Anaboolne ja androgeenne indeks. Anaboolsete steroidide terapeutilised indeksid. Kuidas steroidid toimivad

Sama võib öelda kurikuulsa anaboolse indeksi (AI) kohta. Praegu peetakse seda näitajat tõsistes väljaannetes mainimist väärivaks. Sellel on mitu põhjust.

Esiteks. Teadlased, kes sünnitasid Jumala tehisintellekti, tegid oma katseid rottidega Ja siis teatasid, et inimestega on asjad täpselt samamoodi. Vahepeal on teadusringkondades selline ekstrapoleerimine rangelt keelatud.See on üks suuremaid tabusid. Selgitage lühidalt miks.

Loomade ensüümid erinevad inimese opianismi omadest. nii kvalitatiivse kui ka kvantitatiivse koostise poolest A ilma ensüümideta ei toimu elusorganismis peaaegu üldse keemilist reaktsiooni.. Siin on mõned näited. Selline tuntud diureetikum nagu furosemiid (lasix) põhjustab hiirtel raskeid maksakahjustusi, kuid inimese maksale see mõju ei avalda Öökullid taluvad rahulikult kaaliumtsüaniidi, inimesele tähendavad selle aine väikesed annused surma. See kõik puudutab spetsiifilisi ensüüme. Inimeste ja loomade organismide retseptorite koostis on samuti erinev. Just selle erinevuse tõttu kuulutati tuntud klenbuterool kõige võimsamaks rasvapõletajaks. Tegelikult ei näita "vahter" inimestel oma rasvapõletusomadusi nii hästi kui näiteks hobustel. Seda seletatakse suure hulga p-3-adrenergiliste retseptorite olemasoluga viimastes, mida meil on väga vähe.

Teiseks. Kuidas AI arvutati? Ja väga lihtsalt: levator ani lihase kaalutõusu ja eesnäärme kasvu suhtena. Ülaltoodud lihas valiti seetõttu, et see ei asu eesnäärmest liiga kaugel ja on sellega võrreldav. Mis siin viga oli? Ja siin on mis. Oleme huvitatud steroidide mõjust skeletilihaste kasvule. Kuid levator ani pole isegi üldse skeletilihas! Androgeeniretseptorite (AR) kontsentratsioon selles ületab rottidel enam kui viis korda AR kontsentratsiooni skeletilihastes!

Kolmandaks. Täiesti arusaamatu on see, kuidas saab esterdatud ravimit võrrelda 17 cm3 alküülitud ravimiga? Lõppude lõpuks on neil täiesti erinev farmakokineetika! Viga sellises võrdluses on nii suur, et eksperimendi vähimastki usaldusväärsusest ei saa rääkida. Huvitav on see, et nandroloondekanoaadi AI erines "Eksperimenteerijates" oluliselt nandrolooni, kuid fenüülpropionaadi AI-st. See on huvitav, sest mõlemad ravimid kaotavad veres koheselt oma eeterahela ja muutuvad nandrolooniks ise.Tegeliku AI erinevused on lihtsalt põhjustatud ravimite erinevast farmakokineetikast.

Praegu aga püütakse anaboolset indeksit taaselustada, võttes selle jaoks kokku hoopis teistsuguse baasi.Kuid sellesuunalised uuringud jätkuvad ja millestki konkreetsest on veel vara rääkida.Seega liigume edasi asjade juurde, mis on ammu olnud. väga hästi uuritud.

TEOREETILINE ALUS

Lisateavet anaboolse indeksi kohta:

1. Eraldi antropomeetrilised indeksid lastel ja noorukitel
2. Osa 2. Ülevaade ravimiturust. ANDROGEENID JA ANABOOLSED STEROIIDID
3. Süstitavad ravimid. Anaboolsete steroidide estrid
4. RAVIMI MÕJU OPTIMISEERIMINE NENDE TERAPEUTILISTE NÄITAJATE JA KOMPLEKSI "RAVIST-RETSEPTOR" INDIKAATORITE ALUSEL

Anaboolsete steroidide terapeutilised indeksid

Traditsiooniline meetod sünteetilise anaboolse steroidi terapeutilise indeksi kindlaksmääramiseks on võrrelda ani levator ani lihase kasvu roti seemnepõiekeste kasvuga. Lihaste kasv näitab uuritava ravimi anaboolset toimet ja seemnepõiekeste kasv on selle androgeensete omaduste näitaja. Võrdluse standardiks on vastavad näitajad testosterooni stimuleerimise ajal. Seega, kui lihas on kaks korda suurem kui standard, kuid seemnepõiekesed on ainult poole väiksemad kui standard, määratakse ravimi terapeutiline indeks järgmiselt:

Sellise indeksi kasulikkusega on aga probleeme. Näiteks kui testitud ravimi anaboolne toime on neljakordselt parem kui standard ja androgeenne toime on võrdne standardi omaga, on selle ravimi terapeutiline indeks samuti 4, kuna:

On ütlematagi selge, et abinõu nr 1 on vajalik juhtudel, kus androgeenne toime peaks olema minimaalne, samas kui ravim N2 on eelistatud juhul, kui selle androgeenseid omadusi ei peeta oluliseks teguriks (kuigi need on peaaegu alati olulised), kuna anaboolsed neli korda tõhusamad. Lisaks tuleb märkida, et peaaegu puuduvad teaduslikud andmed selle loomse päritoluga indeksi rakendatavuse kohta inimestele, olgu nad haiged, terved või steroide kasutavad sportlased. Lõpuks, isegi kui oleks olemas ravimite inimkatsetest saadud terapeutiliste indeksite tabel, aitavad sellised tegurid nagu toitumine, treeningharjumused, ravimi annused, muutused ravimite regulaarsuses ja (võib-olla kõige tähtsam) individuaalne vastuvõtlikkus sellele kõigele kaasa. sellistest indeksidest pole kasu. Selline indekseerimine on aga ainus näitaja, mille teadus meile tänaseks on andnud. Enamik sportlasi tugineb anaboolse steroidi valimisel rohkem oma isiklikule kogemusele. Terapeutilise indeksi kasutamine näib praegu olevat sportlaste anaboolsete steroidide valikul mõttetu. Vähemalt ei saa see olla ainus määraja, mis aitab teil valida õige anaboolse aine.

Anaboolsete steroidsete steroidsete valkude aktiivsuse indeks

Anaboolsete steroidide üks olulisemaid omadusi on nende võime stimuleerida valgusünteesi. See on osaliselt tingitud asjaolust, et inimkeha kipub anaboolsete steroidide kasutamisel lämmastikku (valkude esmast koostisosa) "akumuleerima". See, mil määral antud steroid indutseerib lämmastiku säilitamist, on steroidi valkude metabolismi efektiivsuse üsna usaldusväärne indeks. Teisisõnu, steroidi valguvahetusaktiivsuse indeksi (IBAS) kasutamise põhjal on võimalik hinnata antud steroidi võimet stimuleerida valkude metabolismi. Indeks arvutatakse järgmise valemi abil:

IBAS = (BASP / NASP - BACP / NACP) x 100, kus

IBAS - steroidi valguvahetusaktiivsuse indeks, NASP - lämmastiku akumulatsioon steroidiperioodil, BASP - lämmastiku tasakaal steroidiperioodil, BACP - lämmastiku tasakaal kontrollperioodil, NACH - lämmastiku akumulatsioon kontrollperioodil. Seega võrreldakse lämmastiku kogunemise kiirust või astet steroidide kasutamise ajal lämmastiku akumuleerumise astmega perioodil, mil steroide ei kasutata. Teatavat kasu võib saada TI (Therapeutic Index) ja IBAS-i samaaegne kasutamine. Kui mõlemad indeksid on suhteliselt kõrged, on põhjust seda vahendit lähemalt uurida - võib-olla on see teile kõige sobivam. Siiski võib selguda, et kõrvalmõjud on sinu kui indiviidi jaoks liiga tugevad – lõpliku vastuse saab anda vaid katsetamine.

Kuidas steroidid toimivad

Vereringesse, suu kaudu või süstimise teel, sisenevad anaboolsed steroidid üksikutesse lihasrakkudesse, kus nad aktiveerivad oma mõju valgusünteesi eest vastutavatele geenidele. Toimides samamoodi nagu looduslik testosteroon, kinnituvad nad rakus teatud retseptori saitidele ja stimuleerivad DNA-d valgu moodustumise protsessi suunama. Anaboolsete steroidide kasutamisega peab aga kaasnema piisavalt rikkalik vitamiinide ja mineraalsoolade tarbimine nii koos toiduga kui ka toidu kõrvale. Arvatakse, et paljudel vitamiinidel on sünergistlik toime (st nad aitavad kaasa steroidide efektiivsele toimele valgusünteesi seisukohalt). Lisaks arvatakse, et inimkehas peaks olema "vajadus" suurenenud valgusünteesi järele. On selge, et kliinilistes tingimustes on selline vajadus tingitud aneemia või alatoitumuse olemasolust patsientidel. Ja füüsiliselt absoluutselt tervetel sportlastel tekitavad sellise valgusünteesi vajaduse ülisuured treeningkoormused. Tahan veel kord rõhutada, et anaboolsed steroidid saavad olla tõhusad jõu suurendamisel ja lihasmassi kasvatamisel vaid õige toitumise, piisava koguse aminohapete (valgu) ning äärmiselt töömahukate ja korrapäraste treeningkoormuste korral. Kõiki neid punkte käsitleme üksikasjalikult hiljem. Kuid mitte kõik anaboolsed steroidid ei jõua raku retseptori saitidesse. Enamik neist ringleb koos vereringega, kuni lagunevad maksaensüümide toimel ketosteroidideks-17 (toimub hüdrolüüs), muutuvad östrogeenideks või aromatiseerivad. Just need kõrvalsaadused põhjustavad arvatavasti enamiku anaboolikute "kõrvalmõjudest", kuigi selle toime mehhanism pole veel teada. Anaboolsete steroidide deaktiveerumise aeglustamiseks maksa mõjul, avastasid teadlased, et kui steroidi molekuli 17. süsiniku positsioonile on kinnitatud alküül-nimetaja, suureneb selle stabiilsus, hakkasid nad seda tehnikat rakendama eluea pikendamiseks. steroidi molekulidest. Siiski arvatakse, et see muutus nende keemilises struktuuris põhjustab ka soovimatuid kõrvaltoimeid, mis kaasnevad steroidide kasutamisega. Dr Wrighti raamatuid saab tellida Fitnis Systemsi või mõne muu ettevõtte kaudu või sporditeaduse konsultandi P.O. kaudu. Box 633, Natick, Mass.01760.

