parasitoloogiline uuring. Piima, piimatoodete, söödavate munade ja kala veterinaar- ja sanitaarkontroll ning veterinaar- ja sanitaarkontroll

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Sarnased dokumendid

Taimse ja loomse päritoluga toorainest proovide võtmise kord. Liha, muna, kala, piima, köögiviljade veterinaar- ja sanitaarkontroll toiduained, seened, mesi, jahu ja teraviljad. Sanitaarmeetmed turul ja desinfitseerimise kvaliteedikontroll.

praktika aruanne, lisatud 13.12.2010


Suitsukala vead ja pahed. Naha ja karusnaha tooraine klassifitseerimine, esmane töötlemine ja konserveerimine. Haigete loomade piima veterinaar- ja sanitaarkontroll. pahesid kana munad ning nende veterinaar- ja sanitaarhinnang. Munade märgistamise reeglid.

kontrolltööd, lisatud 12.10.2012


kursusetöö, lisatud 18.12.2014


Kala kui tööstusliku tooraine omadused. Veterinaar-sanitaar- ja tehnoloogilised nõuded kalade säilitamiseks. Külmas säilitamine, soolamine, kuivatamine, kuivatamine, suitsutamine: organoleptiline ja sanitaarhinnang. Konservide märgistamise reeglid.

kursusetöö, lisatud 27.04.2009


Patogeeni tunnused, patogenees ja kliinilised tunnused tuberkuloos, brutselloos ja leukeemia. Loomade keha patoanatoomiliste muutuste uurimine. Loomsete toiduainete sanitaar-hügieeniliste uuringute meetodid.

kursusetöö, lisatud 12.03.2015


abstraktne, lisatud 19.10.2012


Üldine kord pärast surmavat veterinaar- ja sanitaarkontrolli rümpade ja siseorganid loomad. Endokriinsete toorainete kogumine. Haigete ja suu- ja sõrataudist paranevate loomade liha ja lihatoodete veterinaar- ja sanitaarkontroll. Tapasaaduste sanitaarhindamine.

kursusetöö, lisatud 12.03.2015


Sanitaar- ja hügieenistandardid kariloomadele, kodulindudele, kalale ja toores loomsaadusele. Veterinaar- ja sanitaarekspertiis kui teadus, mis uurib loomsete saaduste uurimise ja sanitaarhindamise meetodeid. Meetodid rümpade tapajärgseks kontrolliks.

kursusetöö, lisatud 09.07.2015

Uuring viiakse läbi järgmises järjekorras: nahk, uimed, suuõõs, lõpused, silmad, veri, süda, kõhuõõs (maks, põrn, ujumispõis, põis, sapipõis, neerud, sugunäärmed, sooled), lihased, aju ja seljaaju.

Trüpanoosi ja krüptoobiumi tuvastamiseks kaladel võetakse südamest verd ja tehakse määrded.

Vere hüübimise vältimiseks lisage 1% naatriumtsitraadi lahust, katke katteklaasi ja mikroskoobiga. Et määrd ära ei kuivaks, määritakse katteklaasi servad vaseliiniga. Samal ajal kuivatatakse mitu vereproovi õhu käes, fikseeritakse metüülalkoholis, värvitakse Romanovsky-Giemsa või hematoksüliini järgi ja uuritakse mikroskoobiga.

Läbivaatusel nahka on näha pigmendilaike (mustad). Nendes kohtades paiknevad Posthodiplostomum cuticula metacercariae naha paksuses. Uimedel on lest Bucephalus'e tsüstid.

Sporozoa, mõned ripslased ja lestlaste vastsed võivad olla ka sidemoodustistes (tuberklites); neid saab avastada ja eemaldada alles pärast tuberkuloosi seina rebenemist lahkamisnõela abil. AT veresooned lõpused leitud munad sanguinicol, eosed ja seeneniidistik seene.

Süda need võetakse koos suurte anumatega välja, asetatakse bakterioloogiline tass füsioloogilise soolalahusega, selle õõnsused avatakse, moodustunud sade pestakse ja mikroskoopiliselt sanguinekoloosi ja mõnede metatserkariate esinemise tuvastamiseks.

põrn uuritakse samamoodi nagu maksa.

Põis. Uurimismetoodika sarnaneb sapipõie uurimisega. Kusepõies leidub lestlasi, eosloomi ja ripsloomi.

Aju ja seljaaju uuritakse kompressormeetodil. Nendes elundites võib kohata eosloomi Myxosoma cerebralis Tetrocotyle variegateu.

kõhre. Müksosomiaasi (lõhe tipu) tekitaja tuvastamiseks uuritakse kompressormeetodil kraniaal- ja lülidevahelisi kõhresid.

määrib veri värvitakse Romanovsky-Giemsa järgi taevaeosiiniga. Enne värvimist lahjendatakse Romanovsky valmisvärv neutraalse destilleeritud veega kiirusega 2-3 tilka värvi 1 ml vee kohta.

