Спадкові нервово-м'язові захворювання. Міозит. Причини, симптоми та ознаки, діагностика та лікування патології. Коли лялькові очі вважаються варіантом норми, а коли вказують на наявність патології

Під трихомонозом (трихомоніаз) розуміють хворобу різних органівсечостатевої системи інфекційного характеру, що розвивається на тлі ураження органів та відділів цієї системи піхвової трихомонадою (Trichomonas vaginalis). Відмінною особливістю захворювання є різноманітна симптоматика та різні ускладнення.

Шляхи зараження трихомоноз.
Найчастіше зараження здійснюється через інтимний контакт із хворим чи носієм трихомонадної інфекції. Але при цьому трихомоноз не вважається венеричним захворюванням. При введенні збудника захворювання в організм жінки уражаються насамперед вульва, канал шийки матки, уретра та парауретральні ходи. Дуже рідко трихомонади вражають бартолінієві залози та сечовий міхур, порожнина матки, і практично ніколи фаллопієві труби. Сприяють розвитку даного інфекційного захворювання безладні статеві контакти, що особливо актуально серед людей із залежністю від наркотичної та алкогольної продукції, а також серед дівчат легкої поведінки. Слід зазначити, що трихомонади можуть проникнути в організм жінки лише через вагінальний статевий контакт, анальні та оральні контакти не сприяють зараженню трихомонозом. Це пояснюється тим, що піхвова мікрофлора є ідеальним середовищем для трихомонад, у прямій кишці, глотці або у роті вони просто не виживають.

Важливо зауважити, що «підчепити» цю інфекцію, наприклад, у громадських місцях (басейн, сауна, лазня тощо) не можна. Побутовий шлях зараження даним захворюванням зустрічається у вкрай поодиноких випадках, і то у дівчаток. Найчастіше це відбувається за допомогою використання ними особистих гігієнічних предметів, якими до них користувалася хвора людина (мочалка, рушник, постільна білизна тощо). Крім цього, пізно діагностовані випадки хронічної форми трихомонозу, який протікає нерідко безсимптомно, найчастіше належать до побутового інфікування. Справа в тому, що трихомоніаз часто протікає безсимптомно. Інфікування новонароджених дівчаток відбувається під час родової діяльностіпри проходженні плода через родові шляхи хворої матері.

Для розвитку трихомоніазу буває недостатньо одного застосування інфекції в жіночий організм. Часто сприяють розвитку трихомонад та створюють сприятливі умовигормональні збої, що є в організмі, супутні захворювання, ослаблений імунітет, зашлакованість У результаті навіть у ослабленому стані інфекція може спровокувати розвиток тяжкого захворювання.

Інкубаційний (латентний, прихований) період захворювання після інфікування може становити від двох до чотирьох тижнів, після цього хворий починає спостерігати симптоми хвороби. Трихомоноз може протікати у гострій формі, що характеризується сильними болями та виділеннями рясного характеру. Недостатнє чи неправильне лікування сприяє переходу гострої форми захворювання на хронічну.

Як ми вже відзначали, захворювання може протікати спочатку мляво без будь-яких проявів, або з мінімальною симптоматикою, на яку хворий часто не звертає жодної уваги, піддаючись тим самим запальному процесу і будучи джерелом зараження для партнерів.

Характер перебігу захворювання у кожному даному випадку залежить від інтенсивності інфекції, властивостей трихомонад, кислотності вульви, стані слизових оболонок, складу супутньої мікрофлори.

Симптоми та ознаки трихомоніазу у жінок.
Слід зауважити, що трихомоніаз у жінок має більш виражену форму перебігу. Прояви захворювання в кожному конкретному випадку неоднакове і залежить від ділянки ураження сечостатевої системи. Запальний процес у гострій формі починається з виникнення вагінальних виділень – ця ознака є одним з найпоширеніших серед заражених людей (якщо поразка торкнулася піхви), а також виділень із сечівника (ураження торкнулося сечівника та сечового міхура). Виділення з вагіни можуть мати неприємний запахта різний колір (від білого до жовтого з відтінками зеленого). Крім цього виділенням супроводжують почервоніння та болючість зовнішніх статевих органів, почуття нестерпного печіння та сверблячки у піхву. До речі, сверблячка нерідко поширюється на внутрішню частину стегон. При надсильному свербежі та подразненні може виникати вагінальна кровотеча, малоінтенсивний характер. Крім того, частим проявом захворювання є неприємні відчуття сверблячки та печіння при сечовипусканні та статевому акті, порушення процесу сечовипускання. У ході запального процесу больові відчуттякрім статевих органів можуть виявлятися також у вигляді болю внизу живота або в попереку характеру, що тягне. В особливо тяжких випадках запалення може спостерігатися набряк промежини.

Внутрішні органи статевої сфери жінки уражаються трихомонадами дуже рідко, оскільки внутрішня частинашийки матки перешкоджає поширенню трихомонозу за рахунок циркулярного стиснення м'язів шийки матки та лужної реакції секрету порожнини матки. Але буває і так, що аборти, пологи, навіть менструація сприяють втраті такої захисної здатності матки, внаслідок чого інфекція може поширюватись і всередину матки. Наслідком такого «вторгнення» трихомонад може стати ендометрит чи запалення матки, що супроводжується серйозними ускладненнями. При ураженні трихомонад маткових труб може виникнути сальпінгіт, що протікає із запаленням яєчників. Наслідком цього є розвиток спайок та формування кіст. Слід зазначити, деякі фахівці в цій галузі схиляються до думки, що трихомонада при поглинанні різних видів патогенних бактерій (наприклад, гонококи, при цьому вони не гинуть) переносить їх у внутрішні статеві органи. Після цього бактерії звільняються та провокують виникнення процесу запалення.

На симптоми трихомонозу може впливати стан здоров'я хворого. Захворювання протікає особливо гостро за зниженого імунітету, наявності інших процесів запалення і т.д. Слід зазначити, що при проникненні в організм жінки трихомонади сприяють загостренню захворювань, що є у неї, особливо що стосуються сечостатевої системи.