Anaboolsete steroidide teadaolevad kõrvaltoimed

Praegu on enamik steroide kasutavaid sportlasi kuulnud nende ravimite kõrvalmõjudest. Teabevahetus kaaslastega, nende ravimite pakenditele lisatud kasutusjuhised - see on võib-olla peamine teabeallikas või - mis tundub kõige tõenäolisem - isiklik kogemus, mis on aastate jooksul nende ravimite kasutamise kohta välja kujunenud. Selline kogemus võimaldab sportlasel kohaneda tema jaoks isiklikult kõige ebasoovitavamate mõjudega. Mõnda neist terviseohtudest käsitletakse siin, kuigi mitte kahjulike mõjude kasvavas järjekorras.

Mõned anaboolsete steroidide kasutamise võimalikud kõrvaltoimed

Anaboolsete steroidide kasutamise eelised

Kliinilistes tingimustes kasutatakse anaboolseid steroide aneemia vastu võitlemiseks, asendusravis, kui patsientidel on hormoonide taseme rikkumine, valkude halb imendumine organismis, alakaal, valkude puudus selliste haiguste tõttu nagu gastriit, koliit, enteriit. Steroide kasutatakse ka luude kasvu stimuleerimiseks osteoporoosiga patsientidel. Mõnel juhul kasutatakse kiiritusravi mõjude vastu võitlemiseks anaboolseid steroide. Neid kasutatakse ka söögiisu, vaimse seisundi parandamiseks ja haavade paranemise kiirendamiseks (võetuna enne ja pärast operatsiooni). Mõnel juhul on noorukite kasvu stimuleerimiseks kasutatud anaboolseid steroide. Rinnavähki põdevatele naistele manustati neid ravimeid üsna suurtes annustes (kuni 300 mg nädalas). Terapeutilised annused on vahemikus 2 mg päevas mõne nädala jooksul kuni 2 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta iga päev mitme aasta jooksul! Kuigi annuste määramisel võetakse tavaliselt arvesse paljusid tegureid, kehtib siiski ligikaudse ("silma järgi") reegel, mis arvestab riski ja kasu seisu. Skaala ühele poole on paigutatud kõrvalnähud ja teisele haiguse raskusaste ning seega (muid tegureid arvesse võttes) tehakse otsus annuste ja ajavahemike kohta. Mis puudutab füüsiliselt terveid sportlasi, siis nad on kohandanud anaboolsete steroidide terapeutilist kasutamist vastavalt oma sportlikele vajadustele ja huvidele. Sellise steroidide kasutamise kogemus on kogunenud veerand sajandi jooksul, tänu suust suhu edastatavale teabele on paljud sportlased omandanud optimaalse doseerimise ja periodiseerimise tehnika, mis võimaldab maksimeerida oma tulemusi ja minimeerida soovimatuid tüsistusi. seotud steroidide kasutamisega. Mõned spordivahetused on saavutanud nende kasutamise metoodikas erakordse täiuslikkuse – teadusliku lähenemise ja paljude aastate isikliku kogemuse kombinatsioon andis neile sportlastele nii sügavad teadmised teemast (praktilises mõttes), mis ületab kordades selle valdkonna arstid. Enamikul anaboolseid vahendeid kasutavatest sportlastest on aga väga ebamäärane ettekujutus sellest, kuidas minimaalse riskiga maksimaalset kasu saavutada. Nad kuritarvitavad steroide oma teadmatuse tõttu. Selline teadmatus on muidugi mõistetav, sest nendeni jõuab minimaalselt arusaadavat infot steroidide kohta ja need sportlastest, kes tõesti "midagi teavad", vaikivad! Samal ajal näevad kõik eranditult "koerajälgi lumes!" Kaudsed tõendid näitavad, et steroidid on kasulikud, nii et nad püüavad sellega liituda minimaalsete teadmistega. Vaatame nüüd mõningaid anaboolsete steroidide levinumaid valdkondi ja kasutusalasid.

Teadlastel on saavutatud edu testosterooni androgeensete ja anaboolsete omaduste eraldamisel. Selle tulemusena on välja töötatud mitmeid sünteetilisi AAS-e, millest paljud on põhiandrogeenidest nõrgemad või tugevamad. Anaboolse potentsiaali esialgseks hindamiseks kasutavad teadlased rotte. Androgeense aktiivsuse määrab seemnepõiekeste ja eesnäärme süstimisjärgne kasv protsendina esialgsest suurusest. Need kaks koetüüpi ei reageeri steroidide stimulatsioonile võrdselt, seega võetakse keskmine väärtus. Anaboolset aktiivsust testitakse ravimi võime suhtes suurendada tiiva tõstelihase suurust ja ani suguelundite lihaseid. See kude ei pruugi olla testimiseks ideaalne, kuna see sisaldab rohkem androgeeni retseptoreid kui enamik skeletilihaseid. Kombineerides mõlema testi tulemused ja annab iga ravimi anaboolsete ja androgeensete omaduste suhe. Mida kõrgem on anaboolne indeks, seda tugevam on selle ravimi anaboolne toime ja madal anaboolne indeks iseloomustab steroidi kui androgeenset. Eksperimentaalsete andmete ja inimestel kasutamise vahel on vähe erinevusi, kuid mõne erandiga on indeksid üldiselt aktsepteeritud. Allpool käsitleme mitmeid tegureid, mis mõjutavad steroidide jagunemist androgeenseteks ja anaboolseteks.

Selle raamatu DHT osa on väga oluline, kuna see aitab meil mõista, kuidas nandroloon ja selle derivaadid töötavad. Nandroloon on oma struktuurilt identne testosterooniga, välja arvatud süsinikuaatomi puudumine 19. positsioonis, mistõttu üks selle keemilistest nimetustest on 19-nortestosteroon. Nandroloon on väga huvitav, kuna selle anaboolne ja androgeenne toime on tugevam kui kahel teisel looduslikul androgeenil (testosteroon ja DHT). Selle põhjuseks on asjaolu, et see metaboliseeritakse kõrge 5-alfa-reduktaasi kontsentratsiooniga kudedes vähem võimsateks struktuurideks (dihüdronandroloon), see tähendab, et testosterooni suhtes ilmneb vastupidine toime. Ilmselt põhjustab c4-5 kaksiksideme eemaldamine, mis suurendab androgeeniretseptorite võimet siduda testosterooni, selle võime vähenemist nandroloonis. Selle asemel, et muutuda 3-4 korda võimsamaks, muutub see mitu korda nõrgemaks. See on väga huvitav, kui vajate rohkem anaboolset kui androgeenset toimet. Sama kehtib enamiku nandrolooni derivaatide kohta, muutes selle steroidi atraktiivseks aluseks uute, peamiselt anaboolsete steroidide sünteesil.

Kui vaatame teisi mõõdukaid anaboolseid aineid, nagu primobolaan, stanosolool, oksandroloon, mis ei ole nandroloonist saadud, näeme veel üht ühendavat tegurit. Kõik need steroidid on saadud DHT-st, mida 5-alfa-reduktaas ei mõjuta ja seetõttu ei muutu need tugevamaks ega nõrgemaks DHT-le reageerivates kudedes, kus on selle ensüümi kõrge tase. Üldiselt toimivad nad võrdse jõuga nii lihas- kui androgeensetes kudedes. Just seetõttu klassifitseeritakse need steroidid tehniliselt anaboolseteks ja neil on vaieldamatult vähem androgeenseid kõrvalmõjusid kui teistel steroididel. Kui aga otsite veelgi vähem androgeenset ravimit, peaksite vaatama nandrolooni ja selle derivaatide poole. Hoolimata arvamusest, et oksandroloon, stanosolool ja primobolaan on kõige vähem ohtlikud ravimid, peavad kulturistid olema ettevaatlikumad. On väga oluline meeles pidada, et meessuguhormoonid võivad naisorganismis põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid.

3-alfa-hüdroksüsteroiddehüdrogenaas on oluline ensüüm, kuna see võib oluliselt vähendada teatud steroidide anaboolset toimet. Võtame näiteks DHT. Inimorganismis ei muutu mitte ainult testosteroon sihtkudedes (nahk, peanahk, eesnääre) DHT-ks, vaid toimub ka vastupidine protsess – DHT neutraliseerimine teistes kudedes. See saavutatakse DHT kiire muundamisega inaktiivseks metaboliidiks, nimelt androsteendiooliks, enne kui see seondub androgeeniretseptoritega. Seda protsessi vahendab 3-alfa-hüdroksüsteroiddehüdrogenaas. Seda ensüümi esineb suurtes kontsentratsioonides teatud kudedes, näiteks skeletilihastes, ja DHT on sellele vastuvõtlikum kui teised steroidid, millel on C4-5 kaksiksidem (nagu testosteroon). Selle tulemusena on DHT nõrgem anaboolne, kuigi sellel on suurem võime androgeeniretseptoritega seonduda. Kui see jõuaks retseptoriteni ilma 3-alfa-hüdroksüsteroiddehüdrogenaasiga kokku puutumata, oleks see väga võimas anaboolne aine. Kahjuks see nii ei ole, näidates, miks DHT süstitavaid vorme pole kunagi eelistanud massikasvuga tegelevad sportlased. Sama võib öelda Provironi (1-metüül-dihüdrotestosteroon) kohta, mis on tugev androgeen ja väga nõrk anaboolne aine.

Tuleb meeles pidada, et steroidi klassifitseerimine anaboolseks tähendab lihtsalt seda, et steroid suurendab tõenäolisemalt lihaseid kui avaldab androgeenseid kõrvaltoimeid. Mõlemad toimed on vahendatud samade retseptorite kaudu ning androgeeni retseptorid ei aktiveeru mitte ainult lihastes, vaid ka näiteks kesknärvisüsteemi kudedes ning on näha, et androgeense aktiivsuse vähenemine langeb sageli kokku ravimi efektiivsuse vähenemisega. lihaste ehitamisel. Kui arvestada lihtsalt lihaskoe suurenemist, on androgeensed steroidid palju produktiivsemad kui anaboolsed ained, mida on paljudes kehakudedes raskem töötada. Tegelikult, vaatamata analoogide arvule, peetakse tavalist testosterooni üheks tõhusamaks massiehitajaks, lihtsalt selle kasutamisel peab kasutaja taluma rohkem kõrvalmõjusid. Mõned peavad tegema kompromisse, kasvatades vähem lihaseid, olles samal ajal rajal mugavam.

