Mis on lindude võimendus. Kangi linnu kehas. Lihtsad mehhanismid eluslooduses

Linnud on ainsad olendid, kes suudavad inimese kõnet jäljendada. Lisaks papagoidele teevad seda kuldnokad, varesed ja teised linnud. Raamat räägib "rääkivate" lindude, eelkõige papagoide elustiilist ja käitumisest, vangistuses hoidmisest ja treenimisest. Erilist tähelepanu pööratakse silmapaistvamate "rääkijate" sõnavarale. Vaadeldakse hääleaparaadi, lindude kuulmisanalüsaatori ehitust ja funktsioone. Kirjeldatakse uut õpetamismetoodikat, mis põhineb papagoidel sõna ja eseme assotsiatsioonide moodustamisel. Viirpapagoid treenivad linnusõbrad leiavad enda jaoks palju kasulikku.

"Rääkivad" linnud on looduse ainulaadne mõistatus. Vaatamata asjaolule, et see nähtus on linnusõpradele huvi pakkunud juba pikka aega, pole see siiani lahendust leidnud. Aastakümneid tagasi kasvas huvi viirpapagoid "rääkima" õpetada. Selgus, et nad ei kopeeri lihtsalt inimkõnet, vaid suudavad ühendada sõna ja objekti, olukorra ja väite, mida see tähistab. Mõned neist vastavad inimese küsimustele, vahetavad temaga märkusi. Mis tüüpi linnud "räägivad", kus nad elavad, kuidas looduses käituvad, kuidas on paigutatud nende kuulmis- ja hääleaparaat, kuidas õpetada viirpapagoi rääkima, kuidas valida sobivat lindu, kuidas teda pidada, kuidas sööda seda, see raamat räägib sellest kõigest.

Zooloogidele, bioakustikutele, loomapsühholoogidele ja laiale lugejaskonnale.

1. kaanel: punane ara (foto J. Holton).

Raamat:

Keskkõrv neelab helilainete energiat. Keha ja õhu peegelduskoefitsiendid on erinevad. Selleks, et heli neelduks ja suurem osa selle energiast ära kuluks, on vaja õrna kuulmekile koos keeruka tugi- ja reguleerimisaparaadiga.

Imetajatel on kuulmekile linnu omaga võrreldes väga väike, toahiirel on selle pindala vaid 2,7 mm 2, võsas aga mitu korda suurem - 7,8 mm 2. Ja imetajatel on see nõgus ja lindudel kumer, kõrge telgi kujul.

Kuid keskkõrv mitte ainult ei neela heli, vaid töötleb seda, reguleerib selle edasist edastamist. Selles mõttes tundub loogika – mida keerulisem keskkõrv, seda täiuslikum on reguleeritav ülekanne – õigustatud olevat. Aga ainult osaliselt. Sest lindude keskkõrv pole mitte lihtsam, vaid teistsugune.

Lindude keskkõrva üldvaade on näidatud joonisel fig. 5. Silmatorkav on telgikujuline telgikujuline (imetajatel suhteliselt väiksem ja nõgus) trummikile, mille külge on ühest servast kinnitunud kõhreline element - ekstrakolumella, mis jätkub telgi kujul. kuulmisluu, toetub teisest otsast vastu ovaalset teoaknast. Samal ajal on lindudel ainult üks keskkõrva lihas, mis reguleerib trummikile pinget.

Imetajatel on kolm kuulmisluu, mis on ühendatud siksakiliselt ja mida juhivad kaks lihast. Tänu sellele kaasnevad heli edastamisega keerulised kangi liigutused, mis võimaldavad seda ülekannet reguleerida. Nõrkasid helisid saab võimendada, tugevaid helisid nõrgendada või üldse blokeerida, signaali kuju ja mõned muud selle omadused võivad edastamise käigus muutuda. Seda pakkuvad kuulmisluud võivad liikuda nagu kolb, teha ringikujulisi liigutusi, nihutades nagu hoob, ja pöörata mööda oma telge. Kuid lindude kõrvas on ainult üks luu ja pluss kõhreline element, mis ühendab seda kuulmekilega - ekstrakolumella. Ja ainult üks lihas. Millised võimendusliigutused seal on!