Limaskesta eosed värvitakse metüleensinise 1% vesilahusega 30-60 minutit, seejärel pestakse preparaati vees, lastakse järjestikku läbi suureneva kangusega alkoholid (70, 80, 96% ja absoluutne) ja selitatakse ksüleeniga.

Väikesed tsestoodid võib Blazhini järgi värvida piimhappekarmiiniga. Piimhapet lahjendatakse 2 korda destilleeritud veega, lisatakse väike kogus karmiin (olenevalt soovitud värviastmest). Vedelik keedetakse. Parem on värvida värskeid, fikseerimata esemeid. Värvimise kestust kontrollitakse mikroskoobi all ning ülevärvimise korral viiakse ese pleegitamiseks üle täispiimhappele. Peitsitud preparaati pestakse 20-60 minutit kraaniveega ja asetatakse palsamisse.

Suurte tsestoodide värvimisel seda meetodit muudeti. Tsestode pestakse jooksvas või sageli vahetatavas toatemperatuuril kraanivees suvel üks päev, külmal aastaajal 3-4 päeva. Seejärel asetatakse need 4-6 tunniks värvi sisse (0,3 g karmiini 100 ml 30% piimhappe kohta). Värvimise intensiivsust kontrollitakse mikroskoobi all. Pärast seda viiakse need üheks päevaks destilleeritud vette, millele lisatakse 3 tilka raudsulfaadi lahust ja 2 tilka 1% fenooli lahust. Järgmisena kantakse tsestoodid puhtale slaidile, sirgendatakse ja kuivatatakse temperatuuril 30–37 °. Kuivatatud väga tihedalt klaasi külge kleepunud ravim valatakse Kanada palsami või kampoliga, mis on lahustatud segus, mis koosneb võrdsetes osades kloroform ja absoluutne alkohol.

Ajutiste preparaatide valmistamiseks nematoodid ei värvita, vaid asetatakse selgitamiseks lahjendamata piimhappe või laktofenooli lahusesse (2 osa glütserooli, 1 osa piimhapet, 1 osa fenooli ja 1 osa vett) 3-10 päevadel. Väikesed helminteed asetatakse piimhappesse (1-2 tilka) 1-2 päevaks ja kaetakse katteklaasiga.

Püsipreparaadid nematoodide mikroskoopiliseks uurimiseks valmistatakse järgmiselt. Elusad helminte, mis on fikseeritud päevas 70% alkoholis, asetatakse mitmeks tunniks (olenevalt nematoodide suurusest) 96% ja seejärel 3-5 minutiks absoluutsesse alkoholi. Pärast seda viiakse need 2-5 minutiks üle nelgi- või chenopoodiumiõlisse või karboksülooli, seejärel asetatakse puhtale klaasklaasile ja täidetakse palsamiga.

Acanthocephali (acanthocephals) selgitatakse, et uurida proboscis ja konksud. Selleks viiakse need 70% alkoholilt esmalt üle 50% glütseroolile ja seejärel puhtale. Teiste elundite struktuuri uuritakse pärast helmintide täielikku dehüdratsiooni, viies need järk-järgult läbi suureneva tugevusega alkoholide. Absoluutsest alkoholist viiakse helminte seedriõli tilgaklaasile, kaetakse katteklaasiga ja uuritakse mikroskoobiga.

- kliiniliselt tervete kalade uurimine: füsioloogilise seisundi määramine; hea kvaliteedi määratlus;

- tervete kalade uurimine: inimestele ohtlike haiguste tuvastamine; inimestele mitteohtlike haiguste määratlus; rakendusviiside kindlaksmääramine;

- toksiliste ainetega mürgitatud kalade uurimine: haiguste olemuse kindlaksmääramine; rakendusviiside kindlaksmääramine;

Radioloogiline ekspertiis.

Kala kvaliteedi määramine

Kala loetakse healoomuliseks, kui see ei ole oma organoleptiliste omaduste ja laboratoorsete tulemuste poolest ohtlik tarbija tervisele.

Organoleptilised näitajad on kehtestatud normatiivdokumendis. Olulisuse poolest jagunevad organoleptilised näitajad põhi- ja täiendavateks.

To peamine näitajad hõlmavad naha ja ketendava katte, silmade, kõhu, lihaskoe, lõpuste ja lõpuste katte seisundit.

To lisaks näitajate hulka kuuluvad rasvumine, pärakurõnga värvus, liha lõhn ja värvus lülisamba lähedal, siseorganite kontuuride selgus ja värvus, lõpusekatete asend kala keha suhtes, kala värvus. lõpuste katted, lima läbipaistvus ja konsistents lõpustes, helmintide esinemine siseorganites ja lihaskoes.

