Kehaehitus

Neuromuskulaarse sünapsi struktuurielemendid. Neuromuskulaarne sünaps (müoneuraalne sünaps) on skeletilihaskiudude efektornärvi lõpp. Keemilise sünapsi struktuur

Sünaps - spetsiaalsed struktuurid, mis pakuvad ergastuse edastamist ühest erututav rakk teisele. SINAPSE mõiste tõi füsioloogiasse C. Sherrington (ühendus, kontakt). Sünaps tagab funktsionaalse suhtluse üksikute rakkude vahel. Need jagunevad neuronärvi-, neuromuskulaarseteks ja sekretoorsete rakkudega (neuro-näärmeliste) närvirakkude sünapsideks. Neuronis on kolm funktsionaalset jaotust: soma, dendriit ja akson. Seetõttu on neuronite vahel kõikvõimalikud kontaktide kombinatsioonid. Näiteks aksoaksonaalne, aksosomaatiline ja aksodendriitne.

Klassifikatsioon.

1) asukoha ja vastavatesse ehitistesse kuulumise järgi:

- perifeerne(neuromuskulaarne, neurosekretoorne, retseptor-neuronaalne);

- keskne(aksosomaatiline, aksodendriitne, aksoaksonaalne, somatodendriitne, somatosomaatiline);

2) toimemehhanism - ergastav ja inhibeeriv;

3) signaalide edastamise viisile - keemiline, elektriline, segatud.

4) kemikaalid on klassifitseeritud vahendaja järgi, kelle abil üleandmine toimub - kolinergiline, adrenergiline, serotonergiline, glütsinergiline. jne.

Sünapsi struktuur.

Sünaps koosneb järgmistest põhielementidest:

Presünaptiline membraan (neuromuskulaarses sünapsis - see on otsaplaat):

postsünaptiline membraan;

sünaptiline lõhe. Sünaptiline lõhe on täidetud oligosahhariide sisaldava sidekoega, mis täidab mõlema kontaktis oleva raku tugistruktuuri rolli.

Vahendaja sünteesi ja vabanemise süsteem.

selle inaktiveerimissüsteem.

Neuromuskulaarses sünapsis on presünaptiline membraan osa närvilõpu membraanist selle kokkupuute piirkonnas lihaskiuga, postsünaptiline membraan on osa lihaskiu membraanist.

Struktuur neuromuskulaarne sünaps.

1 - müeliniseerunud närvikiud;

2 -närvilõpp vahendaja mullidega;

3 - lihaskiu subsünaptiline membraan;

4 - sünaptiline lõhe;

lihaskiu 5-postsünaptiline membraan;

6 - müofibrillid;

7 - sarkoplasma;

8 - tegevuspotentsiaal närvikiud;

9 – otsaplaadi potentsiaal (EPSP):

10 - lihaskiu aktsioonipotentsiaal.

Postsünaptilise membraani osa, mis asub presünaptilise vastas, nimetatakse subsünaptiliseks membraaniks. Subsünaptilise membraani tunnuseks on spetsiaalsete retseptorite olemasolu selles, mis on teatud vahendaja suhtes tundlikud, ja kemosõltuvate kanalite olemasolu. Postsünaptilises membraanis, väljaspool subsünaptilist, on pingega seotud kanalid.

Ergastuse ülekandemehhanism keemilistes ergastavates sünapsides. 1936. aastal tõestas Dale, et motoorse närvi stimuleerimisel vabaneb skeletilihastes selle otstes atsetüülkoliin. Keemilise ülekandega sünapsides toimub ergastuse ülekandmine vahendajate (vahendajate) abil.Mediaatorid on keemilised ained, mis tagavad ergastuse edasikandumise sünapsides. Neuromuskulaarses sünapsis on vahendajaks atsetüülkoliin, ergastavates ja inhibeerivates neuronärvi sünapsides - atsetüülkoliin, katehhoolamiinid - adrenaliin, norepinefriin, dopamiin; serotoniin; neutraalsed aminohapped - glutamiin, asparagiin; happelised aminohapped - glütsiin, gamma-aminovõihape; polüpeptiidid: aine P, enkefaliin, somatostatiin; muud ained: ATP, histamiin, prostaglandiinid.

Vahendajad jagunevad olenevalt nende olemusest mitmeks rühmaks:

Monoamiinid (atsetüülkoliin, dopamiin, norepinefriin, serotoniin.);

Aminohapped (gamma-aminovõihape - GABA, glutamiinhape, glütsiin jne);

Neuropeptiidid (aine P, endorfiinid, neurotensiin, ACTH, angiotensiin, vasopressiin, somatostatiin jne).

Vahendaja akumuleerumine presünaptilisse moodustumisse toimub selle transpordi tõttu neuroni perinukleaarsest piirkonnast kiire axstocki abil; sünaptilistes otstes esineva vahendaja süntees selle lõhustumisproduktidest; neurotransmitteri tagasihaaret sünaptilisest pilust.

Presünaptiline närvilõpp sisaldab struktuure neurotransmitterite sünteesiks. Pärast sünteesi pakendatakse neurotransmitter vesiikulitesse. Stimuleerimisel sulanduvad need sünaptilised vesiikulid presünaptilise membraaniga ja neurotransmitter vabaneb sünaptilisse pilusse. See difundeerub postsünaptilisse membraani ja seondub seal spetsiifilise retseptoriga. Neurotransmitter-retseptori kompleksi moodustumise tulemusena muutub postsünaptiline membraan katioone läbilaskvaks ja depolariseerub. Selle tulemuseks on ergastav postsünaptiline potentsiaal ja seejärel aktsioonipotentsiaal. Vahendaja sünteesitakse presünaptilises terminalis aksonaalse transpordi teel siia tarnitud materjalist. Vahendaja on "inaktiveeritud", st. kas lõhustatakse või eemaldatakse sünaptilisest pilust pöördtranspordimehhanismi abil presünaptilisse terminali.

Kaltsiumiioonide väärtus vahendaja sekretsioonis.