Pikka aega eitati üldiselt lindude keskkõrva kuulmissamba kangi liikuvust. Teadlased uskusid, et üks kuulmisluuk liikus nagu kolb, kandes sisekõrva trummikileni jõudva suurenemisega, mis on määratud membraani ja ümara akna pindalade suhtega. Määrust ei ole.

Lindude võimenduse tõestamiseks tuli appi võtta erinevaid nippe. Lõika välja kõhreväline ekstrakolumella, millega luu on trummikilega ühendatud. Extracolumella näeb välja nagu statiiv, mille üks jalg toetub membraani keskele ja venitab seda (sellepärast on membraan lindudel kumer, mitte nõgus, nagu imetajatel), ülejäänud kaks on membraaniga kontaktis. membraani luu serv. Luu kasvab ekstrakolumelli selle punktini, kus kõik selle kolm jalga koonduvad.

Kasutades indikaatorina retseptori sektsiooni bioelektrilist aktiivsust, mis on põhjustatud heliklõpsu toimest (kohleaarsed potentsiaalid) ja erinevatel tasanditel tugiprotsesse - ekstrakolumella jalgu - lõikamine, võib saada puhtalt kolvi või puhtalt kangi iseloomu. samba liikumistest ja uurige eraldi nende rolli heli edastamisel. Katsed on näidanud, et kuulmissamba kangi liikuvuse tähtsus lindude kuulmissüsteemi töös on suur.

Moskva ülikooli töötaja V. D. Anisimov töötas välja huvitava meetodi lindude heliülekandesüsteemi uurimiseks - valguspunkti meetodi.

Riis. Joonis 5. Kõnet imiteeriva linnu keskkõrva ehituse ja talitluse tunnused (Anisimov, 1971) 1, 11 - keskkõrva elementide asukoht enne lihaste kokkutõmbumist; III, IV - elementide nihkumine lihaste kontraktsiooni ajal (paremal vastavad muutused müogrammis - EMG ja mikrofoni komponent - M kohleaarsed potentsiaalid: enne kontraktsiooni - a, pärast kontraktsiooni - b, c). 1 - kuulmekile; 2 - kimp; 3 - suprakolumellaarne protsess; 4 - infrakolumellaarne protsess; 5 - lihaste kõõlus; 6 - ekstrakolumellaarne protsess; 7 - Platneri side; 8 - kuulmisluuk; 9 - luu tald; S - signaal

Liimides valgust peegeldava läikiva fooliumitükke heliülekandesüsteemi erinevatele osadele, registreeris ta kuulmisluu ja kõhrevälise kolumelli asukoha erinevates dünaamilistes olekutes.

Teine oluline V. D. Anisimovi välja töötatud tehnika oli heliedastussüsteemi ja selle funktsioonide makett läbipaistvast pleksiklaasist valmistatud suurendatud kinemaatilisel mudelil. Seades erinevad keskkõrvalihase kontraktsiooniviisid ja sellest põhjustatud trummikile pinge, oli võimalik jälgida heliedastussüsteemi liikuvuse olemust, kuulmissamba ja ekstrakolumelli kangi liigutusi.

Kristallilise hõbeda pihustamine keskkõrva erinevatele elementidele, nende toonimine ja märgistamine võimaldas filmida kogu liigutuste protsessi, sealhulgas kangi heli edastamise süsteemi. Samad protsessid kordusid lindude keskkõrva suurendatud mudelil, mis oli proportsionaalselt suurendatud kõigis lülides.

Nii tõestati, et lindude keskkõrv, mis paikneb imetajate omast erinevalt, töötab samade seaduste järgi ja lahendab sarnaseid probleeme.

Vastus vasakule Külaline

Need on hoovad, projekt vajab palju = (Suleti 1 aasta tagasi

PARIM VASTUS

N Supreme Intelligence (345695)