Skoor byRBA(OSS)

Teine võimalus anaboolse ja androgeense toime suhte hindamiseks on RBA (relatiivne sidumisafiinsus - suhteline seondumisafiinsus), erinevate steroidide võrdlus skeletilihaste ja rottide eesnäärme retseptoritega seondumiseks. Kui vaatame 1984. aastal tehtud uuringut, siis näeme oodatavaid suundumusi. Peale DHT ja Provironi, mis fermenteeruvad lihaskoes kiiresti inaktiivseteks metaboliitideks, seonduvad ülejäänud AAS mõlema koetüübi retseptoritega peaaegu võrdse tugevusega. Tundub, et nad on oma tegevuses suhteliselt "tasakaalustatud". Selles uuringus vaadeldakse ka testosterooni ja nandrolooni, mis on head substraadid 5-alfa-reduktaasi toimele, mis selgitab lahknevust androgeense ja anaboolse toime vahel inimestel. Kui rääkida steroidide kasutamisest inimestel, siis AAS ei käitu alati 100% oma anaboolse/androgeense profiiliga, nagu on kindlaks tehtud katseloomadel, seega tuleks kõiki neid numbreid võtta veidi skeptitsismiga.

Sünteetilise AAS-i keemia

Steraani tuum

(kõik looduslikud ja sünteetilised hormoonid

selle struktuuri põhjal

Kõik AAS-id põhinevad neil kolmel looduslikul steroidhormoonil. Sünteetilise AAS-i loomisel võetakse lähtepunktiks hormoon, mille omadused on keemiku lõppeesmärgile lähemal. Näiteks kolmest ülaltoodud looduslikult esinevast steroidist puudub ainult DHT-l aromatiseerimisvõime ja seda ei mõjuta 5-alfa-reduktaas. See on populaarne sünteetilise AAS-i loomise alusena, millel puudub östrogeenne toime ja/või millel on tasakaalustatud anaboolne/androgeenne toime. Nandrolooni kasutatakse, kui nad soovivad saada madala androgeense toimega ravimit, kuna see nõrgeneb koostoimel 5-alfa-reduktaasiga. Samuti aromatiseerub nandroloon palju aeglasemalt kui testosteroon. Testosteroon on kõige võimsam lihaseid kasvatav hormoon ja sellel on ka tugevaim androgeenne aktiivsus, kuna see muundub 5-alfa reduktaasi toimel DHT-ks.

Boldenoon (+c1-2 kaksikside)	Boldenoon on testosteroon, millele on lisatud topeltside esimese ja teise süsinikuaatomi vahel. See seos aga muudab oluliselt steroidi omadusi. Esiteks aeglustab see dramaatiliselt aromatiseerumist; boldenoon muutub östradiooliks poole aeglasemalt kui testosteroon. Teiseks, selle seose tõttu on boldenoon 5-alfa-reduktaasi jaoks halb substraat. Väga väikestes kogustes muutub boldenoon 5-alfa-dihüdroboldenooniks. Selle asemel kipub see 5-beeta-reduktaasi toimel muutuma 5-beeta-dihüdroboldenooniks (inaktiivne androgeen). See viitab sellele, et boldenoon on anaboolsem kui androgeen, kuigi ilmnevad mõlemad toimed. C1-2 kaksikside aeglustab ka ravimi lagunemist maksas, suurendades selle vastupanuvõimet 17-ketosteroidide deaktiveerimisele ja pikendades selle poolestusaega.
Metüültestosteroon (+17-alfa-metüül)	See on testosterooni peamine derivaat, mis erineb ainult metüülradikaali poolest c-17-alfa asendis, mis võimaldab steroidi suukaudselt võtta. Muundamine 17-alfa-metüülöstradiooliks muudab selle steroidi äärmiselt östrogeenseks, hoolimata asjaolust, et see muutus tegelikult vähendab selle koostoimet aromataasiga.
Methandrostenoloon (+ c1-2 kaksikside; +17-alfa-metüül)	Methandrostenoloon on paljuski sarnane boldenooniga, kuna sellel on c1-2 kaksiksideme tõttu vähenenud östrogeenne ja androgeenne aktiivsus. Sellel steroidil on aga teatud östrogeensuse maine, kuna see muundub östrogeeni aktiivseks vormiks (17-alfa-metüülöstradiool). Methandrostenoloon samas annuses on mõnevõrra aktiivsem, kuna c17 metüülrühm annab sellele pika poolväärtusaja ja võimaldab sellel eksisteerida vabas olekus suuremas koguses kui boldenoon.
Fluoksümesteroon (+11-beeta-hüdroksüül; +9-fluoro; +17-alfa-metüül)	Halotestin on suukaudselt aktiivne testosterooni c-17-alfa-alküülitud derivaat. Asendis 11 olev hüdroksüülrühm takistab aromatiseerumist, mistõttu sellel puudub östrogeenne aktiivsus. See muutus võimaldab tal ka vähem seonduda verd siduvate valkudega. Mul pole andmeid 9-fluororühma kohta, kuna see ei blokeeri aromatiseerimist ega vastuta 5-alfa-reduktaasiga seotud toimingute eest. Seda kinnitab asjaolu, et teised 9-fluorosteroidid on aromatiseeritud ja fluoksümesteroon ise on 5-alfa reduktaasi aktiivne substraat.

Dihüdrotestosterooni derivaadid

Mesteroloon (+1-metüül)	Mesteroloon (Proviron) on DHT aktiivne suukaudne derivaat. Nagu metenoloonil, on selle positsioonis 1 mittetoksiline metüülrühm, mis suurendab selle võimet seista vastu maksa lagunemisele. See muutus ei suurenda 3-ketorühma püsivust, kuid steroidina on see nõrk anaboolne aine.
Drostanoloon (+2-metüül)	Drostanoloon on DHT, millele on lisatud 2-metüülrühm. See lisamine suurendab oluliselt 3-ketorühma stabiilsust, mis on androgeeni sidumiseks ülioluline. Seega suureneb selle steroidi aktiivsus lihaskoes oluliselt.
Oksümetaloon (+2-hüdroksümetüleen; 17-alfa-metüül)	Oksümetoloon on DHT aktiivne derivaat, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks. 17-alfa-metüülrühm annab samad omadused nagu teised alküülitud steroidid, kuid ühelgi teisel steroidil pole 2-hüdroksümetüleenrühma. Teame, et rühm suurendab oluliselt anaboolset aktiivsust, suurendades 3-keto rühma stabiilsust, ja tundub, et see steroid võimaldab östrogeeni retseptorite sidumist ja aktiveerimist.
Stanasolool (+3,2-pürasool; 17-alfa-metüül)	Stanasolool on võimas anaboolne steroid, kuna 3-2-pürasooli rühm loob A-tsükliga stabiilse konfiguratsiooni, mis võimaldab tal kindlalt androgeeniretseptoriga kinnituda (see steroid on üks väheseid, mis ei millel on 3-keto rühm. Nagu sellisena, on see erinevalt DHT-st lihaskoes väga aktiivne.
Metenoloon (+1-metüül; c1-2 kaksikside)	Metheneloon (primabolaan) on ka võimas anaboolne steroid, kuna c1-2 kaksikside suurendab 3-keto rühma stabiilsust. 1-metüülrühm töötab selle suukaudse biosaadavuse suurendamise nimel, muutes metenolooni üheks vähestest mitte-17-alfa-alküülitud suukaudsetest aktiivsetest ravimitest. C1-2 kaksikside võib samuti suurendada vastupanuvõimet maksa lagunemisele 17-ketosteroidiks.
Oksandroloon (2-hapnik; 17-alfa-metüül)	Oksandroloon on suukaudselt aktiivne DHT derivaat. See erineb DHT-st süsiniku molekuli asendamise poolest hapniku molekuliga teises positsioonis. See on ainus steroid, mida praegu müüakse koos selle muudatusega, ja ainus, mille steraani südamik on muutunud. 2-oksorühm suurendab 3-ketorühma vastupanuvõimet ainevahetusele, muutes oksandrolooni võimsaks anaboolseks.

Steroidide nomenklatuur

See ei pruugi esmapilgul ilmne olla, kuid AAS-i kutsutakse teatud reeglite järgi. See hõlmab tavaliselt juurt, mis tähistab steroidi struktuurilist alust ja muid unikaalseid omadusi, mida kirjeldavad ees- ja järelliited. Allpool vaatleme nomenklatuuris kasutatavate steroidide tavalisi juuri, eesliiteid ja järelliiteid ning tuvastame need nende kasutamise järgi erinevates kaubanduslikes ravimite nimetustes. Nagu näete, pole nimed nandroloon, methandrostenolone, ethylestrenol laest võetud. See jaotis on kasulik, kui soovite saada sügavamat arusaamist erinevate meditsiinilises kirjanduses leiduvate ainete keemilistest nimetustest.

Steroidide nimetamisel kasutatakse järgmisi eesliiteid ja järelliiteid:

Steroidide nimetuses kasutatakse järgmisi juuri:

Kaubanduslike preparaatide nimetused:

Steroidide kõrvaltoimed

Testosterooni aktiivsus kehas võib olla kasulik ja võib olla kahjulik. Positiivne on see, et sellel hormoonil on otsene mõju lihaskoe kasvule, punaste vereliblede tootmisele ja üldisele heaolule. Kuid see võib avaldada ka negatiivset mõju, näiteks suurendada naha rasvasust, suurendada karvakasvu kehal ja näol, muuta "halva" ja "hea" kolesterooli suhet. Arvatakse, et mehed elavad lühemat eluiga kui naised südame-veresoonkonna haiguste tõttu, mida testosteroon võib põhjustada. Testosteroon muundub meeste kehas östrogeeniks, hormooniks, millel on oma ainulaadsed toimed. Nagu me varem ütlesime, võib meeste suurenenud östrogeenitase põhjustada veepeetust, rasva kogunemist ja günekomastiat. Näeme selgelt, et enamik steroidide "halbadest" kõrvalmõjudest on lihtsalt need testosterooni toimed, mida me AAS-i võtmisel ei oota. Testosterooni taseme tõstmine kehas lihtsalt suurendab nii hea kui ka halva väljendumist, kuid enamasti ei teki meil ravimitele "ägedat" reaktsiooni. Märkimisväärne erand sellest on maksakahjustuse oht 17-alfa-alküülitud ravimite kasutamisel. Kui sportlane ei võta AAS-i liiga pikki kuure, on kõrvaltoimed harva rohkem kui häirivad. On juhtumeid, kus vahelduv steroidide kasutamine võib olla tervislik praktika. On selge, et inimese füüsiline seisund võib olla tihedalt seotud tervise ja heaoluga. Kui terve mõistusega pühendada aega tervisekontrolli läbiviimisele, ravimi, annuse valimisele, siis on ebatõenäoline, et inimene kaotab midagi materiaalselt. Seda seisukohta on raske avalikkusele edastada, sest steroidide kasutamine linnaelanike silmis on häbimärgistatud. Sellel teemal võib pikalt arutada, aga ma tahan säästa oma tervist, moraali ja aega. Selle asemel tahaksin läbi lugeda võimalike kõrvaltoimete loendi ja kuidas nendega toime tulla.