Дуже рідко трихомоноз протікає в одиничній формі, в більшості випадків інфекція поєднується з різними іншими різних комбінаціях. Частими супутникамиТрихомоніаз є мікоплазми, гонококи, гарднерелли, уреаплазми, хламідії, різні гриби. Як правило, перебіг хвороби відбивається на мікрофлорі піхви, зокрема відбувається зниження рівня необхідних біфідобактерій, зникають молочнокислі бактерії, на зміну яким у великій кількості «прибувають» патогенні мікроорганізми (стафілококи, стрептококи, ентерококи, дріжджоподібні гриби тощо). Все це не найкращим чиномвідбивається на діагностиці та терапії захворювання, а також загалом погіршує картину хвороби. Зазначу, що трихомоноз у жінок із венеричними захворюваннями (особливо при гонореї) зустрічається набагато частіше (близько 80%).

Діагностика трихомонозу.
Діагностика захворювання полягає у бактеріоскопічному виявленні піхвових трихомонад за результатами фарбування мазків за Грамом. Причому у жінок дана методикаВиявлення захворювання дає більш точні результати, ніж у чоловіків. Точнішим методом діагностики порівняно з бактеріоскопічним методом є бактеріологічний метод. Він рекомендований завжди негативних результатів лікування. У сумнівних ситуаціях використовуються методики, що дають найточніші результати – метод прямої імунофлюоресценції (ПІФ), ДНК-діагностика (ПЛР), а також посів.

Лікування трихомонозу у жінок.
Терапія захворювання повинна проводитись незалежно від її форми та наявності симптомів. Пам'ятайте, трихомоноз є хворобою обох статевих партнерів, тому діагностику хвороби та її лікування відповідно необхідно проводити у двох. В іншому випадку ефект від лікування зійде нанівець, відбудеться повторне інфікування. Імунітет до даному захворюваннюне стійкий, тому якщо був випадок зараження та успішного лікування, то при повторному інфікуванні захворювання почнеться знову.

Трихомоноз часто протікає разом з іншими статевими інфекціями, які також потрібно лікувати. Повне дотримання рекомендацій лікаря, інструкцій із застосування лікувальних препаратів- Запорука успішного лікування. У жодному разі не слухайте поради друзів, які нібито перехворіли на захворювання, і не призначайте самі собі ліків. При появі неприємних симптомів хвороби одразу звертайтеся до фахівців.

Основні принципи лікування трихомоніазу:

• застосування протитрихомонадних лікарських засобів;
• проведення загальної та місцевої терапії одночасно, тільки місцева терапія (мазі, свічки тощо) результату не дасть;
• нормалізація вагінальної мікрофлори та відновлення її функції;
• зміцнення імунного захисту організму;
• проведення лікування трихомоніазу відразу в обох статевих партнерів;
• під час лікування необхідно відмовитися від алкоголю та статевого життя.

Слід зазначити. Що лікування вагітних жінок із трихомонозом здійснюється виключно під наглядом та за призначенням лікаря.

Що робити, якщо лікування трихомоніазу не дало результату?
При трихомонадної інфекції, у організму імунітет на неї відсутня, на тлі чого часто виникають реінфекція та рецидиви хвороби. Джерелом реінфекції виступають неліковані чоловіки та носії інфекції. Рецидиви хвороби трапляються внаслідок присутності трихомонад у складках піхви, парауретральних ходах, тобто в ділянках, куди ліки можуть не проникати. Саме тому так важливо перевірити партнера (партнерів) та лікувати його (їх) у разі потреби.

При неефективності лікування слід пройти повторний курс терапії. Тут може бути призначений інший препарат або цей препарат, але інша схема лікування і т.п. Також лікар може порекомендувати додати до лікування вакцину СолкоТріховак.

Контрольні аналізи після курсу лікування здійснюються через три-п'ять днів після закінчення. Після цього жінка знову здає аналізи після місячних протягом трьох циклів поспіль.

Захворювання вважається залікованим, якщо контрольні дані аналізів показують відсутність трихомонад, а склад мікрофлори вагіни має нормальні показникиабо максимум до них наближений.

Профілактика трихомоніазу.
У профілактиці цієї хвороби велику роль грає спосіб життя людини: харчування, фізична активність, розпорядок дня, погані звички або пристрасті, наскільки він дотримується гігієни, екологія навколишнього середовища. Ведіть здоровий образжиття, розбирайтеся у своїх статевих партнерах (яких, до речі, не повинно бути більше одного ніколи) і будьте здорові!

Поширене інфекційне захворювання, що передається статевим шляхом. Особливо часто зустрічається у жінок. Згідно зі статистикою, цей діагноз ставиться приблизно 55-65% представниць слабкої статі. Серед чоловіків хворих значно менше – близько 15%. Хвороба досить небезпечна, оскільки здатна викликати тяжкі ускладнення, серед яких безпліддя і рак. Виникають вони лише в тому випадку, якщо пацієнтка уникає лікування. Чи можна повністю вилікувати трихомоніаз у жінок та які препарати для цього потрібні?

Жіночий організм набагато складніший за чоловічий. Це виражається, наприклад, у тому, що збудник трихомоніазу може не викликати хвороби та ніяк не турбувати дівчину, проте зробить її переносницею інфекції. Крім того, жінки мають більш складний імунітет і обмін речовин, що ускладнює терапію. Тому можна виділити кілька відмінних рислікування трихомоніазу у жінок:

• Якщо чоловік може вступати в статеві зв'язки в процесі терапії, хоч і із запобіганням, то жінкам бажано зовсім виключити секс на цей час.
• Прийом медикаментів не повинен тривати понад 10 днів. Якщо цього часу забракло, то лікар призначає інші способи лікування.
• Жінкам слід проводити додаткову діагностику після закінчення курсу. Це відбувається протягом трьох менструальних циклів.

Головна умова позбавлення трихомоніазу - комплексний підхід. Причина в тому, що трихомонади з часом можуть виробляти стійкість до деяких медикаментів, а отже, ліків не вистачить.

Постійний статевий партнер пацієнтки має проходити паралельний курс лікування. Якщо хвороба є у жінки, то майже гарантовано є і її чоловіка.

