta, et juttkeha osaleb motoorsete programmide meeldejätmise protsessides, kuna selle struktuuri ärritus põhjustab õppimise ja mälu halvenemist. Striatum inhibeerib erinevaid motoorse aktiivsuse ilminguid ja motoorse käitumise emotsionaalseid komponente, eriti agressiivseid reaktsioone.

Basaalganglionide peamised vahendajad on: dopamiin (eriti substantia nigras) ja atsetüülkoliin. Basaalganglionide kahjustus põhjustab aeglasi väänlevaid tahtmatuid liigutusi, mille vastu tekivad teravad lihaste kokkutõmbed. Pea ja jäsemete tahtmatud tõmblevad liigutused. Parkinsoni tõbi, mille peamised sümptomid on treemor (värin) ja lihaste jäikus (sirutajalihaste toonuse järsk tõus). Jäikuse tõttu ei saa patsient peaaegu üldse liikuma hakata. Pidev treemor segab väikseid liigutusi. Parkinsoni tõbi tekib siis, kui substantia nigra on kahjustatud. Tavaliselt pärsib mustaine sabatuuma, putamen ja globus pallidus. Selle hävitamisel kaovad inhibeerivad mõjud, mille tulemusena suurenevad ajukoorel ergastavad basaalganglionid ja retikulaarne moodustumine, mis põhjustab haigusele iseloomulikke sümptomeid.

Limbiline süsteem

Limbilist süsteemi esindavad piiril paiknevad uue ajukoore (neokorteks) ja vaheseinte vaheseinad. See ühendab erineva fülogeneetilise vanusega struktuuride komplekse, millest osa on kortikaalsed ja osa tuumad.

Limbilise süsteemi kortikaalsed struktuurid hõlmavad hipokampust, parahipokampust ja tsingulaarset gyrust (vana ajukoor). Iidset ajukoort esindavad haistmissibul ja haistmismugulad. Neokorteks on osa frontaalsest, saarelisest ja ajalisest ajukoorest.

Limbilise süsteemi tuumastruktuurid ühendavad amügdala ja vaheseina tuumad ning eesmised talamuse tuumad. Paljud anatoomid klassifitseerivad hüpotalamuse preoptilise piirkonna ja rinnakehad limbilise süsteemi osaks. Limbilise süsteemi struktuurid moodustavad kahesuunalisi ühendusi ja on seotud teiste ajuosadega.

Limbiline süsteem kontrollib emotsionaalset käitumist ja reguleerib endogeenseid tegureid, mis annavad motivatsiooni. Positiivseid emotsioone seostatakse valdavalt adrenergiliste neuronite ergastamisega, samas kui negatiivseid emotsioone, aga ka hirmu ja ärevust seostatakse noradrenergiliste neuronite erutuse puudumisega.

Limbiline süsteem osaleb orienteeruva-uuriva käitumise korraldamises. Nii leiti hipokampusest "uudsed" neuronid, mis uute stiimulite ilmnemisel muudavad oma impulsi aktiivsust. Hipokampus mängib olulist rolli keha sisekeskkonna säilitamisel, osaleb õppimis- ja mäluprotsessides.

Järelikult korraldab limbiline süsteem käitumise, emotsioonide, motivatsiooni ja mälu iseregulatsiooni protsesse (joonis 42).

Riis. 42. Limbiline süsteem

autonoomne närvisüsteem

Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem tagab siseorganite reguleerimise, tugevdades või nõrgendades nende tegevust, täidab adaptiiv-troofilist funktsiooni, reguleerib ainevahetuse (ainevahetuse) taset elundites ja kudedes (joon. 43, 44).

1 - sümpaatiline pagasiruumi; 2 - emakakaela rindkere (tähekujuline) sõlm; 3 - keskmine emakakaela sõlm; 4 - ülemine emakakaela sõlm; 5 - sisemine unearter; 6 - tsöliaakia põimik; 7 - ülemine mesenteriaalne plexus; 8 - alumine mesenteriaalne põimik

Riis. 43. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatiline osa,

III - okulomotoorne närv; YII - näonärv; IX - glossofarüngeaalne närv; X - vagusnärv.

1 - tsiliaarne sõlm; 2 - pterygopalatine sõlm; 3 - kõrva sõlm; 4 - submandibulaarne sõlm; 5 - keelealune sõlm; 6 - parasümpaatiline sakraalne tuum; 7 - ekstramuraalne vaagnasõlm.

Riis. 44. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline osa.

Autonoomne närvisüsteem hõlmab nii kesk- kui ka perifeerse närvisüsteemi osi. Erinevalt somaatilisest koosneb autonoomses närvisüsteemis eferentne osa kahest neuronist: preganglionaalsest ja postganglionaalsest. Preganglionilised neuronid asuvad kesknärvisüsteemis. Postganglionilised neuronid osalevad autonoomsete ganglionide moodustumisel.