Vahendaja sekretsioon on võimatu ilma kaltsiumiioonide osalemiseta selles protsessis. Presünaptilise membraani depolariseerimisel siseneb kaltsium presünaptilisse terminali selle membraani spetsiifiliste pingega seotud kaltsiumikanalite kaudu. Kaltsiumi kontsentratsioon aksoplasmas on 110 -7 M, kaltsiumi sisenemisel ja selle kontsentratsiooni tõstmisel 110-ni - Toimub 4 M vahendaja sekretsioon. Kaltsiumi kontsentratsiooni aksoplasmas pärast ergastuse lõppu vähendab süsteemide töö: aktiivne transport terminalist, imendumine mitokondrite poolt, seondumine rakusiseste puhversüsteemidega. Puhkeolekus toimub vesiikulite ebaregulaarne tühjenemine, mille käigus vabanevad mitte ainult üksikud vahendaja molekulid, vaid ka osad, vahendaja kvantid. Atsetüülkoliini kvant sisaldab umbes 10 000 molekuli.

Sünaps on spetsiaalne struktuur impulsside edastamiseks rakust rakku. Igal sünapsil on presünaptiline ja postsünaptiline membraan ning nende vahel sünaptiline lõhe. Presünaptiline membraan katab motoorse neuroni aksoni otsa. Selle kaudu siseneb sünaptilisse pilusse vahendaja, mis seejärel interakteerub postsünaptilise membraani retseptoritega (ühes sünapsis on 20-30 miljonit) - see on aluseks oleva lihasraku membraan. Ergastuse ülekandemehhanism sünapsis koosneb kolmest etapist:

1 - PD, mis on tekkinud presünaptilises membraanis, suurendab selle läbilaskvust kaltsiumiioonidele, mis sisenevad närvilõpmesse ja vabastavad vesiikulitest vahendaja atsetüülkoliini.

2 - Atsetüülkoliin difundeerub sünaptilisse lõhe, vahendaja liig hävitab ensüümi atsetüülkoliinesteraasi.

3 - Atsetüülkoliin interakteerub postsünaptilise membraani kolinergiliste retseptoritega, mille tulemusena avanevad naatriumikanalid naatriumi sisenemiseks rakku - tekib aktsioonipotentsiaal, mis levib mööda lihaskiudu, põhjustades selle kokkutõmbumise.

Närviliselt- lihaste sünaps sellel on järgmised omadused: 1. ergastuse ühepoolne juhtivus, 2. sünaptiline viivitus (mediaatori vabanemisel ja selle difusioonil), 3. madal labiilsus (kuni 100 impulssi sekundis), 4. väsimus, 5. kõrge tundlikkus kemikaalid, ravimid, toksiinid (mis võivad kiirendada või aeglustada impulsside ülekannet närvist lihasesse).

Liikumine kui elavate põhivara.

Kas laps naerab mänguasja nähes, kas Garibaldi naeratab, kui teda kiusatakse taga liigse armastuse pärast kodumaa vastu, kas Newton loob maailmaseadusi ja kirjutab need paberile – kõikjal on lõplik fakt liikumine – nii kirjutas vene füsioloogia isa. I. M. Sechenov.

14. Lihaste tüübid, funktsioonid ja omadused. Kõik keha lihased jagunevad: vöötlihased (skeleti- ja südamelihased) ja siledateks, mis ääristavad seinu. siseorganid, laevad.

Vöötlihased on luu- ja lihaskonna süsteemi aktiivne osa. Nende kokkutõmbumise tulemusena liigub keha ruumis, kehaosad liiguvad üksteise suhtes, hoitakse rühti, räägitakse sõnu, toimub hingamine, samuti tekib soojust.

Igal lihaskiul on järgmised omadused:

1. Erutuvus – võime genereerida AP-d vastuseks stiimulitele.

2. Juhtivus – võime juhtida ärritust ärrituskohast mõlemas suunas.

3. Kontraktiilsus – võime kokku tõmbuda, muuta selle pikkust ja pinget.

4. Väsimus. 5. Plastilisus. 6. Toon. 7.Tulekindlus.

Lihaste kontraktsioonide tüübid.

Sõltuvalt lihaste kontraktsioonide olemusest on neid kolme tüüpi:

1. auksotooniline kontraktsioon - kui lihase pikkus ja pinge muutuvad samaaegselt. See võib olla ekstsentriline - kui lihaspingega kaasneb selle pikenemine (näiteks kükitamise käigus) ja kontsentriline - kui lihaspingega kaasneb selle lühenemine (näiteks venitamise ajal alajäsemed pärast kükitamist).

2. Isomeetriline kontraktsioon - kui lihase pinge suureneb, kuid selle pikkus ei muutu. Seda tüüpi kokkutõmbumist saab katses jälgida, kui lihase mõlemad otsad on fikseeritud (teatud asendi fikseerimisel).

3. Isotooniline kontraktsioon- lihase lühenemine pidev pinge- koormamata lihase kokkutõmbumine.

Sõltuvalt lihaste kontraktsioonide kestusest on neid kahte tüüpi: üksikud ja teetanilised.

1. Ühekordne lihase kontraktsioon tekib närvi või lihase enda ühekordse ärrituse korral.

2. Teetanilised kokkutõmbed - see on kahe või enama ühekordse kontraktsiooni liitmise tulemus. Täieliku summeerimise korral tekib sujuv teetanus ja mittetäieliku summeerimise korral sakiline teetanus. Kui teetaniline kontraktsioon peatub, ei lõdvene lihas täielikult, vaid on mõnda aega post-teetanilise kontraktuuri (pinge) seisundis.

Skeletilihased koosnevad kiiretest ja aeglased kiud, ja vastavalt mootoriüksused. See on lihaskiudude rühm, mida innerveerib üks motoorsest neuronist väljuv närvikiud. kiire lihas(lihased silmamuna) sisaldab rohkem motoorseid üksusi kui aeglased (seljalihased).

Väljaspool stiimuli toimet, s.o. rahuolekus on skeletilihased teatud pingeseisundis, mida nimetatakse toon. Toonuse väliseks väljenduseks on lihaste elastsus.

Lihaste töö ja jõud.

Lihase lühenemise määr sõltub nii struktuurist kui ka funktsionaalne seisund lihaseid. Kuidas rohkem pikkust lihaseid ja selle ristlõiget, seda rohkem see kokku tõmbub: need on sulgjas struktuuriga lihased – mugija. lihasjõud on maksimaalne kaal, mida ta suudab tõsta. Näiteks koera lõualuu lihased tõstavad koormust, mis ületab tema kehakaalu rohkem kui 8 korda ja inimestel - 4 korda.