Схема лікування трихомоніазу у жінок

Збудник трихомоніазу як такої бактерією не є. З цієї причини застосування антибактеріальних препаратів майже ніколи не дає позитивного ефекту. Загалом лікування захворювання полягає у наступних заходах:

• ліквідація мікроорганізмів за допомогою протитрихомонадних препаратів;
• відновлення нормальної вагінальної мікрофлори;
• відновлення функціональності сечостатевої системи;
• зміцнення імунітету шляхом прийому спеціальних засобів та нормалізації режиму харчування;
• остаточна ліквідація симптоматики недуги.

Якщо трихомоніаз встиг дати ускладнення, то останній етаптерапії повинен полягати у їх усуненні. Найчастіше це буде виглядати як лікування іншої хвороби, джерелом якої стала вже вилікована патологія.

Запорука успіху – комплексний підхід до терапії. Якщо проігнорувати щось зі списку, зазначеного вище, все лікування потрібно буде починати заново, а це додаткове навантаженняна організм. Крім того, суттєво збільшиться ризик розвитку тяжких ускладнень. Правильне лікуванняможе призначити лише лікар.

Крім цього, варто простежити за правильним перебігом терапії

та статевого партнера пацієнтки. Якщо він не пройде курс лікування або зовсім проігнорує його, повторне зараження - питання часу. Причому рецидив лікується складніше, оскільки трихомонади виробляють стійкість до активних медикаментів.

Народні засоби при лікуванні цієї хвороби допустимі, проте їхнє завдання - зміцнити організм і відновити мікрофлору піхви. Повністю замінювати такими засобами спеціальні препаратине варто.

Препарати для лікування

Основа лікування полягає у прийомі таблеток. Ін'єкції, які іноді застосовуються при терапії, є додатковим засобом. Нижче розглянемо основні засоби, що використовуються для лікування трихомоніазу:

• Метронідазол

До препаратів цієї групи також належать:

1. ‎Від 122 до 924 рублів;
2. "Кліон". Близько 83 рублів;
3. "Трихопол". ‎ Від 97 до 340 рублів.

Ці таблетки надають згубний впливна всі різновиди збудника захворювання. Особливо ефективні вони проти урогенітальних тріхомонад. Після прийому активні речовинишвидко вбираються у кров через шлунок. Накопичуючись в організмі, засіб досягає концентрації, нешкідливої ​​для людини, але вбиває мікроорганізми.

Випускаються ці медикаменти у формі таблеток по 0,25 та 0,5 г, а також у вигляді вагінальних свічок по 0,5 г. Існує дві схеми прийому препарату:

1. Першого дня лікування слід прийняти три таблетки по 0,5 г з восьмигодинним інтервалом. Наступної доби доза препарату зменшується на одну таблетку. Через 6 днів курс зупиняється, а загальна доза прийнятих таблеток має становити 3,75 г.
2. Двічі на день із дванадцятигодинним інтервалом слід приймати дві таблетки по 0,25 г. Лікування триває протягом 10 днів. Тонкість у тому, що паралельно потрібно використовувати одну вагінальну свічку (0,5 г) на день.

• Тінідазол

Також може зустрічатися під найменуваннями «Тріконідазол» та «Фазіжин». На свій вплив практично ідентичний метронідазолу. Приймати препарат слід за однією із двох схем:

1. разово 4 таблетки 0,5 г;
2. кожні 15 хвилин протягом години по одній таблетці.

Зверніть увагу, що цей медикамент не можна використовувати під час першого триместру вагітності, матерям, що годують, і при активних захворюваннях ЦНС. Вартість упаковки коливається в діапазоні від 20 до 35 рублів.

Різноманітністю схем застосування цей засіб похвалитися не може. Приймати по 300 мг препарату двічі на день. З перерахованих медикаментів кліндаміцин найефективніший та швидкодіючий. Протипоказання ідентичні тим, що є при прийомі тинідазолу. Вартість препарату відповідає результативності – від 400 до 550 рублів.

Не можна використовувати ці препарати без призначення лікаря. В іншому випадку можливі серйозні побічні ефекти. Крім того, ефективність терапії може суттєво знизитися.

Додаткові способи лікування

Для зниження інтенсивності симптоматики та швидкого відновленняуражених тканин лікарі нерідко призначають креми для місцевого застосування та вагінальні свічки. Використовуються вони лише додаткового впливу, основними засобами їх вважати не можна:

• "Орнідазол". Випускаються в дозі 0,5 г. Застосовувати слід щодня протягом 6 діб. Вартість упаковки – близько 150 рублів.
• "Гіналгін". Вагінальні таблетки. Використовуються щодня протягом 10 днів. Ціна – від 250 до 350 рублів.
• "Кліндаміцин". Крем місцевого впливу, який використовують для зняття запальних процесів. Застосовувати потрібно раз на добу трохи більше 4 днів поспіль. Вартість - близько 550 грн.

Як таких побічних ефектівці кошти не викликають. Проте консультація лікаря необхідна. Зверніть увагу, що кліндаміцин продається за рецептами.

Лікування при вагітності

• "Поліжинакс". Від 380 до 649 рублів;
• "Гінезол";
• "Тержинан". Від 362 до 475 рублів;
• "Клотримазол". Від 16 до 172 рублів;
• "Бетадин". Від 167 до 818 карбованців.

Ці медикаменти абсолютно безпечні для майбутньої дитини. Вони не здатні призвести до дефектів плода, а також не заважають його нормальному розвитку.

У другому та третьому триместрі допускається лікування засобами, що містять імідазол. До них відносяться:

• "Атрікан";
• "Тінідазол". Від 23 до 52 рублів;
• Близько 303 рублів;
• "Метронідазол". ‎Від 43 до 177 рублів.

Консультація лікаря під час лікування хвороби під час вагітності необхідна. Більше того, здійснювати терапію слід суворо під наглядом фахівця. Дозування призначається мінімальним, курс лікування короткий. Особливість такого режиму в тому, що ймовірність рецидиву суттєво вища, ніж за класичної терапії. Водночас суттєво знижується лікарське навантаження на організм матері та її дитини.

Хоча елементи самолікування і припустимі у деяких випадках, при вагітності використовувати їх заборонено.