Autonoomne närvisüsteem jaguneb sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks osakonnaks.

Sümpaatilises osas paiknevad preganglionilised neuronid seljaaju külgmistes sarvedes. Nende rakkude aksonid (preganglionilised kiud) lähenevad närvisüsteemi sümpaatilistele ganglionidele, mis paiknevad mõlemal pool selgroogu sümpaatilise närviahela kujul.

Postganglionilised neuronid paiknevad sümpaatilistes ganglionides. Nende aksonid väljuvad seljaaju närvide osana ja moodustavad sünapsid siseorganite, näärmete, veresoonte seinte, naha ja muude organite silelihastel.

Parasümpaatilises närvisüsteemis paiknevad preganglionilised neuronid ajutüve tuumades. Preganglionaarsete neuronite aksonid on okulomotoorsete, näo-, glossofarüngeaalsete ja vaguse närvide osad. Lisaks leidub preganglionaalseid neuroneid ka sakraalses seljaajus. Nende aksonid lähevad pärasoolde, põide, veresoonte seintesse, mis varustavad verega vaagnapiirkonnas asuvaid elundeid. Preganglionilised kiud moodustavad sünapsid parasümpaatiliste ganglionide postganglionilistel neuronitel, mis paiknevad efektori läheduses või selle sees (viimasel juhul nimetatakse parasümpaatilist ganglioni intramuraalseks).

Kõik autonoomse närvisüsteemi osad alluvad kesknärvisüsteemi kõrgematele osadele.

Täheldati sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi funktsionaalset antagonismi, millel on suur adaptiivne tähtsus (vt tabel 1).

I JAGU V . NÄRVISÜSTEEMI ARENG

Närvisüsteem hakkab arenema emakasisese arengu 3. nädalal ektodermist (välimine idukiht).

Ektoderm pakseneb embrüo dorsaalsel (dorsaalsel) küljel. See moodustab närviplaadi. Seejärel paindub närviplaat sügavale embrüosse ja moodustub närvisoon. Närvisoone servad tõmbuvad kokku, moodustades neuraaltoru. Pikk õõnes neuraaltoru, mis asub kõigepealt ektodermi pinnal, eraldub sellest ja sukeldub sissepoole, ektodermi alla. Neuraaltoru laieneb eesmises otsas, millest hiljem moodustub aju. Ülejäänud neuraaltoru muundatakse ajuks (joonis 45).

Riis. 45. Närvisüsteemi embrüogeneesi etapid ristsuunalises skemaatilises lõikes, a - medullaarne plaat; b ja c - medullaarne soon; d ja e - ajutoru. 1 - sarvjas leht (epidermis); 2 - ganglionrull.

Neuraaltoru külgseintelt migreeruvatest rakkudest laotakse kaks närviharja - närvinöörid. Seejärel moodustuvad närvijuhtmetest spinaalsed ja autonoomsed ganglionid ning Schwanni rakud, mis moodustavad närvikiudude müeliinkestad. Lisaks osalevad närvirakud pia mater'i ja ämblikunäärme moodustumisel. Neuraaltoru sisesõnas toimub suurenenud rakkude jagunemine. Need rakud eristuvad kahte tüüpi: neuroblastid (neuronite eellased) ja spongioblastid (gliiarakkude eellased). Samaaegselt rakkude jagunemisega jagatakse neuraaltoru peaots kolmeks osaks - primaarseteks ajuvesiikuliteks. Vastavalt sellele nimetatakse neid eesmise (I põie), keskmise (II põie) ja tagumise (III põie) ajuks. Järgnevas arengus jagatakse aju terminali (suured poolkerad) ja vaheaju. Keskaju säilib tervikuna ja tagaaju jaguneb kaheks osaks, sealhulgas väikeaju koos sillaga ja piklikaju. See on aju arengu 5-põie staadium (joon. 46,47).

a - viis ajurada: 1 - esimene mull (telencephalon); 2 - teine ​​mull (diencephalon); 3 - kolmas mull (keskaju); 4- neljas mull (medulla oblongata); kolmanda ja neljanda mulli vahel - isthmus; b - aju areng (R. Sinelnikovi järgi).

Riis. 46. ​​Aju areng (skeem)

A - primaarsete villide moodustumine (kuni embrüonaalse arengu 4. nädalani). B - F - sekundaarsete mullide moodustumine. B, C - 4. nädala lõpp; G - kuues nädal; D - 8-9 nädalat, mis lõpeb aju põhiosade moodustumisega (E) - 14. nädalaks.

3a - rombikujulise aju istmus; 7 otsaplaat.

A etapp: 1, 2, 3 - primaarsed aju vesiikulid

1 - eesaju,

2 - keskaju,

3 - tagaaju.

B-staadium: eesaju jaguneb poolkeradeks ja basaalganglionideks (5) ja vaheaju (6)

B-staadium: romboidne aju (3a) jaguneb tagaajuks, sealhulgas väikeajuks (8), silla (9) staadiumiks E ja medulla piklikuks (10) staadiumiks E.