Lihaste töö- tõstetud koormuse korrutis lihase lühenemise summaga. Kui lihas tõmbub kokku ilma koormuseta, siis on tema töö 0. Koormuse kasvades töö esmalt suureneb ja seejärel järk-järgult väheneb. Suurim töö lihas töötab keskmistel koormustel ja seda on oluline, et arst valimisel teaks treeningkoormused sportlase jaoks. Koormuse liikumisega seotud lihaste tööd nimetatakse dünaamiliseks. Staatiline töö tehakse koormust teatud asendis hoides, kui lihaspinge suureneb. Staatiline töö on tüütum kui dünaamiline töö.

17. Väsimus - see on raku, organi, organismi efektiivsuse ajutine langus, mis tekib pärast tööd ja kaob pärast puhkust. Lihaste väsimus esineb erinevatel põhjustel.

1.Schiff arvati, et väsimus on lihase energiavarude ammendumise tagajärg.

2.Pfluger arvati, et mittetäielikult oksüdeerunud ainevahetusproduktide kogunemine lihasesse töö ajal põhjustab väsimuse teket.

3.Ferworn tõestas, et väsimus on seotud lihaste hapnikupuudusega.

Need lihaste väsimuse teooriad on kitsalt lokaliseeritud, kuna kogu organismis (nagu Sechenov oma eksperimendis puuraiujatega tõestas) esineb väsimus peamiselt mitte lihastes, vaid närvikeskustes. Kesknärvisüsteemi sünapsides on vahendaja varud lõppemas, selle sünteesiks kulub aega. Lihaste jõudlus taastatakse.

Lihaste kokkutõmbumise mehhanism.

Lihaskiud koosnevad müofibrillidest. Mis sisaldavad kuni 2500 protofibrilli, mida esindavad kontraktiilsete valkude molekulid - aktiin ja müosiin. Isotroopsed piirkonnad koosnevad õhukestest pikkadest aktiini filamentidest, anisotroopsed piirkonnad aga paksudest ja lühikestest müosiini filamentidest. Valgu müosiinil on sillad peadega, kus ATP-d hoitakse. Valgul endal on ensüümi ATPaasi omadused. Aktiini filamentidel on aktiivsed keskused, mis sisaldavad valke troponiini ja tropomüosiini. Ameerika teadlased, vennad Huxleyd, usuvad, et lihaste kokkutõmbumise ajal valgufilamendid ei lühene, vaid libisevad üksteisest üle (tread sliding theory). algus lihaste kokkutõmbumine on kaltsiumiioonide vabanemine sarkoplasmaatilise retikulumi tsisternidest fibrillaarsesse ruumi. Kaltsium interakteerub valgu troponiiniga, mis viib tropomüosiini väljatõrjumiseni. Selle tulemusena paljanduvad aktiini aktiivsed keskused, kuhu kinnituvad ATP energia abil müosiini filamentide pead. Müosiini ja aktiini slaid. Lihas on lühenenud. Seejärel viiakse kaltsiumiioonid kaltsiumipumba abil tagasi mahutitesse. Lihas lõdvestub, kui aktiini ja müosiini filamendid naasevad oma algsesse asendisse. ATP energiat on vaja nii lihaste kokkutõmbumiseks kui ka lõõgastumiseks.

Sarnane teave.

Sünaps- See on struktuurselt funktsionaalne moodustis, mis tagab erutuse või pärssimise ülekandumise närvikiust innerveeritud rakku.

Mioneuraalne (neuromuskulaarne), mis on moodustatud motoorse neuroni aksoni ja lihasrakk;

Sünaps koosneb kolmest põhikomponendist:

1) presünaptiline membraan on närviraku protsessi lõpp. Protsessi sees, membraani vahetus läheduses, on vesiikulite (graanulite) kogunemine, mis sisaldab üht või teist vahendajat. Mullid on pidevas liikumises.

2) postsünaptiline membraan on osa rakumembraan innerveeritud kude. Erinevalt presünaptilisest membraanist on postsünaptiline membraan valgu kemoretseptorid bioloogiliselt aktiivsetele (mediaatorid, hormoonid), ravimitele ja mürgistele ainetele. Oluline omadus postsünaptilised membraaniretseptorid – nende keemiline spetsiifilisus, s.o. võime astuda ainult biokeemilisse interaktsiooni teatud liiki vahendaja.

3) sünaptiline lõhe on ruum pre- ja postsünaptiliste membraanide vahel, mis on täidetud vereplasma koostiselt sarnase vedelikuga. Selle kaudu difundeerub neurotransmitter aeglaselt presünaptiliselt membraanilt postsünaptilisse membraani.

Lihasele lähenev motoorne akson kaotab oma müeliini ümbrise ja jaguneb terminaalseteks harudeks, millest igaüks läheneb eraldi lihaste spindlile. Närvirakk koos lihaskiudude sarkolemmaga moodustab struktuuri, mida nimetatakse neuromuskulaarseks sünapsiks. Närvi avatud osa, mis on suunatud lihaskiu pinna poole, on presünaptiline membraan; lihaskiu avatud osa on postsünaptiline membraan; nende membraanide vaheline mikroruum on sünaptiline lõhe. Lihaskiu pind moodustab mitu kontaktvolti, millel paiknevad N-kolinergilised retseptorid.

Refleksi määratlus. Reflekskaare komponendid.

Refleks- keha reaktsioon retseptorite ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel. Refleksi struktuurne alus on refleksi kaar.

refleksi kaar(refleksitee) on närviahel perifeersest retseptorist kesknärvisüsteemi kaudu perifeerse efektorini (tööorgan).

1) perifeersed retseptorid, millele sobivad aferentse (tundliku) neuroni lõpud;

2) aferentne (tundlik, tsentripetaalne) neuron - tajub muutusi keha välis- või sisekeskkonnas. Retseptorite kogumit, mille ärritus põhjustab refleksi, nimetatakse refleksogeenseks tsooniks;

3) interkalaarne (assotsiatiivne) neuron, mis asub seljaajus või ajus – tagab side kesknärvisüsteemi teiste osadega, impulsside töötlemise ja edastamise eferentsele neuronile;

4) eferentne (motoorne, tsentrifugaalne) neuron – töötleb koos teiste neuronitega informatsiooni, moodustab vastuse närviimpulsside näol;

5) efektor (esineja) - töötav keha.

Enamik reflekse sulgub ajus ja seljaajus ning ainult väike kogus need on suletud väljaspool kesknärvisüsteemi - autonoomsetes ganglionides. Interneuroneid (närvikeskustes) võib olla üks kuni mitu.