Mitu akne on üks ilmsemaid steroidide kasutamise näitajaid. Nagu teate, kogevad teismelised tavaliselt akneperioode, kui nende testosteroonitase on haripunktis, kuid see taandub tavaliselt vanusega. AAS-i võtmisel peavad täiskasvanud selle probleemiga uuesti silmitsi seisma. Seda seetõttu, et androgeenid stimuleerivad rasunäärmeid. Nende hormoonide suurenenud tase nahas põhjustab rasuerituse suurenemist, mille tagajärjeks on sageli akne levimine seljale, õlgadele ja näole. Väga androgeensete steroidide kasutamine võib põhjustada akne tõttu ebameeldivaid plekke. Siin on sportlasel mitu võimalust. Kõige ilmsem tundub olevat sagedasem pesemine, et eemaldada suurem osa mustusest ja õlist enne pooride ummistumist. Kui sellest ei piisa, võib Accutane olla hea valik. See on väga tõhus ravim, mis toimib rasunäärmetele, vähendades rasuerituse taset. Sportlane võib tsükli ajal võtta ka proscari (finasteriidi), mis vähendab testosterooni muundumist DHT-ks, vähendades androgeensete kõrvaltoimete taset. Tuleb märkida, et see ravim sobib rohkem juuste väljalangemise raviks, kuna see kustutab peamiselt eesnäärme ja juuksefolliikulite DHT-d. Samuti on oluline märkida, et testosteroon on ainus steroid, mis muundatakse DHT-ks, ülejäänud muudetakse 5-alfa-reduktaasi toimel võimsamateks steroidideks. Paljud steroidid on omaette võimsad androgeenid, näiteks oksümetoloon ja methandrostenoloon. Need võivad avaldada sihtkudedes tugevat androgeenset toimet, ilma et neid kääritaks tugevamaks steroidiks, muutes finasteriidi kasutuks. Võite lihtsalt võtta väiksemaid annuseid "anaboolseid" ravimeid, millel on väiksem androgeenne toime. Tundlikele inimestele, kes soovivad massi kasvatada, on nandroloon parem kui testosteroon.

Agressiivne käitumine võib olla üks steroidide kasutamise hirmutavaid aspekte. Mehed kipuvad olema testosterooni tõttu agressiivsemad kui naised ja steroidide, eriti androgeenide kasutamine võib agressiivsust suurendada. Mõnel juhul on see kasulik, aidates sportlasel kaalu "võtta" või võistlustel paremini töötada. Paljud professionaalsed jõutõstjad ja kulturistid armastavad seda efekti. Kuid teisest küljest pole midagi ohtlikumat kui täiskasvanud, "ülepumpatud" inimene, kes ei suuda ennast kontrollida. Kontrollimatu raevuga "keemia" kasutaja on oht endale ja teistele. Kui rajal olev sportlane tunneb raevu, peaks ta püüdma seda kontrolli all hoida. Paar sügavat hingetõmmet võivad olla väga kasulikud. Kui see ei aita, tuleb steroidide kasutamine katkestada. Põhimõte on see, et kui teil puudub küpsus ja enesekontroll, et oma viha vaos hoida, ei tohiks te steroide kasutada.

Anafülaktiline šokk on reaktsioon võõrvalgu esinemisele organismis. See juhtub kõige sagedamini siis, kui inimene on allergiline selliste asjade suhtes nagu teatud ravimid (nt penitsilliin), putukahammustused, tööstuslikud kodukeemiatooted, toiduained (tavaliselt pähklid, mereannid, puuviljad) ja toidu lisaained/säilitusained. Tugeva reaktsiooni korral tekib silelihaste stimulatsioon ja kurk tõmbub kokku, piirates inimese hingamist. Sümptomiteks on õhupuudus, turse, lööve või nõgestõbi, palavik, märgatav vererõhu langus, pearinglus, teadvusekaotus, krambid ja surm. Neid reaktsioone pole AAS-i kasutamisel kunagi täheldatud, kuid need võivad ilmneda, kuna viimasel ajal on ilmnenud palju võltsinguid. Kuna mustal turul puudub kvaliteedikontroll, võivad preparaatides (eriti süstitavates preparaatides) ilmneda soovimatud lisandid. Minu ainus nõuanne on proovida kasutada legaalselt toodetud uimasteid. Anafülaktilist šokki leevendab tavaliselt adrenaliinisüst. Inimesed, kes on putukahammustuste suhtes tundlikud, tunnevad seda protseduuri ja paljud neist hoiavad käepärast šokikomplekti.

AAS võib loote arengut oluliselt mõjutada. Kõige raskem tagajärg on kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis võib avalduda niivõrd, et lootel võivad tekkida mõlema soo seksuaalomadused. Naised, kes plaanivad lähiajal rasestuda, peaksid AAS-i võtmise lõpetama. Pealegi on parem hoiduda AAS-i kasutamisest mitu kuud enne lapse eostamist, et tasakaalustada naisorganismi hormoone. AAS võib vähendada spermatosoidide arvu ja põhjustada meeste viljatust ning ei ole seotud sünnidefektidega, kui seda võtab lapse isa.

AAS-i kasutamine põhjustab protrombiiniaja või verehüüvete moodustumise kestuse pikenemist. See tähendab, et kui inimene võtab steroide, võib ta märgata, et näiteks ninaverejooksu peatamiseks kulub tavapärasest veidi kauem aega. Tavalistel aegadel pole see probleem, kuid see võib muutuda probleemiks raskete vigastustega õnnetuses või operatsiooni ajal. Kui vaatad mõistlikult, siis vaevalt tasub sellele tähelepanu pöörata, kui just operatsiooniks ei valmistu. AAS-i põhjustatud hüübimismuutusi võivad süvendada sellised ravimid nagu aspiriin, tülenool ja eriti antikoagulandid. Kui teid ravitakse seda tüüpi ravimitega, peaksite oma arsti teavitama AAS-i kasutamisest.

Levinud on arusaam, et steroidid võivad põhjustada vähki, kuid tegelikult on see väga harv juhus. Kuna AAS on looduslike hormoonide sünteetilised analoogid, omastab organism neid kergesti ja need ei koorma siseorganeid. Diagnoositud maksahaigusega inimesed võivad AAS-i võtta vähese kõrvaltoimega. Ainsaks erandiks võivad olla c-17-alfa alküülitud ühendid, mis on maksale mõnevõrra kahjulikud. Vähestel juhtudel (nt oksümetalooniga) võib see toksilisus põhjustada tõsist maksakahjustust ja seejärel vähki. Kuid me räägime statistiliselt äärmiselt väikesest arvust, võrreldes miljonite sportlastega, kes võtavad AAS-i. Need juhtumid on esinenud väga haigete mittesportlastega patsientidega, kes on võtnud pika aja jooksul väga suuri annuseid. Steroidide vastased võivad öelda, et steroidid võivad põhjustada Williamsi kasvajat, mis on väga tõsine neerukasvaja variant. Sellised juhtumid on nii haruldased, et otsest seost AAS-i võtmise ja neeruvähi vahel ei ole kindlaks tehtud. Kui sportlane ei kuritarvita alküülitud ravimeid ja külastab arsti raskete tsüklite ajal, ei tohiks vähk teda häirida.

Nagu varem mainitud, võib AAS-i kasutamine mõjutada LDL (madala tihedusega lipoproteiin, LDL), HDL (kõrge tihedusega lipoproteiin, HDL) ja üldkolesterooli väärtusi. Nagu te ilmselt teate, peetakse HDL-i "heaks" kolesterooliks, kuna see võib eemaldada kolesterooli ladestumist arterite seintelt. LDL-l on vastupidine toime, see soodustab kolesterooli ladestumist arterite seintele. Tavaliselt väheneb AAS-i kasutamisel HDL-i kontsentratsioon ning üldkolesterooli ja LDL-i tase tõuseb. HDL-i ja LDL-i suhe on olulisem kui üldkolesterool, kuna HDL ja LDL tasakaalustavad üksteist organismis. Kui AAS-i pikaajaline kasutamine süvendab selle suhte ebasoodsaid muutusi, võib see kahjustada kardiovaskulaarsüsteemi. Seda võib väljendada vererõhu tõusus, mis sageli esineb väga aromaatsete ravimite kasutamisel.

Samuti on oluline märkida, et struktuuri ja manustamisviisi tõttu on enamikul 17-alfa-alküülitud ravimitel kolesterooli suhtarvudele palju tugevam negatiivne mõju kui süstitavatel AAS-il. Kergete ravimite, nagu stanosolooli, kasutamine lootuses muuta HDL-i taset ei ole eriti kasulik. Ühes uuringus võrreldi iganädalaste 200 mg testosterooni enantaadi süstimise mõju 6 mg stanosolooli suukaudse manustamisega. Juba 6 nädala pärast langes stanosoloolist HDL-i ja HDL-2 tase keskmiselt vastavalt 33% ja 71%. HDL-i langus testosterooni võtmise ajal oli ligikaudu 9%. Stanosolooli kasutamisel tõusis LDL-i tase 29%, samas kui testosterooni rühmas langes LDL keskmiselt 16%. Need kolesterooli suhte muutused steroidide kasutamise ajal näitavad selgelt, et süstitavatel ravimitel on tablettide ees vaieldamatu eelis.

Peaksime ka märkima, et östrogeenidel on kasulik mõju kolesteroolitasemele. Näiteks östrogeeni manustamist asendusravi ajal menopausis naistel seostatakse HDL-i tõusu ja LDL-i langusega. Seega võib testosterooni aromatiseerimine östradiooliks olla kasulik plasma kolesteroolitaseme muutuste ärahoidmisel. Hiljutine uuring, mis oli suunatud konkreetselt sellele probleemile, võrdles testosterooni (280 mg testosterooni enantaadi nädalas) toimet testosterooni toimega samas annuses aromataasi inhibiitoriga (250 mg testolaktoon 4 korda päevas). Kolmas rühm võttis metüültestosterooni 20 mg päevas. Tulemused olid õpetlikud. Ainult testosterooni enantaadi kasutavas rühmas ei täheldatud 12-nädalase katse ajal olulist HDL-i langust. Testosterooni enantaadi koos aromataasi inhibiitoriga kasutanud rühmas langes HDL-i tase keskmiselt 25%. Metüültestosterooni rühmas ulatus HDL taseme langus 35%ni ja LDL hakkas jõudsalt tõusma. See peaks panema teid AAS-i võtmise ajal mõtlema östrogeenile. Lisaks on vaja otsustada, millist ravimit on vaja. Näiteks östrogeeniretseptori antagonistil tamoksifeenil puudub antiöstrogeenne toime ja see ei mõjuta kolesterooli taset. Neil, kes võtavad steroide pikka aega, on hea mõte kasutada aromataasi inhibiitorite, nagu Arimidex või Cytadren, asemel östrogeeniretseptori antagoniste.