Профілактика

Трихомоніаз виникає через проникнення в організм найпростіших мікроорганізмів. Погіршується ситуація у разі ослабленого імунітету та при супутніх застудних захворюваннях. Засоби профілактики прості:

• ніяких випадкових статевих зв'язків (якщо дуже хочеться, слід користуватися презервативом);
• не варто користуватися чужими рушниками та нижньою білизною;
• потрібно дотримуватися правил особистої гігієни;
• слід регулярно проходити обстеження у гінеколога та венеролога;
• рекомендується урізноманітнити раціон овочами та фруктами для зміцнення імунітету.

Крім того, не можна закидати лікування виявленого раніше трихомоніазу. В іншому випадку рецидив практично неминучий.

Трихомоніаз дуже поширений серед жінок. Після виявлення захворювання слід пройти курс терапії, який включає не лише звільнення від збудника недуги, а й зміцнення імунітету, а також зняття симптомів. Під час вагітності потрібно дотримуватися особливої ​​обережності - деякі препарати можуть завдати шкоди майбутньому малюкові. Ви можете подивитися цей відеоролик, де докладно розповідається про трихомоніаз, її причини, а також варіанти лікування.

Урогенітальний трихомоноз, або трихомоніаз, викликає піхвова трихомонада (Trichomonas vaginalis). У більшості випадків збудник проникає в людину статевим шляхом, особливо при випадкових статевих контактах. Відомі випадки інфікування через особисте приладдя, яке вже використовувала раніше заражена людина.

Трихомонада - мікроорганізм, що відноситься до типу Найпростіших, здатний до всіх основних життєвих видів організації: руху, розмноження, обмін речовин, харчування і т.д. Форма мікроба нагадує своїм виглядом грушу, але постійно змінюється внаслідок руху та зустрічі перешкод. Звичайні розміри піхвової трихомонади до 20 мкм, іноді трапляються особини до 35 мкм.

Зверніть увагу:Найбільші форми характерні для хронічної стадії хвороби.

Харчується збудник хвороби методом фагоцитозу. Розмноження йде шляхом поздовжнього чи множинного поділу. Трихомонада здатна переходити в нерухому стадію, стійку до несприятливих умов зовнішнього середовища, так як активна формадуже чутлива до змін температурних параметрів проживання. Також згубне для мікроба сонячне світло.

Хімічний склад середовища (кисла, нейтральна, слаболужна) переноситься добре патогенним збудником.

Піхвова трихомонада мешкає в сечостатевої системилюдини. При проникненні які завжди викликає клінічні прояви захворювання, оскільки їй успішно протистоїть імунітет. І тут маємо справу з трихомонадоносітельством.

Запалення сечівника – трихомонозний, виникає при підвищеній активності (вірулентності) та ослабленні організму. До останнього відносяться переохолодження, тяжкі захворювання, порушення харчування

Зверніть увагу:в ізольованому варіанті трихомоноз зустрічається не так часто. Зазвичай одночасно поєднується кілька інфекцій ( , ).

Де в організмі мешкає трихомонада

Клінічна картина трихомонозних поразок неспецифічна. Прояви уретриту однакові при різних видахзбудника (гонокококах, хламідіях, трихомонадах).

Імунітет до трихомонозу не розвивається.

Період інкубації (від зараження до проявів) у середньому триває 10 днів, іноді до місяця.

Симптоми трихомоніазу у чоловіків

Хворий пред'являє скарги на симптоми уретриту:

• болючі відчуття при сечовипусканні;
• почастішання позивів до сечовипускання;
• поява виділень (слизових, водянистих, пінистих, гнійних) із сечівника;

Трихомонозний процес може поширитися на:

• передміхурову залозу;
• насіннєві бульбашки;
• придатки яєчка;
• бульбоуретральні залози;
• парауретральні протоки;
• залози крайньої плоті;
• сечовий міхур;
• ниркові балії;
• шкіру головки статевого члена (баланопостит);
• крайню плоть.

Найчастішими ускладненнями трихомонозу є запалення передміхурової залози (простатит) та запалення придатків яєчка (епідідиміт).

При розвитку трихомонозу у жінок з'являються характерні скарги:

Часто принагідно виникають гострі кондиломи.

Патологічний процес розвивається у:

• сечівнику;
• шийці матки;
• залозах напередодні піхви;
• порожнини матки;
• маткових труб.

У залозах напередодні піхви через набряк перекриваються вивідні протоки, і утворюється «хибний» абсцес.

Якщо хвороба зачіпає шийку матки (), виникає набряклість шийки матки, що супроводжується рясними виділеннями. Часто утворюються ерозії.

Зверніть увагу:хронічний варіант хвороби проходить безсимптомно, або зі змащеною картиною.

Способи визначення хвороби, лабораторна діагностика

Діагноз трихомоніазу ставлять на підставі комплексного обстеження пацієнта, що включає:

• збирання скарг хворого;
• дані огляду;
• лабораторну діагностику

Трихомоноз не дає жодних специфічних проявів. Симптоми однаково характерні для більшості. Тому в діагностиці основне значення мають дані лабораторних досліджень.

Лабораторна діагностика трихомонозу

Нативні препарати досліджуються з визначення живих трихомонад. Крапля людських виділень міститься на предметне скло мікроскопа з двома краплями фізіологічного розчину. На суміш накладається покривне скло та під мікроскопом проводиться аналіз.

Виявлення трихомонад необхідно проводити якнайшвидше після забору матеріалу, не допускати впливу на нього високих або низьких температур, висушування, тому що в цих умовах мікроорганізми швидко гинуть.

Важливо:специфічна особливість трихомонад - їхнє рух. Одночасно можна спостерігати хитання, поштовхоподібні ривки,

У разі відсутності у хворого збудників в аналізі, але за виражених клінічних симптомівпроводять додатковий варіант мікроскопії: перший струмінь сечі піддають центрифугування, і після появи в ній ниток, пластівців, крихт, піпеткою відбирають ці елементи. Вони часто вдається виявити і ідентифікувати збудника.

Необхідно дотримуватися температурний режимдослідження:

• пробірку з матеріалом тримати у склянці теплої води;
• використовувати тепле предметне скло.