Lihtsaim reflekskaar on monosünaptiline. . See koosneb kahest neuronist - aferentsest ja efferentsest. Selliseid reflekse on vähe - reeglina need on kõõluste refleksid(näiteks seljaaju müostaatiline - tekib vastusena lihaste venitamisele). Sagedamini sisaldab reflekskaar vähemalt kolme neuronit: aferentset, interkalaarset ja eferentset. Selliseid kaarte nimetatakse polüsünaptiliseks.

Reflekside klassifikatsioon.

1. Vastavalt kasvatusmeetodile:

1) tingimusteta – kaasasündinud;

2) tingimuslik - omandatud.

2. Vastavalt sünaptilise kaare komponentidele:

1) monosünaptiline;

2) polüsünaptiline.

3. Vastavalt refleksi sulgemise tasemele:

1) seljaaju;

2) pirn;

3) mesencephalic;

4) taalamus;

5) kortikaalne jne.

4. Retseptorite olemuse järgi:

1) interotseptiivne;

2) eksterotseptiivne;

3) propriotseptiivne.

5. Autor bioloogiline tähtsus:

1) seksuaalne;

2) kaitsev;

3) toit jne.

6. Vastavalt kesknärvisüsteemi somaatiliste või autonoomsete osade osalemisele:

1) somaatiline;

2) vegetatiivne.

7. Vastavalt lõpptulemusele:

1) südame;

2) vaskulaarne;

3) sülg jne.

Sünaps on spetsiaalne struktuur, mis tagab ergastuse ülekandumise ühelt ergastavalt struktuurilt teisele. Mõiste "synapse" võttis kasutusele C. Sherrington ja see tähendab "redutseerimist", "ühendust", "klambrit".

Sünapsi klassifikatsioon. Sünapsid võib klassifitseerida järgmiselt:

nende asukoht ja kuuluvus vastavatesse struktuuridesse:

* perifeerne (neuromuskulaarne, neurosekretoorne, retseptor-neuronaalne);

* tsentraalne (aksosomaatiline, aksodendriitne, aksoaksonaalne, somatodendriitne, somatosomaatiline);

nende tegevuse märk - ergastav ja inhibeeriv;

signaali edastamise meetod - keemiline, elektriline, segatud.

vahendaja, mille kaudu ülekanne toimub - kolinergiline, adrenergiline, serotonergiline, glütseriinergiline jne.

Sünapsi struktuur. Kõigil sünapsitel on palju ühist, seega võib sünapsi struktuuri ja selles sisalduva ergastuse ülekandemehhanismi käsitleda neuromuskulaarse sünapsi näitel (joonis 7).

Sünaps koosneb kolmest põhielemendist:

* presünaptiline membraan - (neuromuskulaarses sünapsis - see on paksenenud otsaplaat);

* postsünaptiline membraan;

* sünaptiline lõhe.

presünaptiline membraan- see on lihase membraani osa, mis lõpeb lihaskiuga kokkupuute piirkonnas. Postsünaptiline membraan on osa lihaskiudude membraanist. Postsünaptilise membraani osa, mis asub presünaptilise vastas, nimetatakse subsünaptiliseks membraaniks. Subsünaptilise membraani tunnuseks on spetsiaalsete retseptorite olemasolu selles, mis on teatud vahendaja suhtes tundlikud, ja kemosõltuvate kanalite olemasolu. Postsünaptilises membraanis, väljaspool subsünaptilist, on pingega seotud kanalid.

Ergastuse ülekandemehhanism keemilistes ergastavates sünapsides. Keemilise ülekandega sünapsides edastatakse erutus neurotransmitterite (vahendajate) abil. Valikud- need on kemikaalid, mis tagavad ergastuse edasikandumise sünapsides. Vahendajad jagunevad olenevalt nende olemusest mitmeks rühmaks:

* monoamiinid(atsetüülkoliin, dopamiin, norepinefriin, serotoniin jne);

* aminohapped (gamma-aminovõihape - GABA, glutamiinhape, glütsiin jne);

* neuropeptiidid(aine P, endorfiinid, neurotensiin, ACTH, angiotensiin, vasopressiin, somatostatiin jne).

Molekulaarses vormis vahendaja asub presünaptilise paksenemise (sünaptilise naastu) vesiikulites, kuhu see siseneb:

* neuroni perinukleaarsest piirkonnast kasutades kiiret aksonaalset transporti (aksovoolu);

* sünaptilistes otstes esineva mediaatori sünteesi tõttu selle lõhustumisproduktidest;

* neurotransmitteri tagasihaarde tõttu sünaptilisest pilust muutumatul kujul.

Kui erutus tuleb mööda aksonit selle otstesse, presünaptilisse membraan depolariseerub, millega kaasneb kaltsiumiioonide sisenemine rakuvälisest vedelikust närvilõpmesse. Sissetulevad kaltsiumiioonid aktiveerivad sünaptiliste vesiikulite liikumise presünaptilisele membraanile, nende kontakti ja nende membraanide hävitamise (lüüsi) koos vahendaja vabanemisega sünaptilisse pilusse. Selles difundeerub vahendaja subsünaptilisse membraani, millel asuvad selle retseptorid. Vahendaja koostoime retseptoritega viib peamiselt naatriumioonide kanalite avanemiseni. See viib subsünaptilise membraani depolariseerumiseni ja niinimetatud ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP) tekkeni. Neuromuskulaarses ristmikul nimetatakse EPSP-d otsaplaadi potentsiaaliks (EPP). Depolariseeritud subsünaptilise membraani ja postsünaptilise membraani külgnevate osade vahel tekivad lokaalsed voolud, mis depolariseerivad membraani. Kui nad depolariseerivad membraani kriitiline tase, tekib lihaskiu postsünaptilises membraanis aktsioonipotentsiaal, mis levib mööda lihaskiu membraane ja põhjustab selle kokkutõmbumise.

Keemiliselt inhibeerivad sünapsid. Need sünapsid on ergastuse ülekandemehhanismi poolest sarnased ergastava toime sünapsidega. Inhibeerivates sünapsides interakteerub vahendaja (näiteks glütsiin) subsünaptilise membraani retseptoritega ja avab selles kloriidikanalid, mis viib kloriidioonide liikumiseni piki kontsentratsioonigradienti rakku ja hüperpolarisatsiooni arengut subsünaptilisel membraanil. membraan. On olemas niinimetatud inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal (IPSP).