Kuna südamehaigused on maailmas üks peamisi surmapõhjuseid, ei tohiks keemiasportlased, eriti eakad, seda riski ignoreerida. Hea mõte on iga tsükli jooksul regulaarselt kontrollida vererõhku ja kolesterooli taset ning vajadusel lõpetada võtmine, kui probleem ilmneb. Lisaks on soovitatav piirata küllastunud rasvade ja kolesteroolirikaste toitude tarbimist ning minimeerida steroidide kahjulikku mõju. Kuna vererõhk ja kolesteroolitase normaliseeruvad pärast steroidide kasutamise lõpetamist kiiresti, ei ole lühiajaline kasutamine pikas perspektiivis kahjulik.
Depressioon

Ilmselgelt avaldab AAS-i kasutamine mõju hormoonide tasemele organismis, mis omakorda võib viia üldise enesetunde või tuju muutumiseni. Ühest küljest võime näha väga agressiivset käitumist. Kuid mõned inimesed lähevad teise äärmusesse, depressiooni. See võib esineda inimestel, kes on androgeenide ja östrogeenide ebastabiilsuse suhtes psühholoogiliselt tundlikud. See juhtub kõige sagedamini kulturistidel, kui nad lõpetavad mõneks ajaks AAS-i kasutamise. Arvestades endogeense testosterooni tugevalt allasurutud taset, võib hormonaalse tasakaalu taastamine võtta aega. Sel perioodil võib östrogeeni tase olla stabiilsem kui testosterooni tase, kuna meie keha suudab seda toota neerupealiste hormoonidest. Tulemuseks võib olla, et östrogeen muutub pika aja jooksul domineerivaks suguhormooniks. Mõne jaoks võib see väljenduda emotsionaalses tundlikkuses, kurbuses, motivatsioonipuuduses. Steroiditsükli ajal võib tekkida depressioon, eriti kui kasutatakse ainult anaboolseid aineid. Kuigi need ravimid on leebemad kui androgeenid, võivad nad pärssida endogeense testosterooni tootmist. Kui testosterooni tase tsükli jooksul oluliselt väheneb, ei pruugi anaboolne manustamine tagada piisavat androgeeni taset motivatsiooni ja heaolu kaotuse kompenseerimiseks. Parim nõuanne sel juhul oleks depressiivsete ilmingute jälgimine kursuse ajal. Väikeste testosterooni annuste kasutamine võib anaboolse tsükli ajal olla väga tõhus, kuna motivatsioon tõuseb. Loomulikult tuleb võimas steroidide kuur läbida abiravimite (tamoksifeen, arimideks, hCG, klomid jne) kasutamisega. Tavaline on ka annuse järkjärguline vähendamine tsükli lõpus, kuid see ei ole tõhus viis endogeense testosterooni taseme taastamiseks.

Günekomastia on meditsiiniline termin naiste rinnakoe arengu kohta meestel. See juhtub siis, kui mehel on ebatavaliselt kõrge östrogeenitase, eriti kui kasutatakse tugevalt aromatiseerivaid androgeene, nagu testosteroon ja methandrostenoloon. Liigne östrogeen võib mõjuda rinnanäärme retseptoritele ja stimuleerida rinnakoe kasvu. Kui seda ei kontrollita, võib see kaasa tuua ilmse ja inetu koe kasvu nibupiirkonnas, muutudes väga naiselikuks. Selle kõrvalmõju vastu võitlemiseks tsükli ajal peavad paljud vajalikuks kasutada mõnda kõrge östrogeenisisaldusega ravi. See hõlmab östrogeeniretseptori antagoniste, nagu klomiid ja tamoksifeen, mis blokeerivad östrogeeni kinnitumist retseptoritele, ja aromataasi inhibiitoreid, nagu femara ja arimideks, mis blokeerivad androgeenide östrogeenideks muutmise eest vastutava ensüümi. Aromataasi inhibiitorid on kõige tõhusamad ravimid, kuid need on suhteliselt kallid. Tasub teada, et veidi suurenenud östrogeenitase võib aidata sportlasel tsükli jooksul lihasmassi juurde saada. Paljud sportlased kasutavad seda silmas pidades antiöstrogeene ainult siis, kui on vaja günekomastia peatada. Kui olete lõhna- ja maitseainete kursusel, on hea mõte hoida antiöstrogeeni alati käepärast, et seda vajadusel kasutada. Turse või pingetunne nibu ümber on eelseisva günekomastia üks esimesi sümptomeid, millega sageli kaasneb valu või hellus selles piirkonnas. See on selge signaal, et on aeg kasutada antiöstrogeene. Kui ilmub mitu kõva tihendit, tuleb kohe tegutseda. Vastasel juhul, kui jätkate kursust ilma abiaineteta, ootab sportlast välimuse kaotus, mille taastamine on võimalik ainult kirurgiliselt.

Samuti on oluline mainida, et progestiinid suurendavad östrogeenide rindade kasvu stimuleerivat toimet. Võib juhtuda, et günekomastia võib tekkida ainult progestiini taseme tõusuga, ilma östrogeeni taseme tõusuta. Kuna paljudel AAS-idel, eriti nandroloonist pärinevatel, on progestogeenne toime, tuleb olla valvel. Isegi madala östrogeenisisaldusega ravim nagu nandroloondekanoaat võib põhjustada günekomastiat, mis nõuab jällegi antiöstrogeeni hoidmist.
Juuste väljalangemine

Väga androgeensete steroidide kasutamine võib kahjustada peanaha juuste kasvu. Tegelikult on meeste kiilaspäisuse kõige levinum vorm seotud androgeenide tasemega teatud koetüüpides, kuna DHT on tugev testosterooni metaboliit. Seda tüüpi juuste väljalangemise tehniline termin on androgeenne alopeetsia, mis tekib kõrge androgeenitaseme ja geneetilise eelsoodumuse kombinatsioonil. Nendel, kes selle nähtuse all kannatavad, on õhukesed juuksefolliikulid ja DHT tase kõrgem kui normaalsetel juustel. Kuid kuna on olemas geneetiline tegur, ei märka paljud inimesed seda kõrvaltoimet isegi suurte steroidide annuste kasutamisel. Ilmselgelt peaksid inimesed, kellel on geneetiline eelsoodumus seda tüüpi juuste väljalangemisele, tugevate AAS-i, nagu oksümetoloon, fluoksümesteroon ja methandrostenoloon, kasutamisel ettevaatlikud. Paljudel juhtudel võib väljalangenud juuste taastamine olla väga keeruline ning parim lahendus on nende väljanägemise vältimine. Need, kes on selle pärast mures, peaksid kas kasutama kergeid ravimeid (nagu nandroloondekanoaat) või kasutama testosterooni, metüültestosterooni või halotestiini võtmise ajal finasteriidi. Finasteriid on väga tõhus juuste väljalangemise vastane ravim, mis inhibeerib 5-alfa-reduktaasi, ensüümi, mida leidub eriti juuksefolliikulites ja eesnäärmes. Siiski on sellest vähe kasu võitluses ravimitega, mis on väga androgeensed ja ilma 5-alfa-reduktaasi toimeta, nagu oksümetoloon ja methandrostenoloon. Arvestada tuleb ka sellega, et kõik AAS aktiveerivad androgeeniretseptoreid ja kõik need võivad kaasa aidata juuste väljalangemisele, mistõttu tuleb valida õige annus.

Peavalu

Sportlased teatavad mõnikord peavalude sageduse suurenemisest AAS-i kursusel. Mulle tundub, et see juhtub peamiselt massilise massi kasvatamise kursustel, kui inimene kasutab kõrge östrogeenisisaldusega AAS-i. Te ei saa lihtsalt aspiriini võtta ja seda probleemi ignoreerida, kuna see võib viidata teisele AAS-i kõrvalmõjule, kõrgele vererõhule. Kõrge vererõhk on terviserisk ja seda tuleb "raskete" AAS-i kasutamise ajal kontrollida, eriti kui inimene tunneb peavalu. Mõned sportlased alandavad vererõhku selliste ravimitega nagu katapress, kuid enamik lihtsalt lõpetab AAS-i võtmise. Mõõdukamad anaboolsed steroidid, mis muudavad östrogeeniks vähe või üldse mitte, on soovitavamad inimestele, kes on kõrge vererõhu suhtes tundlikud. Samuti võib peavalu põhjustada lihtne kaela- ja koljulihaste pinge. Sportlane võib AAS-kursuse ajal töötada suure intensiivsusega, mis võib põhjustada nendes lihastes pingeid. Sel juhul on treeningust vaja lühikest puhkust. Muidugi, kui teil on tugev või püsiv peavalu, peaksite kindlasti külastama arsti.

AAS-i kasutavad sportlased on tavaliselt kursi surve suurenemisest teadlikud. Kõrget vererõhku seostatakse tavaliselt steroidide kasutamisega, mis muunduvad suurel määral östrogeeniks, nagu näiteks testosteroon ja metandrostenoloon. Östrogeeni taseme tõus veres põhjustab vee ja soolade peetust, mis reeglina põhjustab rõhu tõusu. Seda kõike saab täiendada täiendava stressiga raskustega intensiivse treeningu ja täiendava kaalutõusu näol. Hüpertensioon paneb kehale palju stressi ja seda kõrvalmõju ei saa tähelepanuta jätta. Kui seda ei ravita, võib kõrge vererõhk suurendada teie võimalusi südamehaiguste, insuldi ja neerupuudulikkuse tekkeks. Märgid, mis näitavad, et inimene põeb hüpertensiooni, võivad hõlmata püsivaid peavalusid, unetust või hingamisraskusi. Paljudel juhtudel ilmnevad need sümptomid alles siis, kui rõhk on tõsiselt tõusnud, seega ei tähenda nende sümptomite puudumine sportlasele ohutust. Rõhu mõõtmine on väga kiire ja lihtne protseduur, mida saab läbi viia nii arsti juures kui ka kodus. Rasketel tsüklitel AAS-i kasutavad sportlased peavad võimalike probleemide vältimiseks oma vererõhku kontrollima.