E etapp: moodustub seljaaju (4)

Riis. 47. Arendav aju.

Närvimullide moodustumisega kaasneb painde ilmumine neuraaltoru osade erineva küpsemiskiiruse tõttu. Emakasisese arengu 4. nädalaks moodustuvad parietaal- ja kuklapain, 5. nädala jooksul aga punkt. Sünnihetkeks on keskaju ja vaheaju ristmiku piirkonnas peaaegu täisnurga all säilinud vaid ajutüve kõverus (joon. 48).

Külgvaade, mis illustreerib paindeid aju keskosas (A), emakakaela (B) piirkondades ja silla piirkonnas (C).

1 - silmamull, 2 - eesaju, 3 - keskaju; 4 - tagaaju; 5 - kuulmisvesiikul; 6 - seljaaju; 7 - vahepea; 8 - telentsefalon; 9 - rombikujuline huul. Rooma numbrid näitavad kraniaalnärvide päritolu.

Riis. 48. Arenev aju (3. kuni 7. arengunädalani).

Alguses on ajupoolkerade pind sile.Emakasisese arengu 11-12 nädalal laotakse esmalt külgmine vagu (Sylvius), seejärel tsentraalne (Rollandi) sulcus. Üsna kiiresti tekivad poolkerade labadesse vaod, vagude ja keerdude moodustumise tõttu suureneb ajukoore pindala (joonis 49).

Riis. 49. Külgvaade arenevatest ajupoolkeradest.

A- 11. nädal. B- 16_ 17 nädalat. B- 24-26 nädalat. G- 32-34 nädalat. D on vastsündinu. Näidatud on külglõhe (5), keskvagu (7) ja muude vagude ja keerdude teket.

I - telentsefalon; 2 - keskaju; 3 - väikeaju; 4 - piklik medulla; 7 - keskvagu; 8 - sild; 9 - parietaalse piirkonna vaod; 10 - kuklaluu ​​piirkonna vaod;

II - eesmise piirkonna vaod.

Migratsiooni teel moodustavad neuroblastid klastrid - tuumad, mis moodustavad seljaaju halli aine, ja ajutüves - mõned kraniaalnärvide tuumad.

Soma neuroblastidel on ümar kuju. Neuroni areng väljendub protsesside ilmnemises, kasvus ja hargnemises (joon. 50). Tulevase aksoni kohas moodustub neuronimembraanile väike lühike eend - kasvukoonus. Akson pikeneb ja toitained toimetatakse seda mööda kasvukoonusse. Arengu alguses toodab neuron suurema arvu protsesse võrreldes küpse neuroni lõpliku protsesside arvuga. Osa protsessidest tõmmatakse neuroni soomasse ja ülejäänud kasvavad teiste neuronite suunas, millega nad moodustavad sünapsid.

Riis. 50. Spindliraku areng inimese ontogeneesis. Viimased kaks visandit näitavad nende rakkude struktuuri erinevust kaheaastasel lapsel ja täiskasvanul.

Seljaajus on aksonid lühikesed ja moodustavad segmentidevahelisi ühendusi. Pikemad projektsioonikiud moodustuvad hiljem. Veidi hiljem kui akson, algab dendriitide kasv. Iga dendriidi kõik oksad on moodustatud ühest tüvest. Okste arv ja dendriitide pikkus ei lõpe sünnieelsel perioodil.

Aju massi suurenemine sünnieelsel perioodil toimub peamiselt neuronite ja gliiarakkude arvu suurenemise tõttu.

Ajukoore areng on seotud rakukihtide moodustumisega (väikeaju ajukoores - kolm kihti ja ajupoolkerade ajukoores - kuus kihti).

Kortikaalsete kihtide moodustamisel mängivad olulist rolli nn gliiarakud. Need rakud võtavad radiaalse positsiooni ja moodustavad kaks vertikaalselt orienteeritud pikka protsessi. Neuronite migratsioon toimub mööda nende radiaalsete gliiarakkude protsesse. Esiteks moodustuvad kooriku pindmised kihid. Müeliinkesta moodustamises osalevad ka gliiarakud. Mõnikord osaleb üks gliiarakk mitme aksoni müeliinkesta moodustamises.

Tabelis 2 on kajastatud embrüo ja loote närvisüsteemi arengu peamised etapid.

Tabel 2.

Närvisüsteemi arengu peamised etapid sünnieelsel perioodil.

Seega toimub aju areng sünnieelsel perioodil pidevalt ja paralleelselt, kuid seda iseloomustab heterokroonsus: fülogeneetiliselt vanemate moodustiste kasvu- ja arengukiirus on suurem kui fülogeneetiliselt nooremate moodustiste oma.

Geneetilised tegurid mängivad sünnieelsel perioodil närvisüsteemi kasvus ja arengus juhtivat rolli. Vastsündinu keskmine aju kaal on ligikaudu 350 g.