Varem arvati, et iga vahendaja vastab postsünaptilise raku spetsiifilisele reaktsioonile - ergastusele või inhibeerimisele ühel või teisel kujul. Nüüdseks on kindlaks tehtud, et üks vahendaja ei vasta kõige sagedamini mitte ühele, vaid mitmele erinevale retseptorile. Näiteks atsetüülkoliin neuromuskulaarsetes ühenduskohtades skeletilihased toimib N-kolinergilistel retseptoritel (nikotiini suhtes tundlik), mis avavad laiad kanalid naatriumile (ja kaaliumile), mis tekitab EPSP (PKP). Vago-kardiaalsetes sünapsides toimib sama atsetüülkoliin M-kolinergilistel retseptoritel (muskariini suhtes tundlik), mis avavad selektiivsed kanalid kaaliumiioonide jaoks, seega tekib siin inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal (IPSP). Järelikult määravad vahendaja toime ergastava või inhibeeriva olemuse subsünaptilise membraani omadused (täpsemalt retseptori tüüp), mitte vahendaja ise.

Keemiliste sünapside füsioloogilised omadused.

Ergastuse keemilise ülekandega sünapsitel on mitmeid ühiseid omadusi:

* Sünapside kaudu ergastamine toimub ainult ühes suunas (ühepoolselt). See on tingitud sünapsi struktuurist: vahendaja vabaneb ainult presünaptilisest paksenemisest ja interakteerub subsünaptilise membraani retseptoritega;

* ergastuse ülekanne sünapside kaudu on aeglasem kui närvikiu kaudu – sünaptiline viivitus;

* ergastuse ülekandmine toimub spetsiaalsete keemiliste vahendajate - vahendajate abil;

* sünapsides toimub ergastusrütmi transformatsioon;

* sünapsitel on madal labiilsus;

* sünapsid on väga väsinud;

* sünapsid on väga tundlikud keemiliste (sh farmakoloogiliste) ainete suhtes.

Ergutavad elektrilised sünapsid. Lisaks keemilise ergastuse ülekandega sünapsidele leidub elektrilise ülekandega sünapse valdavalt kesknärvisüsteemis (KNS). Ergastavaid elektrilisi sünapse iseloomustab väga kitsas sünaptiline lõhe ja külgnevate pre- ja postsünaptiliste membraanide väga madal takistus, mis tagab kohalike elektrivoolude tõhusa läbimise. Madal takistus on reeglina seotud mõlemat membraani läbivate põikkanalite olemasoluga, st rakust rakku liikumisega (vahekontakt). Kanalid moodustavad iga kontaktmembraani valgumolekulid (poolmolekulid), mis on ühendatud komplementaarselt. See struktuur on elektrivoolu jaoks kergesti läbitav.

Ergastuse ülekande skeem elektrilises sünapsis: presünaptilisest aktsioonipotentsiaalist põhjustatud vool ärritab postsünaptilist membraani, kus tekivad EPSP ja aktsioonipotentsiaal.

Põikkanalid ühendavad rakke mitte ainult elektriliselt, vaid ka keemiliselt, kuna need on läbitavad paljude madala molekulmassiga ühendite jaoks. Seetõttu moodustuvad reeglina sama tüüpi rakkude vahel (näiteks südamelihase rakkude vahel) põikkanalitega ergastavad elektrilised sünapsid.

Ergastavate elektriliste sünapside üldised omadused on järgmised:

* kiirus, (ületab oluliselt keemiliste sünapside oma);

* jälgiefektide nõrkus ergastuse ülekandmisel (selle tulemusena on järjestikuste signaalide liitmine neis praktiliselt võimatu);

* kõrge töökindlus – ergastuse ülekanne.

Ergutavad elektrilised sünapsid võivad tekkida siis, kui soodsad tingimused ja kaovad, kui see on ebasoodne. Näiteks kui üks kontaktrakkudest on kahjustatud, elimineeritakse selle elektrilised sünapsid teiste rakkudega. Seda omadust nimetatakse plastilisuseks.

Elektrilised sünapsid võivad olla ühepoolsed või kahepoolsed.

Elektriliselt inhibeeriv sünaps. Koos ergastava toimega elektriliste sünapsidega võivad tekkida elektrilised inhibeerivad sünapsid. Sellise sünapsi näide on sünaps, mis moodustab kaladel Mauthneri neuroni väljundsegmendis närvilõpu. Inhibeeriv toime ilmneb presünaptilise membraani aktsioonipotentsiaali poolt põhjustatud voolu toimel. Presünaptiline potentsiaal põhjustab segmendi olulise hüperpolarisatsiooni ja hüperpolariseeriv vool pärsib koheselt aktsioonipotentsiaali teket aksoni algsegmendis.

AT segatud sünapsid presünaptiline aktsioonipotentsiaal loob voolu, mis depolariseerib tüüpilise postsünaptilise membraani keemiline sünaps, kus pre- ja postsünaptilised membraanid on üksteisega lõdvalt kõrvuti. Seega on nendes sünapsides keemiline ülekanne vajaliku tugevdava mehhanismina.

KESKNÄRVISÜSTEEMI FÜSIOLOOGIA.

KESKNÄRVISÜSTEEMI FUNKTSIOONID. Inimkeha on keerukas kõrgelt organiseeritud süsteem, mis koosneb funktsionaalselt omavahel seotud rakkudest, kudedest, elunditest ja nende süsteemidest.

Seda funktsioonide omavahelist seost (integratsiooni), nende koordineeritud toimimist tagab kesknärvisüsteem (KNS). Kesknärvisüsteem reguleerib kõiki kehas toimuvaid protsesse, mistõttu tema abiga toimuvad erinevate organite töös kõige adekvaatsemad muutused, mille eesmärk on tagada üks või teine tema tegevus.

Samuti suhtleb kesknärvisüsteem keha väliskeskkonnaga, analüüsides ja sünteesides retseptoritelt talle tulevat mitmesugust informatsiooni. See täidab vajalikke käitumisregulaatori funktsioone konkreetsed tingimused olemasolu. See tagab piisava kohanemise ümbritseva maailmaga. Lisaks on inimese vaimse tegevuse aluseks olevad protsessid seotud kesknärvisüsteemi funktsioonidega.

MEETODID KNS-i FUNKTSIOONIDE UURIMISEKS. Kesknärvisüsteemi funktsioonide intensiivne areng viis funktsioonide uurimisel üleminekuni kirjeldavatelt meetoditelt. erinevad osakonnad aju eksperimentaalsete meetoditega. Paljusid kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimiseks kasutatavaid meetodeid kasutatakse üksteisega kombineeritult.