Kui rõhk tõuseb, tuleb võtta meetmeid selle üle kontrolli taastamiseks. Kõige ilmsem oleks AAS-i kasutamine lõpetada või vähemalt asendada need mahedamate, mittearomatiseerivate ühenditega. Samuti tuleb märkida, et mitte ainult sellised ravimid ei saa põhjustada survet, vaid ka androgeensed ravimid, nagu halotestiin või trenboloon, võivad põhjustada survet, seega ei saa need antud olukorras alternatiiviks olla. Sportlane võib pöörata tähelepanu diureetikumidele, mis võivad oluliselt vähendada kogunenud vee ja soolade hulka. Klonidiin on sportlaste seas väga populaarne, sest lisaks vererõhu alandamisele võib see suurendada kasvuhormooni tootmist.
Immuunsüsteemi muutus

AAS-i kasutamine võib mõjutada inimese immuunsüsteemi. Need muutused võivad olla nii head kui ka halvad. Näiteks paljud sportlased märkavad kursuse käigus, et nad on viirushaigustele vähem vastuvõtlikud. Uued uuringud, mis hõlmavad selliste ravimite nagu oksandrolooni ja nandroloondekanoaadi kasutamist HIV+ patsientidel, näivad seda seisukohta toetavat, näidates selgelt, et neil ravimitel võib olla immuunsüsteemile kasulik mõju. Selline ravi on viimastel aastatel populaarsust kogunud ja arstid määravad neid ravimeid üha sagedamini. Samal ajal ei pruugi inimene tsüklil haigusi märgata ning steroidide kasutamise lõpetamine võib anda vastupidise efekti, mille korral immuunsüsteem ei suuda haigustekitajatega võidelda. Tõenäoliselt langeb see kokku tsüklijärgse "tagasitõmbumise" ja kortisooli taseme tõusuga, kataboolse hormooni, mis võib immuunsüsteemi pärssida. Pärast kuuri lõppu möödub mõni aeg, mille jooksul keha taastab hormoonide tasakaalu. Kuna testosteroon ja kortisool tasakaalustavad enamikul juhtudel teineteist, võib testosterooni taseme järsk langus põhjustada kortisooli taseme tõusu. Tasakaalustamatuse perioodil ei söö kortisool mitte ainult lihasmassi, vaid muudab ka sportlase vastuvõtlikumaks külmetushaigustele, gripile jne. Abiravimite (antiöstrogeen, testosterooni stimuleerivad ravimid) õige kasutamine on üks võimalus selle probleemi vältimiseks, mis aitab sportlasel pärast tsüklit taastada õige hormoonide tasakaalu.

Samuti ei saa me ignoreerida tõsiasja, et AAS võib tsükli ajal kortisooli taset tõsta. Hüperkortisoleemia on AAS-i võtmise ajal laialt levinud toime. Seda seetõttu, et AAS võib häirida organismi võimet eemaldada ainevahetusest kortikosteroide, kuna need hormoonid kasutavad ainevahetuseks samu ensüüme. Kui keha on ülekoormatud androgeenidega, mis nõuavad samu ensüüme nagu kortisool, võib kortisool laguneda aeglasemalt ja selle hormooni tase hakkab tõusma. Ensüümi 3-beeta-hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi tugeva inhibeerimise tõttu võivad suukaudsed c-17-alfa-alküülitud ravimid olla eriti ohtlikud kortisooli suurendamise seisukohalt, kuid see on jällegi üldine ainevahetus. Kortisooli kõrgenenud tase tsükli jooksul ei pruugi olla probleem, kuid see võib muutuda probleemiks väga suurte annuste või pika AAS-i kasutamise korral. See võib viia selleni, et sportlane muutub pärast kuuri vastuvõtlikumaks haigustele ja ainevahetus aeglustub.

Kuna neerud osalevad organismist jääkainete filtreerimises ja eemaldamises, võib AAS-i võtmine (mis erituvad peamiselt uriiniga) neid veidi koormata. Neerukahjustus tekib siis, kui AAS-i kasutav sportlane kannatab kõrge vererõhu all, kuna see võib põhjustada organite liigset stressi. See võib anda tõendeid selle kohta, et AAS-i kasutamine võib põhjustada täiskasvanud Wilmsi kasvajat, mis on tavaliselt lastel ja imikutel kiiresti kasvav kasvaja. Sellised juhtumid on aga nii haruldased, et lõplikku seost pole tuvastatud. Ilmselgelt on neerud inimesele elutähtsad, seega ei saa tähelepanuta jätta igasuguse kahjustuse võimalust, eriti "rasketel" kursustel. Kui sportlane märkab uriini tumenemist, verd uriinis, valu/raskusi urineerimisel, pinget neerupiirkonnas, on vaja selle probleemiga tegeleda. Teised nähud võivad olla valu neerupiirkonnas, palavik, turse. Kui kardate elundikahjustusi, peate viivitamatult lõpetama AAS-i kasutamise ja pöörduma arsti poole, et välistada tõsised probleemid.

Kuna neerude stress on tavaliselt seotud tugevalt aromatiseerivate ravimite, nagu testosteroon ja methandrostenoloon (mis tõstavad vererõhku) kasutamisega, peaksid nende tegurite suhtes tundlikud inimesed terviseprobleemide vältimiseks neid AAS-e vältima. Hea mõte oleks sel juhul kasutada kergeid anaboolseid aineid nagu primobolaan, oksandroloon ja stanosolool, nandroloondekanoaat ja boldenoon.

Maksa stress ei ole AAS-i kasutamise kõrvalnäht üldiselt, vaid on konkreetselt seotud c17-alfa-alküülitud ravimite kasutamisega. Nagu varem mainitud, sisaldavad need ravimid keemilisi muutusi, mis võimaldavad neid suu kaudu võtta. Nende ainete esmakordsel maksa läbimisel tekib selle organi jaoks teatud stress. Mõnel juhul võib see põhjustada tõsiseid kahjustusi, sealhulgas maksavähki. Maksapurpur, eluohtlik seisund, võib tekkida siis, kui maksas moodustuvad paljud verega täidetud tsüstid. Samuti võib mõnel juhul ilmneda maksakartsinoom. Need tõsised tüsistused tekivad teatud juhtudel, kui maksatoksilisi ühendeid tarbitakse pikema aja jooksul ning on oluline rõhutada, et need juhtumid ei ole AAS-i sportlaste seas levinud. Enamikku AAS-i kasutamisega seotud maksavähi juhtumeid võib seostada tugevate suukaudsete androgeenide, näiteks oksümetalooniga. See võib olla tingitud selle suurest annusest, kuna oksümetoloon sisaldab tavaliselt 50 mg tableti kohta. See on märkimisväärne hüpe võrreldes teiste ravimitega, mis sisaldavad ühes tabletis 5-10 mg toimeainet. Üks oksümetalooni tablett "võidab" maksa nagu 10 tabletti methandrostenolooni. See muutub selgemaks, kui inimene võtab suuremaid annuseid. Tootja soovituse kohaselt võib oksümetalooni annus olla 8 või isegi 10 tabletti päevas. Seda on palju rohkem, kui võtavad sportlased, kes teavad ohutust piirist 3-4 tabletti päevas. Samuti on oluline märkida, et tegelikult ei olnud tõsiste maksakahjustuste arv kunagi piisavalt märkimisväärne, et keelata selle ravimi kasutamine. Metüültestosteroon, esimene ravim, mis on leitud olevat võimeline maksa kahjustama, on endiselt saadaval ravimina. Üldiselt ei ole sportlane, kes võtab suhteliselt lühikest aega mõõdukates annustes suukaudseid maksatoksilisi ravimeid, ohus.

Tõsine maksakahjustus võib tekkida juba enne väliste sümptomite ilmnemist, kuid ikterust märgatakse tavaliselt esimesena. Kollatõbe iseloomustab bilirubiini kuhjumine organismis, mis reeglina tekib sapiteede ummistuse tagajärjel. Naha ja silmade kollasus peaks olema selge signaal, et lõpetada c17-alfa-alküülitud ravimite võtmine. Enamasti piisab taastumiseks kohesest ravi katkestamisest. Loomulikult ei tohiks sportlane pärast kollatõve tekkimist pikka aega kasutada suukaudseid alküülitud ravimeid. Maksaensüümide väärtuste jälgimiseks oleks hea mõte külastada arsti suukaudsete ravimite kuuri ajal. Kuna ensüümid näitavad pilti juba ammu enne kollatõbe, võib see suure osa murest ära võtta.
eesnäärme suurenemine

Eesnäärmevähk on meeste üks levinumaid vähivorme. Healoomuline eesnäärmekasvaja võib seda tüüpi vähile eelneda/kokku langeda ja peaks kindlasti muret tekitama vananevatel meestel. Arvatakse, et eesnäärmeprobleemid tulenevad peamiselt androgeensetest hormoonidest, eriti testosterooni metaboliidist DHT, nii nagu naiste rinnavähi probleemid tulenevad östrogeenist. Kuigi seos AAS-i kasutamise ja eesnäärme suurenemise/vähi vahel ei ole täielikult kindlaks tehtud, võib AAS-i kasutamine teoreetiliselt neid seisundeid süvendada, suurendades androgeenide taset veres. Seetõttu oleks vanemate sportlaste jaoks õige otsus vältida 5-alfa-reduktaasi AAS-i (nt testosteroon, metüültestosteroon, halotestiin) võtmist või kasutada finasteriidi, mis on spetsiaalselt loodud androgeeniretseptorite pärssimiseks peanahas ja eesnäärmes. See võib olla tõhus ennetav meede vanematele sportlastele, kes jätkavad AAS-i võtmist. Methandrostenoloon, oksümetaloon, proviroon - ei muutu DHT-ks ja finasteriid ei saa nende toimet peatada. Samuti on oluline mainida, et see protsess nõuab mitte ainult androgeene, vaid ka östrogeene. Tundub, et need toimivad sünergiliselt ja ühest neist ei piisa eesnäärmekoe kasvu stimuleerimiseks. Seetõttu on spekuleeritud, et mittearomatiseeriv ravim, nagu DHT, võib olla hormoonasendusravi saavate vanemate inimeste jaoks ohutum ravim. Nad vaatavad ka metüülnortestosterooni. Antiöstrogeenid võivad olla ka tõhusamad eesnäärme hüperplaasia ravis kui finasteriid, mida kasutatakse eesnäärme androgeense aktiivsuse pärssimiseks. Östrogeeni supressiooni on meestel lihtsam saavutada ja sellel on vähem kõrvaltoimeid. Samuti võib soovitada regulaarselt kontrollida eesnääret üle 40-aastastel inimestel, olenemata sellest, kas nad võtavad AAS-i.