1. Lennukõlblikkus välisstruktuuris (voolujooneline kehakuju. Sulekate, tiivad, sabasulgede saba).
2. Lindude luustikku iseloomustab tugevus ja kergus. Need omadused tulenevad sellest, et paljud luud on kokku kasvanud ja moodustanud tugevad lõigud (kolju, tüve lülisammas, tars, käeluud jne) ning toruluud ​​on õõnsad, sisaldavad õhku, seetõttu on nad kerged.
3. Lennuga seotud lindude lihaste tunnused - tiibu liikuma panevate lihaste tugev areng: rinnalihased langetavad tiiba, subklavia lihased tõstavad seda. Intercostal - omavad suurt tähtsust lindude hingamisel. Tugevalt arenenud jalalihased.
4. Kohanemisvõime lendamiseks seedesüsteemis (nokk ilma hammasteta, kiire seedimine, sage roojamine jne).
5. Kohanemisvõime lennuks hingamissüsteemis (õhukotid aitavad suurendada sissehingatava õhu mahtu, osalevad topelthingamise mehhanismis, soodustavad soojusülekannet, kaitstes keha ülekuumenemise eest, kergendavad linnu keharaskust).
6. Vereringesüsteemi tunnused (südame suur suurus, 4 kambri olemasolu, tänu millele saavad keha kuded hapnikurikast arteriaalset verd). Elulised protsessid kulgevad kiiresti (oksüdatsioon), tagades intensiivse ainevahetuse ja kõrge püsiva kehatemperatuuri.
7. Seoses lendamise ja mitmekesise elustiiliga on närvisüsteem, eelkõige aju, keerulisema ehitusega. See väljendub selle eesmise sektsiooni ja väikeaju suuremas suuruses, suhteliselt suurte nägemissagarate juuresolekul, mis on seotud nägemisorganite keerukama struktuuriga.
8. Kesknärvisüsteemi kõrge areng on tingitud lindude keerulisemast käitumisest. See väljendub erinevates järglaste eest hoolitsemise vormides (pesitsemine, munemine ja haudumine, tibude soojendamine, nende toitmine), hooajalistes liikumistes, helisignaali väljatöötamises. Lindude järglaste eest hoolitsemise keerulised vormid on progresseeruvad tunnused, mis on välja kujunenud nende ajaloolise arengu käigus.
9. Kohanemisvõime lennuks paljunemisorganites (emastel on üks vasak munasari ja üks vasak munajuha). Nad sigivad maismaal suhteliselt suurte munakollasterikaste ja mitmete koortega kaetud munade abil; embrüo arenguks munas on vaja toitaineid, hapnikku ja soojust; lindude ja roomajate paljunemise ja arengu sarnasus annab tunnistust nende klasside selgroogsete sugulusest.

INIMENE KEHA KANGEND Luu liikuma pannes mõjub lihas sellele nagu kangi. Mehaanikas on hoob jäik keha, millel on tugipunkt, mille ümber see saab üksteisele vastandlike jõudude mõjul pöörata. Seoses lihasjõu rakenduspunkti ja tugipunkti vastupanupunktiga eristatakse esimest ja teist tüüpi hoobasid.

ESIMESE JA TEISE TÜÜBI Kangid Inimkehas on esimest tüüpi, kaks õla, ehk tasakaalukang, pea (A). Kolju liigutatav tugi paikneb atlanto-kuklaliigeses. Selle ees ja taga asuvad ebavõrdse suurusega hoovad. Eesmisele õlale mõjub pea esiosa raskus ja seljale kuklaluu ​​küljes olevate lihaste tugevus. Kui pea on vertikaalses asendis, on kangi õlgadele suunatud toime- ja reaktsioonijõud tasakaalus. Reieluupeade peal balansseeriv vaagen on samuti esimest tüüpi kang.

ESIMESE JA TEISE TÜÜBI Kangid Teist tüüpi hoob on ühe käega. Siin paiknevad takistuse ja jõu rakendamise punktid toe ühel küljel. Inimkehas on sellel kaks sorti. Näiteks võtame käe küünarliigesele toetudes. Käsivarre raskus käega mõjub kangile. Käe lähedusse kinnituva ja sellest tulenevalt raskusjõu rakenduva brachioradialis lihase pinge korral tekivad tööks soodsad tingimused ja selle efektiivsus suureneb. Sellist ühe käega hooba nimetatakse jõukangiks. Tugipunkti lähedalt kinnitunud biitsepsi pinge korral saadakse toetuspunkti lähedale kinnitunud biitsepsi mõju väiksem, gravitatsiooni ületamisel saadakse väiksem efekt, aga tööd tehakse suurema kiirusega. Seda teist tüüpi hooba nimetatakse kiirushoovaks (B). Enamik keha lihaseid töötab teist tüüpi kangi põhimõttel.