Kesknärvisüsteemi erinevate osakondade hävitamise (väljapressimise) meetod. Selle meetodi abil on võimalik kindlaks teha, millised kesknärvisüsteemi funktsioonid pärast operatsiooni langevad välja ja millised jäävad alles. Seda metoodilist tehnikat on eksperimentaalsetes füsioloogilistes uuringutes kasutatud pikka aega.

Transektsioonimeetod võimaldab uurida kesknärvisüsteemi teistest osakondadest tulevate mõjude olulisust ühe või teise kesknärvisüsteemi osakonna tegevuses. Lõikamine on tehtud erinevad tasemed KNS. Täielik lõige näiteks selgroog või ajutüvi eraldab kesknärvisüsteemi katvad osad selle all olevatest osadest ja võimaldab uurida refleksreaktsioone, mida viivad läbi transektsioonikoha all asuvad närvikeskused. Üksikute närvikeskuste läbilõikamine ja lokaalne vigastus viiakse läbi mitte ainult katsetingimustes, vaid terapeutilise meetmena ka neurokirurgia kliinikus.

Ärrituse meetod võimaldab teil uurida kesknärvisüsteemi erinevate moodustiste funktsionaalset tähtsust. Teatud ajustruktuuride stimulatsiooniga (keemiline, elektriline, mehaaniline jne) saab jälgida ergastusprotsesside tekkimist, avaldumistunnuseid ja leviku olemust.

Elektroentsefalograafia on meetod aju erinevate osade elektrilise aktiivsuse registreerimiseks. Esimest korda registreeris aju elektrilise aktiivsuse VV Pravdich-Neminsky, kasutades ajju sukeldatud elektroode. Berger registreeris ajupotentsiaalid kolju pinnalt ja nimetas ajupotentsiaalide kõikumiste registreerimist elektroentsefalogrammiks (EEG-ma).

Võnkumiste sagedus ja amplituud võivad muutuda, kuid igal hetkel on EEG-s ülekaalus teatud rütmid, mida Berger nimetas alfa-, beeta-, teeta- ja deltarütmideks. Alfarütmi iseloomustab võnkesagedus 8-13 Hz, amplituud 50 μV. See rütm väljendub kõige paremini ajukoore kukla- ja parietaalpiirkondades ning registreeritakse füüsilise ja vaimse puhkuse tingimustes suletud silmadega. Kui silmad on avatud, asendub alfarütm kiirema beeta-rütmiga. Beetarütmi iseloomustab võnkesagedus 14-50 Hz ja amplituud kuni 25 μV. Mõnel inimesel puudub alfarütm ja seetõttu registreeritakse puhkeolekus beetarütm. Sellega seoses eristatakse beeta-rütmi 1 võnkesagedusega 16–20 Hz, see on iseloomulik puhkeolekule ja registreeritakse eesmises ja parietaalses piirkonnas. Beeta-rütm 2 sagedusega 20-50 Hz ja see on tüüpiline intensiivse ajutegevuse seisundile. Teeta rütm on võnkumine sagedusega 4-8 Hz ja amplituudiga 100-150 μV. See rütm registreeritakse ajalises ja parietaalses piirkonnas psühhomotoorse aktiivsuse ajal, stressi ajal, une ajal, hüpoksia ja kerge anesteesia ajal. Delta-rütmi iseloomustavad aeglased potentsiaalsed võnkumised sagedusega 0,5–3,5 Hz ja amplituudiga 250–300 μV. See rütm registreeritakse sügava une ajal, sügava anesteesia ajal, hüpoksia ajal.

EEG-meetodit kasutatakse kliinikus diagnostilistel eesmärkidel. See meetod on leidnud eriti laialdast rakendust neurokirurgia kliinikus ajukasvajate lokaliseerimise määramiseks. Neuroloogiakliinikus kasutatakse seda meetodit epilepsia fookuse lokaliseerimise määramiseks, psühhiaatriakliinikus - psüühikahäirete diagnoosimiseks. Kirurgilises kliinikus kasutatakse EEG-d anesteesia sügavuse kontrollimiseks.

Väljakutsutud potentsiaalide meetod on teatud ajustruktuuride elektrilise aktiivsuse registreerimine retseptorite, närvide ja subkortikaalsete struktuuride stimuleerimise ajal. Evokeeritud potentsiaalid (EP) esindavad kõige sagedamini EEG-we kolmefaasilisi võnkumisi, mis asendavad üksteist: positiivne, negatiivne, teine (hiljem) positiivne võnkumine. Need võivad aga olla ka keerulisemad. On olemas primaarsed (PO) ja hilised või sekundaarsed (VO) esilekutsutud potentsiaalid. EP on aju stimulatsiooni ajal registreeritud EEG fragment ja sellel on sama olemus kui elektroentsefalogrammil.

IP-meetod leiab rakendust neuroloogias ja neurofüsioloogias. EP abil saab jälgida aju radade ontogeneetilist arengut, analüüsida sensoorsete funktsioonide esituse lokaliseerumist, analüüsida ajustruktuuride vahelisi seoseid, näidata lülitite arvu ergastuse levimise teel jne. .

Mikroelektroodi meetodil uuritakse üksiku neuroni füsioloogiat, selle bioelektrilist aktiivsust nii puhkeolekus kui ka erinevate mõjude all. Selleks kasutatakse spetsiaalselt valmistatud klaasist või metallist mikroelektroode, mille otsa läbimõõt on 0,5–1,0 µm või veidi rohkem. Klaasist mikroelektroodid on elektrolüüdilahusega täidetud mikropipetid. Sõltuvalt mikroelektroodi asukohast on rakkude bioelektrilise aktiivsuse ümbersuunamiseks kaks võimalust – rakusisene ja rakuväline.

Rakusisene salvestamine võimaldab registreerida ja mõõta:

* puhkemembraani potentsiaal;

* postsünaptilised potentsiaalid (EPSP ja TPSP);

* lokaalse ergastuse levikule ülemineku dünaamika;

* tegevuspotentsiaal ja selle komponendid.

Rakuväline määramine võimaldab registreerida:

* nii üksikute neuronite kui ka peamiselt nende elektroodi ümber paiknevate rühmade aktiivsus.