Närvisüsteemi morfo-funktsionaalne küpsemine jätkub sünnitusjärgsel perioodil. Esimese eluaasta lõpuks jõuab aju kaal 1000 g-ni, samal ajal kui täiskasvanul on aju kaal keskmiselt 1400 g. Järelikult toimub peamine aju massi suurenemine lapse esimesel eluaastal. elu.

Aju massi suurenemine sünnijärgsel perioodil toimub peamiselt gliiarakkude arvu suurenemise tõttu. Neuronite arv ei suurene, kuna nad kaotavad jagunemisvõime juba sünnieelsel perioodil. Neuronite kogutihedus (rakkude arv ruumalaühiku kohta) väheneb soma kasvu ja protsesside tõttu. Dendriitides okste arv suureneb.

Sünnitusjärgsel perioodil jätkub ka närvikiudude müelinisatsioon nii kesknärvisüsteemis kui ka perifeerseid närve (kraniaal- ja seljaaju.) moodustavates närvikiududes.

Seljaajunärvide kasv on seotud luu- ja lihaskonna arengu ning neuromuskulaarsete sünapside tekkega ning kraniaalnärvide kasvamine meeleelundite küpsemisega.

Seega, kui sünnieelsel perioodil toimub närvisüsteemi areng genotüübi kontrolli all ja praktiliselt ei sõltu väliskeskkonna mõjust, siis sünnijärgsel perioodil muutuvad üha olulisemaks välised stiimulid. Retseptorite ärritus põhjustab aferentseid impulsivooge, mis stimuleerivad aju morfofunktsionaalset küpsemist.

Aferentsete impulsside mõjul moodustuvad kortikaalsete neuronite dendriitidele ogad - väljakasvud, mis on spetsiaalsed postsünaptilised membraanid. Mida rohkem selgroogu, seda rohkem sünapse ja seda rohkem osaleb neuron infotöötluses.

Kogu sünnijärgse ontogeneesi jooksul kuni puberteediperioodini, samuti sünnieelsel perioodil toimub aju areng heterokroonselt. Seega toimub seljaaju lõplik küpsemine varem kui aju. Tüve- ja subkortikaalsete struktuuride areng, varem kui kortikaalsed, ergastavate neuronite kasv ja areng ületab inhibeerivate neuronite kasvu ja arengu. Need on närvisüsteemi kasvu ja arengu üldised bioloogilised mustrid.

Närvisüsteemi morfoloogiline küpsemine korreleerub selle toimimise tunnustega ontogeneesi igas etapis. Seega tagab ergastavate neuronite varasem diferentseerumine inhibeerivate neuronitega võrreldes painutajalihase toonuse ülekaalu sirutajatoonuse üle. Loote käed ja jalad on kõverdatud asendis – see põhjustab minimaalset mahtu pakkuvat kehaasendit, mistõttu loode võtab emakas vähem ruumi.

Närvikiudude moodustumisega seotud liigutuste koordineerimise parandamine toimub kogu eelkooli- ja kooliperioodi vältel, mis väljendub istumise, seismise, kõndimise, kirjutamise jne kehahoiaku järjekindlas valdamises.

Liikumiskiiruse suurenemine on peamiselt tingitud perifeersete närvikiudude müeliniseerumise protsessidest ja närviimpulsside ergutamise kiiruse suurenemisest.

Subkortikaalsete struktuuride varasem küpsemine võrreldes kortikaalsete struktuuridega, millest paljud on osa limbilisest struktuurist, määrab laste emotsionaalse arengu iseärasused (emotsioonide suurem intensiivsus, võimetus neid ohjeldada on seotud ajukoore ebaküpsusega ja selle nõrk inhibeeriv toime).

Eakatel ja seniilses eas tekivad ajus anatoomilised ja histoloogilised muutused. Sageli esineb eesmise ja ülemise parietaalsagara ajukoore atroofia. Vaod muutuvad laiemaks, aju vatsakesed suurenevad, valgeaine maht väheneb. Esineb ajukelme paksenemist.

Vanusega neuronite suurus väheneb, samas kui tuumade arv rakkudes võib suureneda. Neuronites väheneb ka RNA sisaldus, mis on vajalik valkude ja ensüümide sünteesiks. See kahjustab neuronite troofilisi funktsioone. Arvatakse, et sellised neuronid väsivad kiiremini.

Vanemas eas on häiritud ka aju verevarustus, veresoonte seinad paksenevad ja neile ladestuvad kolesteroolinaastud (ateroskleroos). Samuti kahjustab see närvisüsteemi aktiivsust.

KIRJANDUS

Atlas "Inimese närvisüsteem". Comp. V.M. Astašev. M., 1997.

Blum F., Leyzerson A., Hofstadter L. Aju, meel ja käitumine. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Inimese anatoomia. - M.: Meditsiin, 1993. V.2. 2. väljaanne, muudetud. ja täiendav

Zagorskaja V.N., Popova N.P. Närvisüsteemi anatoomia. Kursuse programm. MOSU, M., 1995.