Lisatunnused määratakse juhtudel, kui põhitunnuste hindamine ei võimalda piisavalt saada täielik teave kala kvaliteedi kohta. Reeglina ei määrata kindlaks kõiki lisaomadusi, vaid ainult neid, mis on iseloomulikud teatud tüüpi toorainele (näiteks pollockis - siseorganite värvus; kaluga, Vaikse ookeani heeringa, kivisöe kala puhul - sarvkesta läbipaistvus). silm).

Jahutatud kala kvaliteedi hindamisel määratakse järgmised organoleptilised näitajad: välimus, lõige, tekstuur, lõhn.

Välimuse määratlus. Analüüsimiseks tarnitud kalaproovist võetakse mitu proovi (olenevalt ühe proovi massist) ja asetatakse puhtale heledale küpsetusplaadile (emailitud tassile). Kalade eelpesu on rangelt keelatud!

Kala välimus määratakse visuaalselt. Uurimisel lima, soomuste ja naha epidermise hulk ja seisund, pinna (ketendav katte) ja lõpuste värvus, neis sisalduva lima kogus ja seisund, silmade värvus ja nende asukoht nende suhtes. orbiitide tasemele, samuti kala keha deformatsiooni astmele ( verevalumite arv ja olemus), kudede mehaaniliste kahjustuste arv, olemus ja suurus.

Värv - oluline näitaja sellega seotud kala kvaliteet keemiline koostis, sisemine struktuur ja sageli füüsilise vormiga. Värvi järgi saate hinnata tooraine värskust.

Värske kala pind on kaetud õhukese läbipaistva viskoosse lima kihiga. Kala säilitamisel muutub lima konsistents ja värvus. Lima muutub häguseks ja vähem kleepuvaks. Sellesse tekivad tükid, mis tekivad naha (epidermis, pärisnaha) hävitamisel mikroorganismide poolt ja ensümaatiliste protsesside tulemusena.

Sõltuvalt kala kvaliteedist võib lima olla läbipaistev (värske kala puhul), hägune või määrdunud (jäänud kala puhul).

Lima olek mõjutab kala pinna värvi (muutub järk-järgult kahvatuks, seejärel tuhmub). Kala keha värvus väljendub väljendites "särav", "määrdunud" ja "hämar".

Samuti muutub lima lõhn (muutub hapuks ja seejärel putrefaktiivseks). Lõhn määratakse pärast lima hõõrumist sõrmede vahel. See võib olla kalane (omapärane seda liiki kala), hapu, kopitanud ja mäda.

Lima värvuse ja lõhna järgi on võimatu kala kohe ära lükata, sest pärast kala põhjalikku pesemist voolavas vees pestakse lima maha, lõhn kaob ja kala võib osutuda üsna healoomuliseks.

Lõpustes tekib rohke vere ja lima head tingimused mikroorganismide eluks. Seetõttu ilmnevad lõpustes varem kui üheski teises kala organis või kehaosas selle halvenemise märgid. Kudede ja selles leiduva lima kahjustusprotsess kulgeb kiiresti. See muudab lõpuste kroonlehtede värvi (erkpunasest heleroosa ja määrdunudhallini) ja nende lõhna. Värskele kalale omase kalalõhna asemel tekib kopitanud, hapukas või mädane lõhn.

Kattekihi seisundit iseloomustab soomuste arv, sobivuse tihedus ja selle nahale kinnipidamise tugevus. Soomused võivad ketendamiskohtades olla terved või maha kukkunud (kuid mitte rohkem kui 10% kala soomuskatte kogupindalast). Mõne kalaliigi (räim, räim jt) kvaliteedi hindamisel kaalusid arvesse ei võeta.

Nahavigastuste hulka kuuluvad: karmiinpunane(konksu või kaelapaela põhjustatud haavad), skaleerimine(kaardage võrgust tekkinud haavad), naha ja kudede pisarad(isevalmistatud püügivahendite konksudest, erinevatest seadmetest ja masinatest põhjustatud vigastused kala väljavõtmisel ja transportimisel) verevalumid(verevalumite või hemorraagia tagajärjel tekkinud haavad).

Tuuradel määrab naha kahjustuse astme haavade arv (naha rebend, lihaskoe) ja suurima vahe suurus (cm).

Samal ajal tehakse kindlaks haava tüüp, selle suurus, kudede värvimuutus haavas, mädanemine haavas ja muud tegurid. Mäda puudumisel haavades ja patoloogilised muutused haavakuded klassifitseeritakse värsketeks (healoomulisteks) ja mäda olemasolul - aegunud (halva kvaliteediga).

Väikekaladel iga kala kehakatte kahjustuse olemust ja ulatust ei määrata, tehakse kindlaks kahjustustega kalade arv kontrollpartiis (%). Selleks võtke proov 100 eksemplari. loendatakse kalad (33-34 isendit avatud kohtade ülemisest, keskmisest ja alumisest reast) ja kehavigastustega kalad (tulemus on väljendatud %).