Erinevate ajustruktuuride asukoha täpseks määramiseks ja nendesse erinevate mikroobjektide (elektroodid, termopaarid, pipetid jne) sisestamiseks on stereotaksiline meetod leidnud laialdast rakendust nii elektrofüsioloogilistes uuringutes kui ka neurokirurgia kliinikutes. Selle kasutamine põhineb üksikasjalike anatoomiliste uuringute tulemustel erinevate ajustruktuuride asukoha kohta kolju luuliste orientiiride suhtes. Selliste uuringute andmete põhjal on loodud spetsiaalsed stereotaksilised atlased nii erinevate loomaliikide kui ka inimeste jaoks. Praegu kasutatakse neurokirurgia kliinikus stereotaksia meetodit laialdaselt järgmistel eesmärkidel:

* ajustruktuuride hävitamine, et kõrvaldada hüperkineesi seisundid, alistamatu valu, mõned psüühikahäired, epilepsiahäired jne;

* patoloogiliste epileptogeensete koldete tuvastamine;

* radioaktiivsete ainete viimine ajukasvajatesse ja nende kasvajate hävitamine;

* ajuaneurüsmide koagulatsioon;

* terapeutilise elektrilise stimulatsiooni või ajustruktuuride pärssimise rakendamine.

KNS-I STRUKTUUR. Kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus on neuron (närvirakk). See koosneb kehast (soma) ja protsessidest - arvukatest dendriitidest ja ühest aksonist. Dendriidid hargnevad tavaliselt tugevalt ja moodustavad koos teiste rakkudega palju sünapse, mis määrab nende juhtiva rolli info tajumisel neuroni poolt. Rakukehast saab alguse akson aksonikünkaga, mille ülesandeks on tekitada närviimpulss, mis kandub mööda aksonit teistesse rakkudesse. Akson hargneb tugevalt, moodustades palju kollateraale, mille otsad moodustavad sünapse teiste rakkudega. Sünapsi aksonmembraan sisaldab spetsiifilisi retseptoreid, mis võivad reageerida erinevatele vahendajatele või neuromodulaatoritele. Seetõttu saavad teised neuronid tõhusalt reguleerida neurotransmitterite vabanemise protsessi presünaptiliste lõppude kaudu. Lisaks sisaldab terminali membraan suurt hulka pingest sõltuvaid kaltsiumikanaleid, mille kaudu kaltsiumioonid sisenevad terminali, kui see on ergastatud.

Enamikus tsentraalsetes neuronites esineb AP aksoni künkliku membraani piirkonnas, mille erutuvus on kaks korda kõrgem kui teistel piirkondadel, ja siit levib erutus mööda aksonit ja rakukeha. See neuroni ergastamise meetod on oluline selle integreeriva funktsiooni rakendamiseks, st võimeks kokku võtta mõjud, mis neuronile tulevad erinevate sünaptiliste radade kaudu. Neuroni erinevate osade erutuvuse aste ei ole sama, kõrgeim on see aksonikünka piirkonnas, neuroni kehapiirkonnas tunduvalt madalam, dendriitides kõige madalam.

Lisaks kesknärvisüsteemi neuronitele on gliiarakud, mis hõivavad poole aju mahust. Perifeerseid aksoneid ümbritseb ka gliiarakkude ümbris – Ivanovo rakud. Neuronid ja gliiarakud on eraldatud rakkudevaheliste lõhedega, mis suhtlevad üksteisega ja moodustavad vedelikuga täidetud neuronite ja gliia rakkudevahelise ruumi. Selle ruumi kaudu toimub ainete vahetus närvi- ja gliiarakkude vahel. Gliarakkude funktsioonid on mitmekesised:

* need on neuroneid toetav, kaitsev ja troofiline aparaat, säilitavad teatud kaaliumi- ja kaltsiumiioonide kontsentratsiooni rakkudevahelises ruumis;

* neelavad aktiivselt neurotransmittereid, piirates sellega nende aega

toimingud ja muud funktsioonid.

AXON TRANSPORT. Aksonid on lisaks ergastuse juhtimise funktsioonile kanalid erinevate ainete transpordiks. Rakukehas sünteesitud valgud ja vahendaja, organellid ja muud ained võivad liikuda mööda aksonit selle lõpuni. Seda ainete liikumist nimetatakse aksoni transpordiks. Seda on kahte tüüpi – kiire ja aeglane aksoni transport.

AKSONI KIIRE TRANSPORT on vesiikulite, mitokondrite ja mõningate valguosakeste transport rakukehast aksonilõppudesse (anterograadne transport) kiirusega 250-400 mm/ööpäevas. Seda teostab spetsiaalne transpordimehhanism - mikrotuubulite ja neurofilamentide abil ning sarnaneb lihaste kontraktsiooni mehhanismiga.

Kiire aksonite transport aksoni otstest rakukehasse ehk retrograadselt liigutab pinotsütoosi käigus aksonilõppudesse tekkivaid lüsosoome, vesiikuleid, näiteks atsetüülkoliinesteraasi, mõningaid viirusi, toksiine jne, kiirusega 220 mm/ööpäevas. Kiire anterograadse ja retrograadse transpordi kiirus ei sõltu aksoni tüübist ja läbimõõdust.

SLOW AXON TRANSPORT tagab liikumise kiirusega 1-4 mm/päevas. tsütoplasma valgud ja struktuurid (mikrotuubulid, neurofilamendid, RNA, transpordi- ja kanalimembraani valgud jne) distaalses suunas perikarüoni sünteetiliste protsesside intensiivsuse tõttu. Aeglane aksoni transport on eriline tähendus neuroniprotsesside kasvu- ja taastumisprotsessides.

HELKORI TEOORIA ARENG.

Kesknärvisüsteemi tegevuse peamine mehhanism on refleks. Refleks on keha reaktsioon ärritaja tegevusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel ja mille eesmärk on saavutada kasulik tulemus.

Reflex tõlgitud keelest ladina keel tähendab "peegeldust". Esimest korda kasutas mõistet "peegeldus" või "peegeldamine" R. Descartes (1595-1650), et iseloomustada keha reaktsioone vastuseks meelte stimulatsioonile. Ta oli esimene, kes väitis, et kõik organismi efektortegevuse ilmingud on põhjustatud üsna reaalsetest füüsilistest teguritest. Pärast R. Descartes'i töötas refleksi idee välja Tšehhi teadlane G. Prochazka, kes töötas välja reflektiivsete toimingute doktriini. Sel ajal märgiti juba, et selgrooloomadel tekivad liigutused vastusena teatud nahapiirkondade ärritusele ja seljaaju hävimine viib nende kadumiseni.