Виявленню патогенних тріхомонад сприяє застосування методів фарбування біоматеріалів.

У випадках безсимптомної течії може застосовуватись культуральний метод.

Лікуватися необхідно як у разі наявних скарг, так і без них, але при виявленні збудника, оскільки безсимптомний носій може бути джерелом зараження.

Профілактична терапія носійства також необхідна, щоб уникнути рецидивів хвороби у пролікованих пацієнтів без клінічних проявів.

Антибіотики та сульфаніламідні препарати, що застосовуються для лікування більшості урогенітальних інфекцій, неефективні проти трихомонозу.

У терапії використовується Метронідазол (Флагіл, Тріхопол). Розроблено схеми прийому препарату залежно від форми захворювання.

Зверніть увагу:у 90-98% випадків вдається досягти одужання після курсу лікування трихомонозу.

Для полегшення запальних процесів застосовується місцева дія промиванням сечівника розчинами Нітрату срібла, Оксиціаніду ртуті, Етакридином. Потім канал вводиться Осарсол з Борної кислотою і Глюкозою.

Ефективно проявляє себе гексаметилентетрамін, левоміцетин з борною кислотою. Ці склади вводяться в сечівник і в піхву.

Лікування трихомонозу доповнюється застосуванням Тінідазоду, Нітазолу.

Критерієм лікування вважаються негативні лабораторні аналізи при неодноразових повторах протягом 2-х місяців.

Фізіотерапевтичні процедури можуть застосовуватися до зникнення неприємних відчуттів.

Важливо пам'ятати, що трихомоноз передається статевим шляхом, тому найкращим способомЗахист від зараження є збереження чистоти відносин. Випадкові, безладні статеві зв'язки ніколи добре для здоров'я не закінчуються.

Ви атлет. Гордість бодібілдингу, медаль фітнесу, мрія аеробіки та інші високі елементи інших напрямів краси та сили. Вам досить просто вийти з дому, пройтися вулицею, поворухнути собою, посміхнутися (хоча б вітрині), і населення забуває про те, де і навіщо воно живе. Тому що візуально насолоджується вами.

І в цьому випадку, і у всіх інших вас може стурбувати дрібниця – хвороби м'язів. Чи не хочете цього? Ніхто не хоче.

Крім хворобливих явищ, отриманих при травмах (розриви, розтягування, ін.), неприємності у м'язах можуть виникнути і без зовнішніх факторів. Так би мовити, самостійно!

М'язова судома

• Прояв зневоднення організму (ексикозу). Відвідує вночі або вранці. Здебільшого літніх людей, але бувають і винятки. Коли на м'язи йде велике навантаженняз'являються затвердіння. На жаль. Масаж. Візит до лікаря.
• Ревматичні захворювання. Болі в стегнах та плечах. Можуть бути уражені безпосередньо м'язи (дерматоміозити). Найчастіше виникає у жінок. Лікування гормонами – глюкокортикоїдами. Протизапальні ліки, фізіотерапія.
• Гормональні розлади. Слабкість м'язів (ендокринна міопатія) з'являється, як результат посилення функції щитовидної залозичи надниркових залоз.
• Запалення м'язів. Запалення м'язів (шиї, спини, грудної клітки…) (міозит). Схоже на ревматизм, але також запалюються і м'язи. Біль, м'язова слабкість. Лікування аналогічне до лікування ревматизму.
• Нестача мінеральних речовин. При дефіцит калію посміхається параліч. Особливо цю «усмішку» відчувають молодь та діти. Лікування – препарати, які містять калій. Не їсти перед сном, і взагалі займати спортом. Або хоча б хореографією.
• Нестача ферментів. У дітей частіше виявляються порушення функцій ферментів, які розщеплюють глюкозу та глікоген. Джерело енергії для м'язів йде у відпустку. Фізичного навантаженнядоводиться уникати.

Болюча втома м'язів

З'являється після ацидозу. Тобто при неабияких навантаженнях глюкоза розщеплюється в молочну кислоту. А кислота нелегко виводиться із організму. Понад те, часом викликає болю. Прийде пити сік мангустину (так роблять спортсмени на нашій планеті), або чисту воду.

Причини підніжок м'язів

• травми, навантаження, розтягування;
• прийом деяких ліків (статинів, інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту);
• запальні захворювання аутоімунної природи;
• електролітні збої (нестача калію та кальцію);
• фіброміалгія;
• інфекційні захворювання (грип, малярія, полімієліт, трихінельоз, абсцес м'язи…);
• системний червоний вовчак;
• ревматична поліміалгія (ревматичні прояви взагалі товариські).

Надайте м'язам спокій. Задовольніть їх масажем, або хоч протизапальними засобами (парацетамол, ібупрофен). Періодично – але обережно, акуратно, не перенапружуючись – спокушайте себе фізичними вправами. І не медитуйте на холоді, чи протягу. І тоді населення обов'язково виявить у вас ще одну медальку.

Керівник напряму
„Онкогенетика“

Жусіна
Юлія Геннадіївна

Закінчила педіатричний факультет Воронезького державного медичного університету ім. Н.М. Бурденко у 2014 році.

2015 – інтернатура з терапії на базі кафедри факультетської терапії ВДМУ ім. Н.М. Бурденко.

2015 – сертифікаційний курс за спеціальністю «Гематологія» на базі Гематологічного наукового центру м. Москви.

2015-2016 – лікар терапевт ВДКБШМД №1.

2016 – затверджено тему дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук «вивчення клінічного перебігу захворювання та прогнозу у хворих на хронічну обструктивну хворобу легень з анемічним синдромом». Співавтор понад 10 друкованих праць. Учасник науково-практичних конференцій з генетики та онкології.

2017 - курс підвищення кваліфікації на тему: «інтерпретація результатів генетичних досліджень у хворих з спадковими захворюваннями».

З 2017 року ординатура за спеціальністю «Генетика» на базі РМАНПО.

Керівник напряму
„Генетика“

Канівець
Ілля В'ячеславович

Канівець Ілля В'ячеславович, лікар-генетик, кандидат медичних наук, керівник відділу генетики медико-генетичного центру Геномед. Асистент кафедри медичної генетики Російської медичної академії безперервної професійної освіти.