Kišš-Sentagotai. Inimkeha anatoomiline atlas. - Budapest, 1972. 45. väljaanne. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Inimese anatoomia. - M.: Valgustus, 1997. Atlas. 2. väljaanne.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Aju ja rajad (Inimese anatoomia diagrammidel ja joonistel). M.: Venemaa Rahvaste Sõpruse Ülikooli kirjastus, 1998.

Aju. Per. inglise keelest. Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Inimese morfoloogia. Ed. B.A. Nikityuk, V.P. Tšetsov. - M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 1990. S. 252-290.

Prives M.G., Lõsenkov N.K., Bushkovich V.I. Inimese anatoomia. - L .: Meditsiin, 1968. S. 573-731.

Saveliev S.V. Inimese aju stereoskoopiline atlas. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Inimese anatoomia. - M.: Kõrgkool, 1989.

Sinelnikov R.D. Inimese anatoomia atlas. - M.: Meditsiin, 1996. 6. väljaanne. T. 4.

Sade J., Ford D. Neuroloogia alused. - M.: Mir, 1982.

Kude on rakkude ja rakkudevahelise aine kogum, millel on sarnane struktuur, päritolu ja funktsioonid.

Mõned anatoomid ei hõlma medulla piklikku tagaaju, vaid eristavad seda iseseisva osakonnana.

Paljud on ekslikul arvamusel, et ülekaalulisuse vastu võitlemisel on kõik vahendid head, see tähendab igasugust sportliku suunitlusega tegevust. Kuid pärast mitut valitud tüüpi treeningu seanssi on tulemus null või ebaefektiivne. Ja mõte on kahe erineva füüsilise tegevuse olemasolu: aeroobne ja anaeroobne.

Mis need koormused on ja kuidas need erinevad?

Erinevus esitatud sporditegevuse tüüpide vahel seisneb energiaressursis, mida keha treeningu ajal kasutab:

• aeroobsete või kardiokoormuste sooritamisel toimib hapnik sellise ressursina;
• anaeroobse või hapniku puhul ei osale energiatootmises. See asendatakse lihaskoes saadaoleva "valmis kütusega". Keskmiselt kestab see 10 sekundit, pärast mida hakatakse uuesti hapnikku tarbima ja treening läheb aeroobsesse “režiimi”.

Vastavalt sellele harjutus kauem kui 12 sekundit, ei ole absoluutselt jõuline. Sel juhul pole ka täiesti jõutüüpi koormusi, kuna täitmise alguses toimub igasugune energiatootmine hapniku puudumisel.

Samuti seisneb kahe tüüpi koormuse erinevus harjutuste sooritamise protsessis:

• anaeroobset treeningut põhjustab kaaluparameetrite tõus, korduste arvu kvantitatiivne vähenemine ja puhkus seeriate vahel;
• aeroobne - määratakse kaaluparameetrite vähenemise, korduste kvantitatiivse suurenemise ja minimaalse hingetõmbega.

Õigesti iseloomustab pulsi kiirenemine ja higistamise suurenemine. Samuti kiirendab see hingamist. Kõne taasesitamise raskused viitavad koolitusprotsessi intensiivsuse kohustuslikule vähenemisele. Anaeroobne vastupidavus on võime sooritada koormust maksimaalses treeningrežiimis.

Anaeroobse koormuse mõju

Jõutreening aitab:

• lihaste kasv;
• lihaskoe tugevdamine ja tugevdamine.

Samal ajal on oluline kinni pidada õigest toitumisest, vastasel juhul toimub lihaste ülesehitamine vähem kaasatud lihasrühmade tõttu. See ei ohusta naissugu, kus testosterooni tase väheneb.

Täitmise käigus kulub kaloreid vähemal määral kui aeroobse treeningu ajal. Samal ajal toimub nende tarbimine lihaste poolt suurtes kogustes.

Teisisõnu, mida suurem on lihasmass, seda rohkem kaloreid päevasel ajal põletatakse, isegi kui füüsiline aktiivsus puudub.

Anaeroobse treeningu lõpus kiireneb ainevahetusprotsess, millel on kasulik mõju rasvkoe põletamisele. Sellisel juhul püsib toime 36 tundi. Selle tulemusena on sellised harjutused suurepärane viis. Lihasmass ületab rasvamassi, mistõttu saab kehamahu vähenemine võimalikuks ka kogukaalu vähenemise puudumisel.

Jõutreeningu eelised on järgmised:

• luutihedus areneb;
• tugevdatud;
• takistab diabeedi arengut. Haiguse kompleksravi eesmärgil on võimalik kasutada anaeroobseid koormusi;
• pahaloomuliste kasvajate tekke oht väheneb;
• paraneb kvaliteetne uni ja üldine seisund;
• keha puhastatakse mürgistest komponentidest;
• nahk puhastatakse.