Meeste reproduktiivsüsteemi toimimine sõltub suuresti androgeensete hormoonide tasemest organismis. Seega võib AAS-i kasutamine avaldada sügavat mõju inimese seksuaaltervisele. Ühelt poolt võime näha libiido tõusu ja erektsioonide sageduse tõusu. Seda täheldatakse kõige sagedamini väga androgeensete steroidide puhul, mis stimuleerivad seda süsteemi tugevalt. Mõnel juhul võib see olla problemaatiline, kuigi enamasti muutub sportlane steroide tarvitades lihtsalt aktiivsemaks ja seksuaalselt agressiivsemaks. Teisest küljest näeme seksuaalse huvi puudumist ja võimalikku impotentsust. See juhtub peamiselt siis, kui androgeensete hormoonide tase on väga madal. Reeglina toimub see pärast AAS-i tsükli lõppu, kuna endogeense testosterooni tootmine on kursuse ajal alla surutud. Androgeenide sissevoolu väljastpoolt eemaldamine jätab kehasse väikese koguse testosterooni, kuni tasakaalustamatus taastub. DHT kaotus on eriti murettekitav, kuna sellel hormoonil võib võrreldes teiste, vähem androgeensete hormoonidega olla võimas mõju reproduktiivsüsteemile. Seega on tsükli lõpus kasulik kasutada testosterooni stimuleerivaid ravimeid, nagu hCG ja/või Clomid/tamoksifeen, et vähendada “tagasitõmbumist”. Impotentsus võib tekkida ka AAS-i tsükli ajal, eriti kui see põhineb rangelt anaboolsetel ühenditel, see on tingitud asjaolust, et AAS võib pärssida testosterooni tootmist organismis ja kasutatavad anaboolsed ravimid ei ole piisavalt androgeensed, et kompenseerida testosterooni kaotus. Sel juhul võib sportlane kas androgeenide (näiteks sama testosterooni) annuste sisse viia või androgeenide allasurumise ära hoida näiteks hCG abil.

Huvitav on märkida, et androgeenide ja anaboolsete ainete puhul pole see alati nii lihtne. Inimesed reageerivad sageli samale ravimiannusele erinevalt. Üks inimene võib märgata libiido langust, samas kui teine ​​võib muutuda äärmiselt agressiivseks. Seetõttu on enne proovimist raske ennustada, kuidas keegi ravimile reageerib.
kasvupeetus

Paljud AAS võivad mõjutada inimese pikkust, kui neid võetakse noorukieas. Eelkõige võib AAS aeglustada suudlust, stimuleerides kasvuplaatide enneaegset sulgumist inimese pikkades luudes. Pärast kasvutsoonide sulgemist on kõrguse kasv võimatu. Isegi kui inimene väldib hiljem steroidide kasutamist, ei ole lineaarne kasv tulevikus võimalik, inimene jääb igaveseks sama pikkusega. Isegi kasvuhormooni kasutamine ei saa seda muuta, kuna see võimas hormoon põhjustab täiskasvanueas ainult luude paksenemist. On uudishimulik, et seda ei põhjusta mitte AAS ise, vaid östrogeeni kogunemine sulgeb kasvutsoonid. Naised on meestest lühemad just östrogeeni tõttu ja östrogeense AAS-i kasutamine võib inimese kasvu maha suruda/peatada. AAS-i, nagu oksandroloon, stanosolool ja primabolaan, kasutamine võib tegelikult suurendada pikkust, kui neid võetakse noorukieas, kuna nende anaboolne toime soodustab kaltsiumi säilimist luudes. See kehtib ka mittearomatiseeritavate androgeenide kohta, nagu trenboloon, propiron ja halotestiin. Kõige tervislikum variant on see, kui teismelised väldivad "kemoteraapiat" vähemalt seni, kuni nende keha on täielikult küps ja AAS-i võtmisel on vähem tõsised tagajärjed.

Inimkeha eelistab alati püsida väga tasakaalustatud hormonaalses seisundis, mida nimetatakse homöostaasiks. Kui androgeenid viiakse kehasse väljastpoolt, peatab keha oma testosterooni tootmise. Täpsemalt, see toimub tagasiside mehhanismi kaudu, kus hüpotalamus tuvastab kõrge suguhormoonide (sh androgeenid, progestiinid ja östrogeenid) taseme ja lülitab välja GnRH (gonadotropiini vabastav hormoon, varem nimetati LHRH) vabanemise. See omakorda põhjustab hüpofüüsi luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni, kahe hormooni, mis stimuleerivad munandites Leydigi rakke testosterooni tootma, vabastamise. Ilma LH- ja FSH-stimulatsioonita on munandid inhibeeritud ja võivad passiivsuse tõttu kahaneda. Äärmuslikel juhtudel võib sportlane märgata, et munandid on muutunud ehmatavalt ja ebatavaliselt väikeseks. See mõju on aga ajutine ja niipea, kui ravimite kasutamine lõpetatakse, taastuvad need algsuuruses. Paljud rattasportlased leiavad, et see kõrvalmõju on üsna häiriv ja kasutavad tsükli ajal hCG-d, et proovida säilitada munandite suurust ja funktsiooni. Östrogeensemad androgeenid (testosteroon, oksümetaloon, methandrostenoloon) on selles osas aktiivsemad ega ole parim valik inimestele, kes soovivad tõsiselt munandite kokkutõmbumist vältida. Mittearomatiseerivad anaboolsed ained oleks parim valik, kuid kõik steroidid pärsivad testosterooni tootmist, kui neid kasutatakse anaboolses efektiivses annuses (jah, isegi oksandroloon ja primabolaan).

Paljud AAS-id võivad suurendada kehakudedes talletatava vee ja soolade hulka. Mõnel juhul võib AAS-i põhjustatud veepeetus põhjustada väga turse välimust, mis halvendab ka lihaste kuju. Sportlased sageli ignoreerivad seda kõrvalmõju, eriti massi suurendamise tsüklite ajal, kui liigne vesi ladestub lihastesse, liigestesse ja sidekoesse ning parandab üldist kehajõudu. Tugevate androgeenide kasutamisel võib veepeetus ulatuda kümne ja enama kilogrammini.

Steroidide ohutuse hindamine: tegelikud annuseuuringud

Kui mainite steroide tavainimese ees, kuulete tavaliselt vaid eelarvamust. Teile öeldakse, et kui olete kursusel, kukuvad teie juuksed välja, munandid kaovad ja teie keha sööb vähk ära. Või kaotate psühhootilise raevuhoos lihtsalt mõistuse või surete südamerabandusse. Tõenäoliselt olete kõik kuulnud: "Kas lihased on seda väärt?". Ilmselgelt antakse Ameerika avalikkusele steroidide osas väga võimas mõtteviis: "Hoidke neist eemale, need on surmavad!". Paljusid inimesi ei saa veenda, et marihuaanat suitsetav 16-aastane tõmbab isa relva välja ja tulistab sõpra näkku, kuid steroididega see toimis. Enamik inimesi kardab neid.

Need, kes võtavad AAS-i, vaatavad seda kõike tavaliselt erinevalt. Nad usuvad, et oht on tugevalt liialdatud. Tegelikult märgivad need sportlased, et meditsiinikirjanduses ei ole viimase 50 aasta jooksul kirjeldatud AAS-i kasutamise tõsiseid tagajärgi, hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud soosivad neid ravimeid. Steroidide vastased väidavad, et kulturistid kasutavad palju suuremaid steroidide annuseid kui kliiniliselt kasutatavad ja seetõttu on nad suuremas ohus kui haiglates viibivad patsiendid. Kellel on õigus? Kas juhuslik käik võib põhjustada tõsist terviseriski? Selles osas tahaksin sellele keskenduda, vaadeldes lähemalt kolme hiljuti avaldatud uuringu tulemusi. Need ei viita terapeutilistele annustele, vaid tavalistele annustele, mida kulturistid peavad lihaskasvuks piisavaks. Nendes uuringutes vaadeldakse paljusid tegureid, mis võivad viidata tõelisele ohule.
600 mg testosterooni nädalas

Esimene uuring testosterooni erinevatele annustele reageerimise kohta avaldati 2001. aasta juulis ajakirjas American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism, milles vaadeldi testosterooni enantaadi erinevate annuste mõju keha seisundile, lihaste suurusele, jõule, jõule, seksuaalsele ja kognitiivsele funktsioonile. ja muud markerid. Uuringus osales 61 tervet meest vanuses 18–35 aastat. Nad jagati 5 rühma, kes said 20 nädala jooksul iganädalasi 25, 50, 125 300 või 600 mg süste. Sellele perioodile eelnes 4-nädalane ravimivaba kontrollperiood ja sellele järgnes 16-nädalane taastumisperiood pärast uuringut. Jõu ja lihasmassi suurenemine oli kõige märgatavam kõrge testosterooni annusega, kusjuures 600 mg nädalas saanud rühm saavutas 20 nädala jooksul keskmiselt 17 naela (7,7 kg). Ühegi katseannuse korral ei toimunud muutusi eesnäärme spetsiifilises antigeenis (PSA), maksaensüümides, seksuaalses aktiivsuses ega kognitiivses funktsioonis. "Hea" kolesterooli tase langes veidi kõigis rühmades, välja arvatud 25 mg nädalas rühmas. Halvim langus 9 ühikut täheldati 600 mg rühmas, keskmiselt 34 ühikut 20 nädala pärast. Teistes rühmades jäi see meestel normaalseks (40-59 ühikut).

Teiseks vaatleme HIV+ inimeste kohta tehtud uuringut, mille prioriteediks oli nandroloondekanoaadi aktiivsuse uurimine kuivmassi ehitamisel. Selles uuringus valiti osalema 30 inimest ja igaüks sai nädalas sama annuse ravimit. Pooled olid eeltreeningud raskustega, teine ​​moodustati ilma nendeta. Annused olid märkimisväärsed, alustades 200 mg-st esimesel nädalal, 400 mg-st teisel ja 600 mg-st ülejäänud 10 katsenädalal. Annuseid vähendati aeglaselt 13. nädalalt 16. nädalani, et patsiendid ravimist aeglaselt ära võtta. Katse lõpus ei ilmnenud potentsiaalselt negatiivseid muutusi, sealhulgas kolesterooli ja lipiidide (sh HDL ja LDL), triglütseriidide, insuliinitundlikkuse ja tühja kõhuga glükoositasemete osas. Isegi suurte annuste kasutamisel ei toimunud negatiivseid muutusi ei "halva" kolesterooli, triglütseriidide ega insuliinitundlikkuse osas. Treeningurühmas paranes LDL-i, lipoproteiinide ja triglütseriidide tase, mis viitab kardiovaskulaarse riski vähenemisele. Selles rühmas paranes oluliselt ka süsivesikute ainevahetus. Negatiivne mõju oli "hea" kolesterooli taseme kerge langus, sama mis testosterooni uuringus, languspunktiga 8-10 nädala pärast ja seda täheldati mõlemas rühmas.