KAHANDUS LINDUDE KEHAS Sõudelend. Põhilennuk on tiib, ühe käega hoob, mis pöörleb õlaliigeses. Lennusulgede kinnitus ja liikuvuse iseärasus on sellised, et allalöömisel tiib peaaegu ei lase õhku läbi. Kui tiib tõuseb, muutub luustiku aksiaalse osa painde tõttu tiiva õhule mõjuv pind väiksemaks. Lennusulgede pöörlemise tõttu muutub tiib õhku läbilaskvaks. Selleks, et tuvi õhus püsiks, on vajalikud tema liigutused ehk tiibade lehvitamisest tekkiv tuul. Lennu alguses on tiivaliigutused sagedasemad, seejärel lennukiiruse ja takistuse kasvades tiivalöökide arv väheneb, saavutades teatud sageduse.

KAHANDUS LINNUKEHAS Lindude alajäsemete luud kasvavad koos. Tarsuse paljude luude ja kõigi metatarsuse luude ühinemine põhjustab tarsuse ilmumist. Seega on olemas täiendav hoob – tugev tugi sõrmedele, suurendades samal ajal sammu pikkust. Enamikul lindudest on neli sõrme. Esimene on suunatud tagasi ja ülejäänud kolm on ettepoole.

UJUMARKAS Lame, voolujooneline kehakuju (pea-, rindkere- ja kõhusegmentide tiheda ühenduse tõttu), kehal olevate varraste peaaegu täielik puudumine, tugevalt arenenud tagumised rindkerega sulandunud tagakoid, mis moodustavad kangi. ujumiskarvadega kaetud lamedate tagajalgade jaoks tagavad mardikate tõhusa liikumise veesambas.

TIIVAD Putukate tiibade liikumine on keerulise mehhanismi tulemus ja selle määrab ühelt poolt tiiva kehaga liigendamise iseärasus, teisalt aga spetsiaalsete tiivalihaste toime. Üldiselt on tiibade liikumise põhimehhanism järgmine (joonis 319). Tiib ise on kahe käega hoob, millel on ebavõrdsed käepikkused. Tiib on tergiidi ja külgplaadiga ühendatud õhukeste ja painduvate membraanidega. Selle ühenduse kohast veidi taganedes toetub tiib väikesele sambakujulisele külgplaadi väljakasvule, mis on tiivavarre tugipunkt.

Putukate tiibade liikumine- keeruka mehhanismi töö tulemus ja selle määrab ühelt poolt tiiva kehaga liigendamise iseärasus ja teiselt poolt spetsiaalsete tiivalihaste toime. Üldiselt on tiibade liikumise peamine mehhanism järgmine. Tiib ise on kahe käega hoob, millel on ebavõrdsed käepikkused. Tiib on tergiidi ja külgplaadiga ühendatud õhukeste ja painduvate membraanidega. Selle ühenduse kohast veidi taganedes toetub tiib väikesele sambakujulisele külgplaadi väljakasvule, mis on tiivavarre tugipunkt.

Rindkere segmentides paiknevad võimsad piki- ja dorsoventraalsed lihased võivad tergiiti langetada või tõsta. Langetamisel vajutab viimane tiiva lühikesele õlale ja lohistab selle endaga alla. Selle tulemusena liigub pikk käsi, st kogu tiiva kandepind ülespoole. Tergiidi tõus viib tiivaplaadi laskumiseni. Otse tiiva külge kinnitatud väikesed lihased suudavad seda mööda pikitelge pöörata, muutes samal ajal ründenurka. Lennu ajal liigub tiiva vaba ots mööda üsna keerulist trajektoori. Langetamisel on tiivaplaat horisontaalne ning liigub alla ja ette: tekib tõstejõud, mis hoiab putukat õhus. Üles ja tagasi liikudes paikneb tiib vertikaalselt, mis loob edasitõukeefekti.