Закінчив лікувальний факультет Московського державного медико-стоматологічного університету у 2009 році, а у 2011 – ординатуру за спеціальністю «Генетика» на кафедрі Медичної генетики того ж університету. У 2017 році захистив дисертацію на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук на тему: Молекулярна діагностика варіацій кількості копій ділянок ДНК (CNVs) у дітей із вродженими вадами розвитку, аномаліями фенотипу та/або розумовою відсталістюпри використанні SNP олігонуклеотидних мікроматриць високої щільності»

З 2011-2017 працював лікарем-генетиком у Дитячій клінічній лікарні ім. Н.Ф. Філатова, науково-консультативний відділ ФДБНУ «Медико-генетичний науковий центр». З 2014 року до цього часу керує відділом генетики МГЦ Геномед.

Основні напрямки діяльності: діагностика та ведення пацієнтів зі спадковими захворюваннями та вродженими вадами розвитку, епілепсією, медико-генетичне консультування сімей, у яких народилася дитина зі спадковою патологією чи вадами розвитку, пренатальна діагностика. У процесі консультації проводиться аналіз клінічних даних та генеалогії для визначення клінічної гіпотези та необхідного обсягу генетичного тестування. За результатами обстеження проводиться інтерпретація даних та роз'яснення отриманої інформації консультуючим.

Є одним із засновників проекту «Школа Генетики». Регулярно виступає із доповідями на конференціях. Читає лекції для лікарів генетиків, неврологів та акушерів-гінекологів, а також для батьків пацієнтів із спадковими захворюваннями. Є автором та співавтором понад 20 статей та оглядів у російських та зарубіжних журналах.

Область професійних інтересів – впровадження сучасних повногеномних досліджень у клінічну практику, інтерпретація їх результатів.

Час прийому: СР, ПТ 16-19

Керівник напряму
„Неврологія“

Шарков
Артем Олексійович

Шарков Артем Олексійович– лікар-невролог, епілептолог

У 2012 році навчався за міжнародною програмою “Oriental medicine” в університеті Daegu Haanu у Південній Кореї.

З 2012 року – участь в організації бази даних та алгоритму для інтерпретації генетичних тестів xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Керівник проекту – Ігор Угаров)

2013 року закінчив Педіатричний факультет Російського національного дослідницького медичного університету імені М.І. Пирогова.

З 2013 по 2015 рік навчався у клінічній ординатурі з неврології у ФДБНУ «Науковий центр неврології».

З 2015 року працює неврологом, науковим співробітником у Науково-дослідному клінічному інституті педіатрії імені академіка Ю.Є. Вельтищева ДБОУ ВПО РНИМУ ім. Н.І. Пирогова. Також працює лікарем-неврологом та лікарем лабораторії відео-ЕЕГ моніторингу в клініках «Центр епілептології та неврології ім. А.А.Казаряна» та «Епілепсі-центр».

У 2015 році пройшов навчання в Італії на школі "2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015".

У 2015 році підвищення кваліфікації – «Клінічна та молекулярна генетика для практикуючих лікарів», РДКБ, РОСНАНО.

У 2016 році підвищення кваліфікації – «Основи молекулярної генетики» під керівництвом біоінформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

З 2016 року – керівник неврологічного напряму лабораторії "Геномед".

У 2016 році пройшов навчання в Італії на школі "San Servolo International Advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

У 2016 році підвищення кваліфікації – "Інноваційні генетичні технології для лікарів", "Інститут лабораторної медицини".

У 2017 році – школа «NGS у медичній генетиці 2017», МГНЦ

Нині проводить наукові дослідження у галузі генетики епілепсії під керівництвом професора, д.м.н. Білоусової О.Д. та професора, д.м.н. Дали Є.Л.

Затверджено тему дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук "Клініко-генетичні характеристики моногенних варіантів ранніх епілептичних енцефалопатій".

Основні напрямки діяльності – діагностика та лікування епілепсії у дітей та дорослих. Вузька спеціалізація – хірургічне лікування епілепсії, генетика епілепсії. Нейрогенетика.

Наукові публікації

Шарков А., Шаркова І., Головтеєв А., Угаров І. "Оптимізація диференціальної діагностики та інтерпретації результатів генетичного тестування експертною системою XGenCloud при деяких формах епілепсій". Медична генетика, №4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробйов А.М., Троїцький А.А., Савкіна І.С., Дорофєєва М.Ю., Мелікян А.Г., Головтєєв А.Л. Хірургія епілепсії при багатоосередковому ураженні головного мозку у дітей з туберозним склерозом. Тези XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ У ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧІЙ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник Перинатології та Педіатрії, 4, 2015. – с.226-227.
*
Дадали Є.Л., Білоусова О.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетичні підходи до діагностики моногенних ідіопатичних та симптоматичних епілепсій". Теза XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ У ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧІЙ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник Перинатології та Педіатрії, 4, 2015. – с.221.
*
Шарков А.А., Дадалі Є.Л., Шаркова І.В. «Рідкісний варіант ранньої епілептичної енцефалопатії 2 типу, обумовленої мутаціями в гені CDKL5 у хворої чоловічої статі». Конференція "Епілептологія в системі нейронаук". Збірник матеріалів конференції: / За редакцією: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. - с. 210-212.
*
Дадали Є.Л., Шарков А.А., Канівець І.В., Гундорова П., Фоміних В.В., Шаркова І,В,. Троїцький А.А., Головтєєв А.Л., Поляков А.В. Новий алельний варіант міоклонус-епілепсії 3 типу, обумовлений мутаціями в гені KCTD7// Медична генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.
*
Дадали Є.Л., Шаркова І.В., Шарков А.А., Акімова І.А. «Клініко-генетичні особливості та сучасні способидіагностики спадкових епілепсій». Збірник матеріалів «Молекулярно-біологічні технології у медичній практиці» / За ред. чл.-кор. РАЄН А.Б. Масленнікова.- Вип. 24.- Новосибірськ: Академіздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Білоусова Є.Д., Дорофєєва М.Ю., Шарков А.А. Епілепсія при туберозному склерозі. У "Хвороби мозку, медичні та соціальні аспекти" за редакцією Гусєва Є.І., Гехт А.Б., Москва; 2016; стор.391-399
*
Дадали Є.Л., Шарков А.А., Шаркова І.В., Канівець І.В., Коновалов Ф.А., Акімова І.А. Спадкові захворювання та синдроми, що супроводжуються фебрильними судомами: клініко-генетичні характеристики та способи діагностики. //Російський Журнал Дитячої Неврології.- Т. 11.- №2, с. 33-41. doi: 10.17650/2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова І.В., Білоусова О.Д., Дадалі Є.Л. Молекулярно-генетичні підходи до діагностики епілептичних енцефалопатій Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС ПО ДИТЯЧІЙ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузєвої В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 391
*
Гемісферотомія при фармакорезистентній епілепсії у дітей з білатеральним ураженням головного мозку Зубкова Н.С., Алтуніна Г.Є., Землянський М.Ю., Троїцький А.А., Шарков А.А., Головтеєв А.Л. Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС ПО ДИТЯЧІЙ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузєвої В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Стаття: Генетика та диференційоване лікування ранніх епілептичних енцефалопатій. А.А. Шарков*, І.В. Шаркова, О.Д. Білоусова, Є.Л. Дали. Журнал неврології та психіатрії, 9, 2016; Вип. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтєєв А.Л., Шарков А.А., Троїцький А.А., Алтуніна Г.Є., Землянський М.Ю., Копачов Д.М., Дорофєєва М.Ю. " Хірургічне лікуванняепілепсії при туберозному склерозі" під редакцією Дорофєєвої М.Ю., Москва; 2017; стор.274
*
Нові міжнародні класифікаціїепілепсій та епілептичних нападів Міжнародної Ліги боротьби з епілепсією. Журнал неврології та психіатрії ім. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Керівник відділу
"Генетика схильностей",
біолог, генетик-консультант