Aeroobse treeningu mõju

Kardiokoormused on soovi korral väga tõhusad, mis saab võimalikuks alles pärast glükogeeni täielikku tarbimist. Esimene 20-minutiline treeningperiood on ebaefektiivne. Positiivne efekt algab 40 minuti lõpus, kui peamise energiaressursi rolli võtab üle rasvkude.

Aeroobne treening on suurepärane võimalus kalorite tarbimiseks. koormused ja pädeva dieedi järgimine kuu jooksul, saate vabaneda 3 kg ülekaalust, pärast mida peaksite olema valmis kaalulangusprotsessi intensiivsuse järkjärguliseks vähenemiseks.

Aeroobsel treeningul on kolm intensiivsuse taset:

• nõrk ja keskmine, milles osaleb südame- ja veresoonte süsteem. Sellised klassid on eranditult "kardio";
• kõrge, kui koormus langeb mitte ainult südameorganile, vaid ka lihaskoele. Sel juhul räägime keerukatest klassidest.

Hoolimata asjaolust, et aeroobsed harjutused on tõhusad, on nende oluline puudus lihasmassi vältimatu kaotus. Sel põhjusel on siin oluline meedet jälgida, kuna liigne arv klasse võib provotseerida šokiseisund, mis viib lihaskoe lagunemiseni hormonaalse reaktsiooni tõttu:

• kortisooli taseme tõus, mis aitab kaasa lihaste lagunemisele;
• lihaskoe kasvu eest vastutava testosterooni kontsentratsioon väheneb.

Maksimaalne kardio kestus peaks olema tund. Määratud tähtaja ületamisel algavad nimetatud hormonaalsed protsessid, samuti:

• immuunjõudude vähenemine;
• suurendada südame ja veresoontega seotud haiguste tõenäosust.

Aeroobse treeningu positiivsete külgede hulka kuuluvad:

• suurendada keha üldist vastupidavust;
• südame- ja veresoonkonna süsteemi mõjutavate haiguste ennetamine;
• kahjulike ainete eemaldamine;
• naha puhastamine.

Kuidas määrata anaeroobse ainevahetuse pulsi pulsi läve EI iseseisvalt 20 minuti jooksul? Seda terminit tuntakse ka kui "anaeroobset lävi" või "laktaadi lävi". Inglise keeles kõlab see nagu "Threshold Heart Rate" ja seda palutakse arvutuste algväärtusena sisestada mõnesse kehalise aktiivsuse jälgimise programmi.

Veel kevadel ostsin Mann Ivanov & Ferberi veebisaidilt Joe Frieli e-raamatu Triathlete's Bible. 350 elektroonilist rubla osutus minu jaoks parimaks investeeringuks ja lugesin raamatut innukalt poolteist nädalat. Pärast lugemist ütlesin: "Oh! Lahe!" ja unustasin 95% teabest 🙂 Nüüd hakkasin seda uuesti kerima ja leidsin palju uut. On aeg ümber mõelda suvised treeningud ja etalonid, millest üks on TAN-arvutus kardiokoormuste jaoks.

Anaeroobse läve määramine

ANOR on lühend sõnadest "anaeroobne metaboolne lävi". See kõlab kummaliselt, kuid tegelikult on see väga lihtne. Keha võib füüsilise pingutuse ajal töötada suures osas kahes režiimis (välja arvatud sprint, kus kogu töö teeb ATP).

Esimene režiim- see on siis, kui lihastes on piisavalt hapnikku, et vajalikku jõudu välja anda. Ja kõigil lagunemisproduktidel on aega kehast väljuda. Selles režiimis saab keha töötada üsna kaua, kui tal on enne treeningu algust piisavalt energiat salvestatud.

Teine režiim- kui lihaste koormus muutub liiga tugevaks ja lihased ei saa esiteks enam piisavalt hapnikku (kopsudel pole aega seda õiges koguses õhust väljastada) ja teiseks lakkab piimhappel aega olema lihastest eemaldamiseks. Sel juhul hakkab piimhape lihastesse kogunema ja toimub nn "keha hapestumine". Anaeroobses režiimis suudab keha töötada mõnest sekundist mõne minutini.

Mis määrab anaeroobse ainevahetuse läve? saab seletada lihtsa näitega. Oletame, et meil on väikese auguga anum, millest vesi välja voolab. Kuni lisame vett ülevalt aeglasemalt kui välja voolab, siis anum ei täitu. Kuid niipea, kui hakkame vett lisama kiiremini, kui see väljub, täitub anum esmalt ja siis voolab üle.

Täpselt sama olukord tekib ka organismis – anaeroobse läve tase näitab, millise pulsi juures hakkab TAN piimhape lihastesse kogunema ja millise pulsiga TAN peaks hoidma, et seda nähtust ära hoida.