100 mg oksümetolooni päevas

Kaaluge ka uuringut võimsa suukaudse steroidi, oksümetolooniga. Seda steroidi peetakse kulturismiga tegelevates ringkondades üheks ohtlikumaks ning sellesse suhtutakse austuse ja ettevaatusega. See uuring annab hea ülevaate oksümetolooni kasutamise tegelikkusest. Uuringus osales 31 eakat meest vanuses 65–80 aastat. Nad jagati kolme rühma, esimene võttis 50 mg päevas, teine ​​100 mg, kolmas platseebot 12 nädala jooksul. Mõõdeti lihasmassi, jõu, kolesterooli, HDL, LDL, triglütseriidide, PSA ja maksaensüümide muutusi. Lihasjõus ja massis täheldati sarnaseid muutusi nagu testosterooni puhul 125 mg ja 300 mg nädalas, st 6,4 naela (3 kg) ja 12 naela (5,5 kg) vastavalt annuste 50 mg ja 100 mg korral. PSA tasemes, üldkolesteroolis, LDL-i tasemes, triglütseriidides olulisi muutusi ei toimunud ning registreeriti HDL-i langus (50 mg ja 100 mg rühmas vähenes vastavalt 19 ja 23 ühikut). Maksaensüümide (ALT ja AST) sisaldus tõusis ainult 100 mg rühmas, kuid muutused ei olnud olulised ja nendega ei kaasnenud maksa suurenemist ega tõsise maksahaiguse teket.

Nendes kolmes uuringus osales 122 meest, mis hõlmasid mõõduka kuni suure annuse steroidide kasutamist 3–5 kuu jooksul. See võib olla šokk enamikule steroidide vastastest, kuid kõik mehed olid uuringu lõpus elus. Objektiivsed metaboolsete muutuste ja terviseriskide hindamised olulisi ohte ei näidanud. Peamine negatiivne mõju oli HDL-i (hea kolesterooli) vähenemine, mis võib olla südame-veresoonkonna haiguste riski hindamisel murettekitav. Siiski pole selge, kas selle riskiteguri lühiajaline suurenemine kahjustaks tervist. Samuti pole teada, kui palju võivad seda kompenseerida positiivsed metaboolsed muutused, mida on täheldatud steroidide ja treeningu kombineerimisel.

Loogiline oleks eeldada, et perioodiline steroidide kasutamine, mis on uuringuandmetega sarnaste parameetritega, võib kaasa tuua vaid minimaalsed riskid üldisele tervisele. Vähemalt on äärmiselt raske tõestada, et mõõdukas steroidide kasutamine on samaväärne oma kehaga vene ruleti mängimisega, nagu meediafirmad inimestele näitavad. Mõõdukalt kasutades võivad steroidid avaldada negatiivset mõju, mis võib pikaajalisel kasutamisel muutuda kahjulikuks. Kahtlemata on steroidid aastakümneid kaasa aidanud surmale südame-veresoonkonna haigustesse, kuid keegi pole nendesse ise surnud. Olge oma ravimite suhtes lugupidav. Neid saab ohutult kasutada ja need ei ole kindlasti nii ohtlikud, kui meedia soovitab.

Anaboolne indeks on steroidi anaboolse aktiivsuse ja androgeense indeksi suhe. Kõige väärtuslikumad ja ohutumad ravimid on need, millel on suurenenud anaboolne indeks, sest just tema on see, kes näitab anaboolsete omaduste kvalitatiivset ülekaalu androgeensete omaduste ees.

Anaboolse indeksi artikli ülesehitus:

Paljud inimesed teavad, et steroidid kopeerivad testosterooni funktsioone. Selle tulemusena toimub valkude süntees, mis aitab kaasa lihasmassi kasvule. Pange tähele, et anaboolsetel steroididel on kaks põhinäitajat, mis väljenduvad aktiivsuses ja indeksis.

Anaboolne indeks ja selle mõju

Iga sportlane peaks mõistma, et steroidide kursuste koostamisel on parem valida piisava anaboolse indeksiga ravimid. Lõppude lõpuks on indeksi väga huvitav muster: mida kõrgem on selle indeks, seda vähem ilmneb pärast ravimi kasutamist negatiivseid mõjusid. Ja samal ajal ei vähene aine võime lihaseid hüpertroofida.

Kuid juhtus nii, et viimasel ajal on kõik spordifarmakoloogia alused õõnestatud, ilmunud on uued ravimid, vanad on osutunud ebaefektiivseteks ja spordipostulaadid on kaotanud oma tähtsuse. Ka selles küsimuses on tekkinud väike probleem: üha rohkem eksperte kritiseerib peamist seisukohta anaboolse indeksi kohta. Sai teatavaks, et kõik traditsioonilise arvamuse aluseks olevad arvud on saadud loomkatsete tulemustest. Kuid inimeste jaoks toovad peaaegu kõik anaboolsed ravimid märkimisväärse androgeense toime. Kuid väärib märkimist, et sel juhul rakendatakse kõiki näitajaid inimesele, kuid suurte vigadega.

Pange tähele, et naised peaksid olema eriti ettevaatlikud steroidide kuuri võtmisel. Lõppude lõpuks on androgeense indeksiga õiglase soo jaoks palju ohte. Naistele sobivad ainult madala androgeense indeksiga ravimid. See kaitseb teie keha negatiivsete tagajärgede eest. Seega pole anaboolsete steroidide ostmine nii lihtne ilma kehale järgnevate probleemideta. Enda turvalisuse huvides peate omama teatud teadmisi ja kasutama spetsialistide nõuandeid. See on ainus viis steroidide võtmise kuuri korrektseks ja tõhusaks koostamiseks.

Mis on steroidide androgeenne ja anaboolne toime?

Androgeenne aktiivsus avaldub steroidravimite võimes põhjustada negatiivseid mõjusid, eelkõige maskuliiniseerumist ja viriliseerumist.

Maskuliniseerimine on meeste seksuaalomaduste arendamise protsess naistel. Seda iseloomustab intensiivsete juuste ilmumine, hääle muutused ja lihasmassi suurenemine. Häiritud on ka menstruaaltsükkel ning võimalik on kliitori suuruse suurenemine ja selle osaline deformatsioon. Oli juhtumeid, kui muutused olid nii olulised, et häbememokad võtsid mehe suguelundi kuju. Sellised muutused ja täiustused mehelike tunnuste suunas on tingitud androgeenidest.

See protsess hakkab avalduma hormonaalsete häirete tulemuste mõjul. Sageli on see tingitud hormoonravi ebaõigest läbimisest. Kui võtame kulturismi, siis selle efekti põhjustab anaboolsete steroidide võtmine, mis toimivad meessuguhormoonide sünteetilise asendajana.

Virilism - meheliku kehatüübi ilmnemine, juuksepiiri suurenemine, meeste ja naiste hääletämbri muutus hormonaalse taseme olulise muutuse tõttu.

Selliste muutuste peamised süüdlased on androgeenid, mistõttu seda protsessi nimetatakse ka "androgeniseerimiseks", mis võib mõjutada nii üksikuid kehaosi kui ka kogu organismi. Mõju ilmneb androgeenide suhtes kõige tundlikumates piirkondades.

Anaboolsed ained aitavad kaasa meeste kehaehitusele. Naised võivad kogeda järgmist:

• Juuste kasv ebatavalistes kohtades. Enamasti on see nägu ja rind, vastavalt meessoost tüübile.
• Hääle muutus. Tämber muutub madalamaks ja konarlikumaks.
• Kliitor hakkab muutuma. Alguses see lihtsalt suureneb, kuid mõnel juhul on võimalik märkimisväärne deformatsioon.
• Menstruaaltsükkel on häiritud. See on naise üldisele tervisele väga halb ja võib põhjustada mõningaid mitte eriti meeldivaid tagajärgi.
• Viljatus. Mõnikord kaotavad naised androgeenide tõttu oma võime lapsi sünnitada.

Pange tähele, et mitte kõik steroidid ei avalda naisorganismile negatiivset mõju, kuid nende ravimite võtmisel tasub siiski olla ettevaatlik. Lõppude lõpuks on maskuliiniseerumise protsessi peaaegu võimatu tagasi pöörata. Seetõttu on õiglase soo jaoks parem eelistada vähese androgeense aktiivsusega anaboolseid ravimeid.

Meie steroidide pood soovitab kasutada nandrolooni või primoboloaani. Need ravimid on naistele kõige ohutumad. Kuid ka kõige leebemaid anaboolseid ravimeid tuleb võtta õigesti ja ettevaatlikult.

Anaboolne aktiivsus

See näitaja aitab kaasa lihasmassi arengule ja kasvule. Kuid selle tõhus ilming ei sõltu mitte ainult ravimist, vaid ka inimkehast ja keskkonnast.

Oluline on korralikult treenida, sest isegi kõige tõhusamad ravimid võivad harjutuse rikkumise korral näidata anaboolse indeksi langust. Ainult teatud teadmistepagasiga sportlane saab kompetentselt korraldada treeningprotsessi ja valida selle jaoks vajaliku anaboolsete steroidide kursuse.

Samuti on vaja jälgida õiget toitumist ja tervislikku und, et ravim saaks täielikult näidata anaboolset indeksit.

Meie veebipood pakub oma klientidele ainult kõrgeima kvaliteediga anaboolseid ravimeid, mis on eelnevalt läbinud kõik vajalikud testimisetapid. Lisaks annavad meie eksperdid kogu vajaliku teabe, et saaksite oma anaboolse kursuse õigesti koostada.

Anaboolne indeks- tasakaal steroidravimi anaboolse ja androgeense toime vahel. Mida kõrgem on anaboolne indeks, seda suurem on konkreetse steroidhormonaalse aine toime.

Anaboolne indeks
steroidsete ravimite kasutamisel
meditsiinilistel eesmärkidel

Terapeutilises praktikas on kõige eelistatavam kasutada kõrge anaboolse indeksiga ravimeid, kuna sellistel ravimitel on kõige vähem kõrvaltoimeid, samas kui nende manustamise efektiivsus on üsna kõrge.

Sageli kritiseeritakse teadusringkondades tõsiasja, et kõrge anaboolse indeksiga ravimeid kasutav hormoonravi sobib paremini patsientide raviks. Kuna kõik kliinilised uuringud viidi läbi loomadega, on võimatu kindlalt öelda, kuidas see või teine ​​ravim inimestel käitub. Inimese ja looma organism võivad samale ravimile erinevalt reageerida.

Seda tüüpi ravimite kasutamisel naiste hormoonravis mängib olulist rolli androgeense toime näitaja kehale. Reeglina on naistel keelatud kasutada raviks kõiki ravimeid, millel on virilismi tekke tõttu kõrge androgeenne indeks.

Ohutud ravimid spordis
("Leveton P", "Leveton Forte", "Eromax")

Kõige populaarsemad taimsed preparaadid on järgmised:

• "Leveton" suurendab inimest, tõstab immuunfunktsioone, toniseerib keha ja on lisaks võimas antioksüdant.
• "Leveton Forte" omab tugevat anaboolset toimet lihaste kasvule, kuna koostises on looduslikke komponente, mis mõjutavad testosterooni taseme tõusu veres.
• - taimne preparaat, mis tõstab libiidot ja ka testosterooni kontsentratsiooni mehe kehas. Sellel on kasulik mõju ka naiste reproduktiivsüsteemile.