Tiivalöökide arv 1 sekundi jooksul on erinevatel putukatel väga erinev: 5-10 (suurtel päevaliblikatel) 500-600-ni (paljud sääsed); väga väikeste hammustavate sääskede puhul ulatub see näitaja 1000 võnkeni 1 sekundis. Erinevatel putukate esindajatel võivad esi- ja tagatiivad olla erineval määral arenenud. Ainult primitiivsematel putukatel (kiilidel) on mõlemad tiivapaarid enam-vähem võrdselt arenenud, kuigi nende kuju on erinev. Mardikatel (neg. Coleoptera - Coleoptera) esitiivad muutuvad paksuks ja kõvaks elytra - elytraks, mis peaaegu ei osale lennus ja kaitsevad peamiselt keha seljaosa. Tõelised tiivad on ainult tagatiivad, mis on puhkeolekus elytra all peidus. Lutikate klassi esindajatel kõveneb ainult esitiivapaari põhipool, mille tulemusena nimetatakse seda putukate rühma sageli Hemiptera seltsiks. Mõnel putukatel, nimelt kogu kahetiivaliste seltsil, on välja arenenud ainult eesmine tiivapaar, tagumisest aga jäävad alles vaid alged nn päitsete kujul.

Küsimus tiibade päritolu kohta pole veel täielikult lahendatud. Praegu on üks enim põhjendatud "paranotaalne" hüpotees, mille kohaselt tiivad tekkisid naha lihtsatest liikumatutest külgmistest väljakasvudest - paranootumitest. Selliseid väljakasvu leidub paljudel lülijalgsetel (trilobiidid, koorikloomad), paljudel fossiilsetel putukatel ja mõnel tänapäevasel kujul (termiitide vastsed, mõned mantised, prussakad jne). Üleminek roomamiselt lendamisele võis olla puudel roniv elustiil, mille puhul putukad hüppasid tõenäoliselt sageli oksalt oksale, mis aitas kaasa rinna külgmiste väljakasvude edasisele arengule, mis algul täitis langevarjuhüppe või purilennuga kandelennukeid. lendu. Edasine diferentseerumine ja väljakasvude eraldumine kehast endast viis tõeliste tiibade väljakujunemiseni, mis tagavad aktiivse tõukelennu.

Kõht- putukate keha viimane osa. Selle koosseisu kuuluvate segmentide arv on klassi erinevatel esindajatel erinev. Siin, nagu ka teistes lülijalgsete rühmades, ilmneb selge muster: mida madalamad on need või need esindajad evolutsiooniliselt, seda täielikum segmentide komplekt neil on. Tõepoolest, leiame maksimaalse arvu kõhusegmente madalaimates krüptomaksillaarides (neg. Protura), mille kõht koosneb 11 segmendist ja lõpeb selgelt eristuva telsoniga. Kõigil teistel putukatel on osa segmentidest vähendatud (tavaliselt üks või mitu viimastest ja mõnikord ka kõige esimene), nii et segmentide koguarvu saab vähendada 10-ni, ja kõrgematel vormidel (mõned hümenoptera ja kaksikud) kuni 4-5.

Kõhul tavaliselt jäsemed puuduvad. Kuna aga putukad pärinevad vormidest, millel olid jalad kogu homogeenselt tükeldatud keha ulatuses, säilivad kõhule sageli jäsemete alged või algset funktsiooni muutnud jäsemed. Jah, meeskond Protura tiibadeta putukate alumistel esindajatel on kõhu kolme eesmise segmendi väikesed jäsemed. Kõhulihaste jäsemete alged on säilinud ka lahtilõualistel. Tizanuris on kõikidel kõhu segmentidel spetsiaalsed lisandid - puustiilid, millel nagu jooksjatelgi, libiseb kõht putuka liikumisel mööda substraati. Prussakatel on säilinud ka üks paar pliiatsit keha tagumises otsas. Väga laialt levinud, eriti primitiivsemates vormides (prussakad, jaaniussid jt), on tservid kõhu viimase segmendi paarislisandid, mis on ühtlasi ka modifitseeritud jäsemed. Ilmselt on paljudel putukatel leiduvad munarakud, mis koosnevad kolmest paarist piklikest klappidest, sarnase päritoluga.

Putukakatted, nagu kõik teised lülijalgsed, koosnevad kolmest põhielemendist – küünenahast, hüpodermisest ja basaalmembraanist. Küünenaha sekreteerivad hüpodermise rakud, mis sageli muutub krüptomaksillaarputukatel süntsütiumiks. Putukate küünenahk on kolmekihiline. Erinevalt vähilaadsetest on sellel lipoproteiinide komplekse sisaldav välimine kiht, mis takistab vee aurustumist kehast. Putukad on maismaaloomad. Huvitav on märkida, et veeauruga küllastunud atmosfääris elavatel vee- ja pinnasevormidel ei avaldu väliskiht kas üldse või on see väga halvasti arenenud.