Kuidas ise määrata ANSP anaeroobset läve

Ma arvan, et iga jooksja või jalgrattur ei saa endale lubada TAN-i laboris määramist. Esiteks pole see üsna odav rõõm ja teiseks ei leia igas linnas spordilaborit, kus selliseid katseid tehakse.

Üldiselt ei ole anaeroobsel TAN-i lävel "standardset" väärtust, väljendatuna südame löögisageduses. See on igaühe jaoks individuaalne ja ka ANOT-i pulss eri vanuses inimestel on erinev. Mida vanemaks ma saan, seda madalam on ANOT-i pulss, sest südamelihas "väsib" vanusega, eriti kui elate arvuti / telekomi / õlle / sigarettide taga. Ärge kasutage maksimaalse pulsisageduse määramiseks valemit 220 miinus vanus – tulemus on tegelikult vale.

Laktaadiläve määramiseks saab teha väga lihtsa testi. Selle tulemused langevad enamikul juhtudel peaaegu täielikult kokku ANNO laboratoorse määratlusega. Varem sai seda määrata "puhtalt", kasutades treeningu jaoks pulsitsooni kalkulaatorit.

Laktaadiläve (hapetusläve) test kestab 30 minutit. Selle aja jooksul peate jooksma või sõitma rattaga individuaalvõistlusel. Üksi, rivaale pole. Kõik 30 minutit peate jooksma nii, nagu oleksite võistlusel. Kuid ärge üle pingutage - pärast selle aja möödumist ei pea te kasti mängima, kuna teie pulss oli lähedal infarktieelsele tasemele 🙂

Esimesed 10 minutit jookseme südame ja lihaste hajutamiseks. Me lihtsalt jookseme, ei mõõda ega salvesta midagi. Peale seda lülitame sisse Sinu pulsikell-nutikella salvestuse ja salvestame pulsi jooksu viimase 20 minuti jooksul. Siis vaatame keskel selle 20 minuti pulss – ja me näeme täpselt seda, mida otsisime: anaeroobse läve pulssi.

Nii saate määratleda ANO nii Garmini kui ka teiste treeningujälgijatega joostes. Pidage meeles, et koormus kõik 30 minutit peaksid olema võimalikult täis. Aga mitte liiga tugev kohe alguses – muidu pole sul lihtsalt selleks testiks piisavalt energiat.

Anaeroobse läve test

Anaeroobse läve testi statistika

Kuidas ma seda tegin. Soovitan teil kohe kirja panna kõik tingimused ja nüansid, mille alusel test läbiti. Nii et tulevikus korrake ANSP-punkti määramisel seda kõige ligikaudsetes tingimustes. Enne otsa saamist või testile minekut - puhata vähemalt päev. Puhkasin kaks päeva - sellest vaatenurgast osutus test "puhtaks".

Laktaaditesti ajakava

• 8:002 tundi enne analüüsi ei pea sööma. Täna ärkasin kell 8, sõin veerand pätsi nii, et testi alguseks oli energiat ja ... läksin magama, sest hommikul kella 4ni planeerisin, kuidas ma anaeroobset läve määran 🙂
• 10:30 Kaaluge end, mõõtke pulssi puhkeolekus.Ärkasin 10:30, kaalusin end (kaal 83, pikkus 187,5), puhkepulss 60, vilistamine veidi kõrvades. Samal ajal kui pesin, kiirendasin, vitamiine sõin, läks 20 minutit.
• 10:50 Valmistage varustus ette, kirjutage parameetrid üles. Seega kümne minutiga üheteistkümneks jõudsin ratta juurde (täna mõõtsin spetsiaalselt selle jaoks ANOT anaeroobse ainevahetuse läve, kuna jooksmise ja rattasõidu puhul on see erinev). Treeningu asemel panin tavalise tagaratta, pumpasin kuni 8,5 atmosfääri. Garmin GSC 10 kadentsikiiruse andur lülitus uuesti välja ja keeldus kindlalt Fenix ​​​​3 külge klammerdumast. Proovisin akut vahetada - see ei aidanud. Sülitasin, otsustasin niimoodi minna – ma ei näe ainult kadentsi. Kogusin soolase vee hüdropakki, valmistasin treeningvormi. Täna oli pluss 13 ja veidi tilkus, seega panin sügisese selga ja selle peale vihmast kollase tuulejope. Sest mõni aeg tagasi sain pärast 60 km lühikeste pükstega +5 kraadiga sõitu aru, mis on “Effective Temperature”.
• 11:30 Tehke täielik treening. Lõpuks jõudsin soojenduseni. Mingil põhjusel kadus kõhus olev veerandpäts kuhugi, ta möirgas reeturlikult ja ma kahetsesin, et ei olnud ärgates uuesti söönud. Minu tavaline treening koosneb viiest Tiibeti pärlist, millele on lisatud reielihaste venitused, kätekõverdused ja kaldus kõhulihaste treeningud. Seejärel teen paar spetsiaalset soojendusharjutust,

ja lõpetage kõik 5 harjutust jalgade lihaste soojendamiseks. Kokku kulub umbes 15-20 minutit, ma lõpetasin sellega pingutamise umbes kolmeks kuuks. Nüüd võtan soojendusi ja jahtumisi vaid osana oma treeningust, et määrata oma anaeroobset läve. See on odavam ise teha, kui taastada tõmmatud lihase või sideme 3 nädala pärast.