Дудурич
Василиса Валеріївна

– керівник відділу "Генетика схильностей", біолог, генетик-консультант

У 2010 р – PR-фахівець, Далекосхідний інститут міжнародних відносин

У 2011 р. – Біолог, Далекосхідний Федеральний Університет

У 2012 р. - ФГБУН НДІ ФГМ ФМБФ Росії "Генодіагностика в сучасній медицині"

У 2012 р. – Навчання «Впровадження генетичного тестування до клініки широкого профілю»

У 2012 р. – Професійна підготовка «Пренатальна діагностика та генетичний паспорт– основа профілактичної медицини у добу нанотехнологій» НДІ АГ ім.Д.І.Отта СЗО РАМН

У 2013 р. – Професійна підготовка «Генетика у клінічній гемостазіології та гемореології» НЦ ССГ ім.

У 2015 р. – Професійна підготовка у рамках VII з'їзду Російського товаристваМедичних генетиків

У 2016 р. – Школа аналізу даних «NGS в медичної практики» ФДБНУ «МГНЦ»

2016 р. – Стажування «Генетичне консультування» ФДБНУ «МГНЦ»

У 2016 р. – брала участь у Міжнародному Конгресі з Генетики Людини м. Кіото, Японія

З 2013-2016 рр. – Керівник медико-генетичного центру у м. Хабаровську.

З 2015-2016 рр. – викладач на кафедрі "Біології" у Далекосхідному Державному Медичному Університеті

З 2016-2018 рр. – Секретар Хабаровського відділення Російського товариства медичних генетиків.

У 2018р. – Брала участь у семінарі "Репродуктивний потенціал Росії: версії та контрверсії" Сочі, Росія

Організатор школи-семінару «Епоха генетики та біоінформатики: міждисциплінарний підхід у науці та практиці» – 2013, 2014, 2015, 2016 рр.

Стаж роботи генетиком-консультантом – 7 років

Засновник Благодійний фондім.Цариці Олександри на допомогу дітям із генетичною патологією alixfond.ru

Сфера професійних інтересів: міробіом, мультифакторіальна патологія, фармакогенетика, нутрігенетика, репродуктивна генетика, епігенетика.

Керівник напряму
"Пренатальна діагностика"

Київська
Юлія Кирилівна

2011 року Закінчила Московський Державний Медико-Стоматологічний Університет ім. А.І. Євдокимова за спеціальністю «Лікувальна справа» Навчалася в ординатурі на кафедрі Медичної генетики того ж університету за спеціальністю «Генетика»

У 2015 році закінчила інтернатуру за спеціальністю Акушерство та Гінекологія у Медичному інституті удосконалення лікарів ФДБОУ ВПО «МГУВП»

З 2013 року веде консультативний прийом до ГБУЗ «Центр Планування Сім'ї та Репродукції» ДЗМ

З 2017 року є керівником напряму «Пренатальна діагностика» лабораторії Геномед

Регулярно виступає з доповідями на конференціях та семінарах. Читає лекції для лікарів різних спеціальної в галузі репродуції та пренатальної діагностики

Проводить медико-генетичне консультування вагітних з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженими вадами розвитку, а також сімей із імовірно спадковою або вродженою патологією. Проводить інтерпретацію одержаних результатів ДНК-діагностики.

ФАХІВЦІ

Латипов
Артур Шамилевич

Латипов Артур Шамилевич – лікар генетик найвищої кваліфікаційної категорії.

Після закінчення в 1976 лікувального факультету Казанського державного медичного інституту протягом багатьох працював спочатку лікарем кабінету медичної генетики, потім завідувачем медико-генетичним центром Республіканської лікарні Татарстану, головним спеціалістом міністерства охорони здоров'я Республіки Татарстан, викладачем кафедр Казанського медуніверс.

Автор понад 20 наукових працьз проблем репродукційної та біохімічної генетики, учасник багатьох вітчизняних та міжнародних з'їздів та конференцій з проблем медичної генетики. Впровадив у практичну роботу центру методи масового скринінгу вагітних та новонароджених на спадкові захворювання, провів тисячі інвазивних процедур при підозрі на спадкові захворювання плоду на різних термінахвагітності.

З 2012 року працює на кафедрі медичної генетики із курсом пренатальної діагностики Російської академіїпіслядипломної освіти

Область наукових інтересів – метаболічні хвороби у дітей, допологова діагностика.