Küünenaha mehaanilise tugevuse annavad fenoolidega pargitud valgud. Nad katavad keskmise, peamise kihi.

Küünenaha pinnal on erinevad kehapinnaga liikuvalt liigendatud väljakasvud - õhukesed karvad, soomused, harjased. Iga selline moodustis on tavaliselt ühe suure hüpodermaalse raku eraldamise tulemus. Karvade vormide ja funktsioonide mitmekesisus on erakordne, need võivad olla tundlikud, terviklikud, mürgised.

Lihassüsteem putukaid iseloomustab suur keerukus ning selle üksikute elementide suur diferentseeritus ja spetsialiseerumine. Üksikute lihaskimpude arv ulatub sageli 1,5 - 2 tuhandeni. Skeletilihased, mis tagavad keha ja selle üksikute osade liikuvuse üksteise suhtes, on reeglina kinnitatud küünenaha skleriitide (tergiitide, sterniidid, jäsemete seinad). Histoloogilise struktuuri järgi on peaaegu kõik putukate lihased vöötjad.

Putukate lihased (eelkõige viitab see kõrgemate putukate rühmade tiivalihastele: hümenoptera, kahevõru jne) on võimelised erakordseks kontraktsioonisageduseks - kuni 1000 korda sekundis. Selle põhjuseks on ärritusreaktsiooni paljunemise nähtus, kui lihas reageerib ühele närviimpulsile mitme kokkutõmbega.

Rikkalikult hargnenud hingetoru hingamissüsteemi võrgustik varustab iga lihaskimbu hapnikuga, mis koos putukate kehatemperatuuri märgatava tõusuga lennu ajal (töötavate lihaste poolt vabaneva soojusenergia tõttu) tagab ainevahetusprotsesside kõrge intensiivsuse. esinevad lihasrakkudes.

Seedeelundkond algab väikese suuõõnega, mille seinad moodustavad ülahuule ja suujäsemete komplekt. Vormides, mis toituvad vedelast toidust, asendatakse see sisuliselt kanalitega, mis on moodustunud ninastikus ja mida kasutatakse toidu imemiseks ja sülje juhtimiseks – see on spetsiaalsete süljenäärmete saladus. Suuõõne ülemise osa ja sellele järgneva torukujulise neelu seinad on ühendatud võimsate lihaskimpude abil peakapsli seintega. Nende kimpude kombinatsioon moodustab omamoodi lihaspumba, mis tagab toidu liikumise seedesüsteemi.

Suuõõne tagaosas avanevad reeglina alahuule aluse lähedal (maxilla II) ühe või mitme (kuni 3) süljenäärmepaari kanalid. Süljes sisalduvad ensüümid tagavad seedimise algfaasid. Verdimevate putukate (tsetsekärbsed, teatud tüüpi sääsed jne) sülg sisaldab sageli vere hüübimist takistavaid aineid – antikoagulante. Mõnel juhul muudavad süljenäärmed dramaatiliselt oma funktsiooni. Näiteks liblika röövikutes muutuvad nad ketrusteks, mis sülje asemel eritavad siidist niiti, mida kasutatakse kookoni valmistamiseks või muuks otstarbeks.

Putukate seedekanal, mis algab neelust, koosneb kolmest osast: eesmine, keskmine ja tagumine sool.

Esisoole saab eristada mitmeks osaks, mis erinevad funktsiooni ja struktuuri poolest. Neelu läheb söögitorusse, mis näeb välja nagu kitsas ja pikk toru. Söögitoru tagumine ots laieneb sageli struumaks, mis on eriti arenenud vedelast toidust toituvatel putukatel. Mõnedel röövmardikatel, ortopteraanidel, prussakatel jt asetseb struuma taha veel üks väike esisoole pikendus – närimismaht. Kogu esisoole vooderdav küünenahk moodustab närimismaos arvukalt kõvasid väljakasvu mugulate, hammaste jms kujul, mis aitavad kaasa toidu täiendavale peenestamisele.