Anaeroobne lävi: jätame mõõtmiseks

Punane jooksurada minu staadionil

• 12:04 Valige tasane ja rahulik rada pikkusega 5-12 kilomeetrit. Kella 12-ks tegin lõpuks kõik soojendused ja sain varustuse. Ta vaatas igatsevalt kööki (oleks võinud kell 10.30 süüa) ja veeres staadioni poole. Ilm oli pilves, vihm oli hiljuti lakanud ja tee oli märg. Ma ei tahtnud üldse rajale välja tulla, kuna mööduvatest autodest on piisavalt “adrenaliinilisa”. Selle tulemusel hüppab pulss kergelt 165-ni mõne õnnetu, silmad tagumikul ja kanaajuga juhi järel. Ja laktaadi lävi määratakse valesti. Kui staadionirajad on sillutatud suure kummipuruga, siis veeretakistus on päris korralik. Seetõttu "jääb ratas kinni" ja pingutama peab rohkem kui kõnniteel.
• 12:12 Esimesed 10 minutit sõidame võistlustempos. 7 minuti pärast jõudsin staadionile, tõstsin tempot ja kella esimesed 10 minutit enne laktaadiläve arvutamist. Tuul puhus 15 km/h läänekaarest ja igal poolringil puhkasin lamamistoolil, et volditud olekus vastutuult minna. Kuna sõitsin tuulepluusiga, siis mul ei külmunud ja higistasin veidi. Üritasin tuulejope ära võtta - sõitsin ringi, sain aru, et märjas on külm - panin tuulejope tagasi.

Laktaadi läve südame löögisageduse tsooni mõõtmine

100% ajast sõitsin anaeroobses tsoonis

• 12:23 Lülitame pulsikellast salvestuse sisse ja sõidame veel 20 minutit. Lõpetasin Garminis ühe loo salvestamise ja lülitasin järgmise salvestamise sisse. Anaeroobse läve arvutamiseks. Ja ta hakkas pedaalid kõvasti suruma. Selle tulemusel meenus mulle kolmandal minutil, et " ära pinguta alguses üle, muidu sa ei jõua”. Seitsmes minut: olen sees esimene kunagi mõelnud "Jah, ma vajan seda". 10. minutil võtsin tempot veidi alla, kuna jõud hakkas otsa saama (see on graafikult näha). 12. minut: lülitas käigu 1 tärn kõrgemale. Ja 17 minuti pärast algas pöördloendus lõpuni. Pidevalt hüppas iga vastutuult sõitmise ringi kohta pulss 156-157 peale. Aga “allatuult” sõites puhkasin veidi ja pulss langes 152-153 peale. Kiirus langes aeglaselt. Seega sõitsin alguses 28 km/h ja lõpus oli juba 26 km/h. 20 minutil vajutasin kergendatult STOP nuppu - anaeroobse ainevahetuse läve test sai läbi! Ja lõpuks sõitsin veel ühe ringi, et tempot sujuvalt alandada. Lõpuks haaras ta janu kustutamiseks hüdropaki vett.

Südame löögisageduse sõltuvuse kiirusest graafik laktaaditesti ajal 20 minuti jooksul. Iga pulsi tipp on vastutuult sõitmine. Iga pulsilangus on mikropuhkus poole ringi jaoks.

• 12:49 Jahtumine ja taastumine. Olles joonud umbes pool liitrit vett, ronisin rattale ja läksin koju. Läbis laktaadiläve testi. Poisid staadionil tüütasid mu selga kadedate pilkudega, päike tuli välja. Kohe saabudes jõin valgukokteili hunniku L-karnitiinide ja muude L-proteiinidega. Seejärel sõin kogu selle kahesaja grammi koogiga ära, et mitte näljaseks minestada. Söömise ajal lihased jahtusid ja hakkasin tõmblema.

Anaeroobse ainevahetuse läve määramise tulemused

Selle tulemusena mõtlesin ise välja, kuidas defineerida ANSP-d spordis, mida jooksmiseks, mida rattasõiduks. Minu laktaadi lävi on hetkel 154 lööki minutis.

Järgmises postituses näitan teile, kuidas kasutada treeningu pulsitsooni kalkulaatori jaoks ANSP Anaeroobse ainevahetuse läve.

Alex "Ratta peal" Sidorov

Päeva roog: selles videos näitavad kaks lahedat kutti GCN-ist (vaata nende ebaõnnestunud katseid lõpus 🙂), kuidas teha 5 lihtsat harjutust, et pärast treeninguid end jahutada.