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Габелко
Денис Ігорович

2009 року закінчив лікувальний факультет КДМУ ім. С. В. Курашова (спеціальність «Лікувальна справа»).

Інтернатура в Санкт-Петербурзькій медичній академії післядипломної освіти Федерального агентства з охорони здоров'я та соціального розвитку(Спеціальність «Генетика»).

Інтернатура з терапії. Первинна перепідготовка за спеціальністю "Ультразвукова діагностика". З 2016 року є співробітником кафедри кафедри фундаментальних засад клінічної медицини інституту фундаментальної медицини та біології.

Сфера професійних інтересів: пренатальна діагностика, застосування сучасних скринінгових та діагностичних методів для виявлення генетичної патології плода. Визначення ризику повторного виникнення спадкових хвороб у ній.

Учасник науково-практичних конференцій з генетики та акушерства та гінекології.

Стаж роботи: 5 років.

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Гришина
Христина Олександрівна

Закінчила 2015 року Московський Державний Медико-Стоматологічний Університет за спеціальністю «Лікувальна справа». У тому ж році вступила до ординатури за спеціальністю 30.08.30 «Генетика» у ФДБНУ «Медико-генетичний науковий центр».
Прийнято на роботу до лабораторії молекулярної генетики складно успадкованих захворювань (завідувач – д.б.н. Карпухін А.В.) у березні 2015 року на посаду лаборанта-дослідника. З вересня 2015 року переведено на посаду наукового співробітника. Є автором і співавтором більше 10 статей і тез клінічної генетики, онкогенетики та молекулярної онкології в російських і зарубіжних журналах. Постійний учасник конференцій з медичної генетики.

Область науково-практичних інтересів: медико-генетичне консультування хворих із спадковою синдромальною та мультифакторіальною патологією.

Консультація лікаря-генетика дозволяє відповісти на запитання:

чи є симптоми у дитини ознаками спадкового захворювання яке дослідження необхідне виявлення причини визначення точного прогнозу рекомендації щодо проведення та оцінка результатів пренатальної діагностики все, що потрібно знати під час планування сім'ї консультація під час планування ЕКЗ виїзні та онлайн консультації

Лікар-генетик

Горгішелі
Кетеван Важаївна

Випускниця медико-біологічного факультету Російського Національного Дослідницького Медичного Університету імені М.І. Пирогова 2015 року, захистила дипломну роботуна тему «Клініко-морфологічна кореляція вітальних показників стану організму та морфофункціональних характеристик мононуклеарів крові при тяжких отруєннях». Закінчила клінічну ординатуру за спеціальністю «Генетика» на кафедрі молекулярної та клітинної генетики вищезгаданого університету.

брала участь у науково-практичній школі "Інноваційні генетичні технології для лікарів: застосування в клінічній практиці", конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG) та інших конференціях, присвячених генетиці людини.

Проводить медико-генетичне консультування сімей з імовірно спадковою чи вродженою патологією, включаючи моногенні захворювання та хромосомні аномалії, визначає показання до проведення лабораторних генетичних досліджень, проводить інтерпретацію отриманих результатів ДНК-діагностики. Консультує вагітних з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей із вродженими вадами розвитку.

Лікар-генетик, лікар акушер-гінеколог, кандидат медичних наук

Кудрявцева
Олена Володимирівна

Лікар-генетик, лікар-акушер-гінеколог, кандидат медичних наук.

Фахівець у галузі репродуктивного консультування та спадкової патології.

Закінчила Уральську державну медичну академію у 2005 році.

Ординатура за спеціальністю «Акушерство та гінекологія»

Інтернатура за спеціальністю «Генетика»

Професійна перепідготовка за спеціальністю "Ультразвукова діагностика"

Напрями діяльності:

• Безпліддя та невиношування вагітності
Василиса Юріївна



Є випускницею Нижегородської державної медичної академії, лікувального факультету (спеціальність «Лікувальна справа»). Закінчила клінічну ординатуру ФБДНУ «МГНЦ» за спеціальністю «Генетика». У 2014 році проходило стажування у клініці материнства та дитинства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

З 2016 року працює на посаді лікаря-консультанта у ТОВ «Геномед».

Регулярно бере участь у науково-практичних конференціях з генетики.

Основні напрямки діяльності: Консультування з питань клінічної та лабораторної діагностики генетичних захворюваньта інтерпретація результатів. Ведення пацієнтів та їх сімей із імовірно спадковою патологією. Консультування при плануванні вагітності, а також при вагітності з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженою патологією.

У період з 2013 р. до 2014 р. працювала на посаді молодшого наукового співробітника лабораторії молекулярної онкології Ростовського науково-дослідного онкологічного інституту.

У 2013 р. – підвищення кваліфікації « Актуальні питанняклінічної генетики», ГБОУ ВПО Зростання ГМУ МОЗ Росії.

У 2014 р. – підвищення кваліфікації «Застосування методу ПЛР у реальному часі для генодіагностики соматичних мутацій», ФБУН «Центральний науково-дослідний інститут епідеміології Росспоживнагляду».

З 2014 року – лікар-генетик лабораторії медичної генетики Ростовського державного медичного університету.

У 2015 році успішно підтвердила кваліфікацію «Medical Laboratory Scientist». Є чинним членом Australian Institute of Medical Scientist.

У 2017 р. – підвищення кваліфікації «Інтерпретація результатів Генетичних дослідженьу хворих із спадковими захворюваннями», НОЧУДПО « Навчальний центрза безперервною медичною та фармацевтичною освітою»; «Актуальні питання клінічної лабораторної діагностики та лабораторної генетики», ФБОУ ВО РостДМУ МОЗ Росії; підвищення кваліфікації "BRCA Liverpool Genetic Counselling Course", Liverpool University.

Регулярно бере участь у наукових конференціях, є автором та співавтором понад 20 наукових публікацій у вітчизняних та зарубіжних виданнях.

Основний напрямок діяльності: клініко-лабораторна інтерпретація результатів ДНК-діагностики, хромосомного мікроматричного аналізу, NGS.

Сфера інтересів: застосування клінічної практиці нових повногеномних методів діагностики, онкогенетика.