Sellele järgneb kesksool, milles toimub toidu seedimine ja imendumine; see näeb välja nagu silindriline toru. Keskmise soolestiku alguses voolavad sellesse sageli mitmed pimedad soolestiku eendid ehk püloorsed lisandid, mis on peamiseks soolestiku neeldumispinna suurendamiseks. Kesksoole seinad moodustavad sageli volte või krüpte. Tavaliselt eritab kesksoole epiteel soolesisu ümber pidevat õhukest membraani ehk nn peritroofilist membraani.

Toitainete lõplik seedimine ja assimilatsioon toimub kesksooles.

Lihtsad mehhanismid eluslooduses

Loomade ja inimeste skeletis on kõik luud, millel on teatav liikumisvabadus hoovad, näiteks inimestel - jäsemete luud, alalõug, kolju (tugipunkt on esimene selgroolüli), sõrmede falangid. Kassidel on liikuvad küünised hoovad; paljudel kaladel on seljauime ogad; lülijalgsetel enamik nende välise skeleti segmente; kahepoolmelistel molluskitel on kooreklapid.

Skeleti sidemed on tavaliselt loodud kiiruse suurendamiseks, kaotades samal ajal jõudu. See on kohanemisvõime ja ellujäämise jaoks hädavajalik.

Eriti suure kiiruse kasvu saavutavad putukad. Mõnede putukate tiivad hakkavad vibreerima vastavalt elektrilistele signaalidele, mida kannavad närvid. Kõik need närvisignaalid põhjustavad lihase ühekordse kokkutõmbumise, mis omakorda liigutab tiiba. Kaks vastandlike lihaste rühma, mida nimetatakse "tõstjaks" ja "langetajaks", aitavad tiibadel tõusta ja langeda, tõmmates vastassuunas. Kiilid võivad lennu ajal saavutada kiiruse kuni 40 km tunnis.

Luustiku kangi elemendi käte pikkuse suhe sõltub tihedalt selle organi poolt täidetavatest elutähtsatest funktsioonidest. Näiteks hurda ja hirve pikad jalad määravad ära nende võime kiiresti joosta; muti lühikesed käpad on mõeldud suurte jõudude arendamiseks madalal kiirusel; hurta pikad lõuad võimaldavad jooksu ajal saagist kiiresti haarata ja buldogi lühikesed lõuad sulguvad aeglaselt, kuid hoiavad tugevalt kinni (närimislihas on kihvade lähedal väga lähedal ja lihaste tugevus kandub edasi kihvadeni peaaegu nõrgenemata).

Taimedes on kangielemendid vähem levinud, mis on seletatav taimeorganismi vähese liikuvusega. Tüüpiline kang on puutüvi ja selle jätk, peajuur. Männi või tamme juurel, mis läheb sügavale maasse, on suur ümberminekukindlus (vastupanu õlg on suur), mistõttu männid ja tammed ei lähe peaaegu kunagi tagurpidi. Vastupidi, puhtalt pindmise juurestikuga kuused lähevad väga kergesti ümber.

Huvitavaid sidumismehhanisme võib leida nii mõnelgi lillel (näiteks salvei tolmukatel), aga ka mõnel rippviljadel.

Mõelge niidusalvei ehitusele (joon. 10). Piklik tolmukas toimib pika käena AGA kang. Anther asub selle otsas. Lühike õlg B kang justkui valvab lille sissepääsu. Kui putukas (kõige sagedamini kimalane) pugeb lille sisse, vajutab ta kangi lühikesele õlale. Samal ajal tabab pikk käsi tolmukaga kimalase selga ja jätab sellele õietolmu. Lennates teisele lillele, tolmeldab putukas selle selle õietolmuga.

Looduses on levinud painduvad elundid, mis võivad oma kumerust väga laias vahemikus muuta (selg, saba, sõrmed, madude keha ja paljud kalad). Nende paindlikkus on tingitud kas suure hulga lühikeste hoobade kombinatsioonist varraste süsteemiga või suhteliselt paindumatute elementide kombinatsioonist hõlpsasti deformeeruvate vaheelementidega (elevandi tüvi, rööviku keha jne). Teisel juhul saavutatakse paindekontroll pikisuunaliste või kaldu asetsevate varraste süsteemiga.