Refleksiteooria edasiarendus on seotud I. M. Sechenovi nimega. Oma raamatus "Aju refleksid" väitis ta, et kõik teadvuseta ja teadliku elu teod on oma olemuselt refleksid. See oli geniaalne katse juurutada füsioloogiline analüüs vaimsetesse protsessidesse. Kuid sel ajal polnud ajutegevuse objektiivseks hindamiseks meetodeid, mis võiksid seda I. M. Sechenovi ettepanekut kinnitada. Sellise objektiivse meetodi töötas välja IP Pavlov - konditsioneeritud reflekside meetodi, mille abil ta tõestas, et keha kõrgem närviaktiivsus, nagu ka madalam, on refleks.

Refleksi struktuurne alus, selle materiaalne substraat (morfoloogiline alus) on refleksikaar - morfoloogiliste struktuuride kogum, mis tagab refleksi rakendamise (tee, mida mööda erutus refleksi rakendamise ajal läbib).

Keskmiselt kaasaegsed ideed refleksitegevuses peitub mõiste kasulikust adaptiivsest tulemusest, mille nimel sooritatakse igasugune refleks. Info kasuliku adaptiivse tulemuse saavutamise kohta siseneb lingi kaudu kesknärvisüsteemi tagasisidet vastupidise aferentatsiooni kujul, mis on refleksitegevuse kohustuslik komponent. Pöördaferentatsiooni põhimõtte tõi refleksiteooriasse P.K. Anokhin. Seega, tänapäevaste kontseptsioonide kohaselt ei ole refleksi struktuurne alus refleksi kaar, vaid refleksrõngas, mis koosneb järgmistest komponentidest (linkidest):

* retseptor;

* aferentne närvirada;

* närvikeskus;

* efferentne närvirada;

* töötav keha (efektor);

* vastupidine aferentatsioon (joon. 8).

Refleksi struktuurse aluse analüüs viiakse läbi, lülitades järjest välja refleksirõnga üksikud lülid (retseptor, aferentsed ja eferentsed teed, närvikeskus). Kui refleksrõnga mis tahes lüli on välja lülitatud, kaob refleks. Järelikult on refleksi rakendamiseks vajalik selle morfoloogilise aluse kõigi lülide terviklikkus.

Seetõttu on kesknärvisüsteemi rakkudel üksteisega palju ühendusi närvisüsteem inimest saab kujutada närviahelate (närvivõrkude) süsteemina, mis edastavad ergastust ja moodustavad pärssimise. Selles närvivõrgus võib erutus levida ühelt neuronilt paljudele teistele neuronitele. Ergastuse levimise protsessi ühelt neuronilt paljudele teistele neuronitele nimetatakse ergastuse või lahkneva printsiibi kiiritamine põnevuse levik.

Ergastuse kiiritamist on kahte tüüpi:

* suunatud ehk süsteemne kiiritamine, kui erutus levib läbi teatud neuronite süsteemi ja moodustab keha koordineeritud adaptiivse aktiivsuse;

* ebasüstemaatiline või hajus (mittesuunaline) kiiritamine, ergastuse kaootiline levik, mille korral koordineeritud tegevus on võimatu (joon. 9).

Kesknärvisüsteemis võivad erinevatest allikatest pärit ergastused koonduda ühte neuronisse. Seda ergastuste võimet koonduda samadele vahe- ja lõppneuronitele nimetatakse ergastuse konvergents(joonis 9).

Sünaps - See on struktuurselt funktsionaalne moodustis, mis tagab erutuse või pärssimise ülekandumise närvikiust innerveeritud rakku.

Mioneuraalne (neuromuskulaarne), moodustub motoorse neuroni ja lihasraku aksonist;

Sünaps koosneb kolmest põhikomponendist:

presünaptiline membraan on närviraku protsessi lõpp. Protsessi sees, membraani vahetus läheduses, on vesiikulite (graanulite) kogunemine, mis sisaldab üht või teist vahendajat. Mullid on pidevas liikumises.

postsünaptiline membraan on osa innerveeritud koe rakumembraanist. Erinevalt presünaptilisest membraanist on postsünaptiline membraan valgu kemoretseptorid bioloogiliselt aktiivsetele (mediaatorid, hormoonid), ravimitele ja mürgistele ainetele. Postsünaptiliste membraaniretseptorite oluline tunnus on nende keemiline spetsiifilisus, st. võime astuda biokeemilisse interaktsiooni ainult teatud tüüpi vahendajaga.

sünaptiline lõhe on ruum pre- ja postsünaptiliste membraanide vahel, mis on täidetud vereplasma koostiselt sarnase vedelikuga. Selle kaudu difundeerub neurotransmitter aeglaselt presünaptiliselt membraanilt postsünaptilisse membraani.

22. Refleksi definitsioon. Reflekskaare komponendid.

Refleks- keha reaktsioon retseptorite ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel. Refleksi struktuurne alus on refleksi kaar.

refleksi kaar(refleksitee) on närviahel perifeersest retseptorist kesknärvisüsteemi kaudu perifeerse efektorini (tööorgan).

perifeersed retseptorid, millele sobivad aferentse (tundliku) neuroni otsad;

2) aferentne (tundlik, tsentripetaalne) neuron - tajub muutusi keha välis- või sisekeskkonnas. Retseptorite kogumit, mille ärritus põhjustab refleksi, nimetatakse refleksogeenseks tsooniks;

3) interkalaarne (assotsiatiivne) neuron, mis asub seljaajus või ajus – tagab side kesknärvisüsteemi teiste osadega, impulsside töötlemise ja edastamise eferentsele neuronile;

4) eferentne (motoorne, tsentrifugaalne) neuron – töötleb koos teiste neuronitega informatsiooni, moodustab vastuse närviimpulsside näol;

5) efektor (esineja) - töötav keha.

Enamik reflekse sulgub ajus ja seljaajus ning ainult väike osa neist sulgub väljaspool kesknärvisüsteemi – autonoomsetes ganglionides. Interneuroneid (närvikeskustes) võib olla üks kuni mitu.

Lihtsaim reflekskaar on monosünaptiline. . See koosneb kahest neuronist - aferentsest ja efferentsest. Selliseid reflekse on vähe - reeglina on need kõõluste refleksid (näiteks seljaaju müostaatilised refleksid - tekivad vastuseks lihaste venitamisele). Sagedamini sisaldab reflekskaar vähemalt kolme neuronit: aferentset, interkalaarset ja eferentset. Selliseid kaarte nimetatakse polüsünaptiliseks.