Välised vigastused on verevalumid – roosad või punased laigud, mis tekivad kala lõpusekatetele, külgedele ja kõhule, mis võivad tekkida verevalumite ja veresoonte rebenemise tõttu.

Verevalumid peaksid "pulma" riietuse ajal kala kehapinna lillakaspunasest värvist (latikas, karpkala, vobla) ja triipudest (lõhe) selgelt eristama.

Silmade seisundit iseloomustab sarvkesta läbipaistvuse aste ja silmamuna asend selle orbiidi taseme suhtes. See korreleerub hästi kala värskusega.

Sõltuvalt kala värskusastmest võib sarvkest olla hele, tuhm või hägune ning silmamuna- kumer, vajunud (mitte madalamal kui orbiidi tase) või vajunud (allapoole orbiidi taset).

Värskel kalal on punnis läbipaistvad silmad. Kala kvaliteedi halvenedes väheneb (halveneb) sarvkesta läbipaistvus, silmamuna langeb. Vananenud kaladel on silmad tuhmid, vajunud (mitte madalamal kui orbiidi tase), riknenud kaladel on need tuhmid, vajunud (alla orbiidi taseme).

Tuleb meeles pidada, et mitte kõigi kalaliikide puhul viitavad kahvatud lõpused, tuhmid soomused ja muud näitajate omadused nende halvale kvaliteedile. Näiteks jääkalal, mis on valgevereline, on valged lõpused ja lumivalge ilus maitsev liha. Mõnel kalaliigil (näiteks tursk) ei ole soomused läikivad, vaid matid (eluaegne omadus).

Soolestiku sisu lagunemise tulemusena tekivad gaasid, mis paisutavad magu ja soolestikku. Samal ajal suureneb kõhu maht. Võib esineda kõhu rebendeid.

Kõhu seisundit määratlevad mõisted "normaalne", "puhas" ja "lõhke" (lõhke). Kõige sagedamini täheldatakse väikeste kalade (kilu, anšoovis, heeringas jne) lõhkemist. Tuleb märkida, et paistes kõht ei ole alati märk riknemisest. Suurest sügavusest kaevandatud Kaspia kilul on kõht paistes, kuid see pole diskrediteeriv märk.

Värskel kalal ei ole pärakurõngas väljaulatuv, kahvaturoosa värvusega. Kala kvaliteedi halvenedes ilmneb pärakurõnga mõningane turse ja selle värvus muutub (punakas, hallikasroosa, hallikas, hall, määrdunudroheline, määrdunudpunane).

Lihastamine. Raie kvaliteet peab vastama normdokumendi nõuetele, st raie peab olema korrektne. Lubatud on ainult väikesed kõrvalekalded õigest lõikest.

Tootmises jahutatud kala saab rakendada järgmised tüübid lihunik: rookimine, jättes pea vasakule (lõpused võib eemaldada); rookimine ja pea maharaiumine.

Tursk, kilttursk, süsikas, säga ja meriahven tuleb roogida ja pea maha võtta. Siseelunditest eemaldatud tursakalal ja meriahvenal võib jääda musta kõhukelme, avamata ujupõie ja neerud, samuti vähearenenud munad või piim (tursakaladel). Tarbijaga kokkuleppel võib turska ja meriahvenat toota tervena või roogitud peaga.

Tursa, kilttursa ja süsika puhul on osaline eemaldamine lubatud masinaga puhastamise ajal kõhuõõnde kõhuõõnega, uimedega, samuti pärakust kaugemal asuva kõhuosaga.

Kaug-Ida, Läänemere ja järvelõhe valmistatakse roogituna peaga või jahutatuna ilma tapmiseta.

Tuurakalad, välja arvatud sterlet, tuleb roogida ilma pead maha lõikamata.

Suured säga jahutatud kujul vabastatakse ainult roogitud.

Suured haugid tuleb roogida: püütud Siberi vetest - 1. juunist 1. oktoobrini, Kaug-Idas - 15. maist 15. oktoobrini, teistes piirkondades - 1. juunist 1. detsembrini.

Marinka, Ottoman, Khramulya ja Ilish tuleb roogida ning kõik sisemused, kaaviar ja piim, samuti kõhuõõnde vooderdav must kile tuleb hoolikalt eemaldada ja hävitada; Ilishas on lisaks vaja pea eemaldada ja hävitada.

Järjepidevus. Kalaliha konsistents määratakse, vajutades sõrmedega kala keskmisele, kõige lihavamale, osale kala seljaosast või pigistades külgedelt suurte ja nimetissõrmed käed. Konsistentsi hinnatakse sõrmedes tekkiva tunde ja sõrmedega vajutamisel tekkivate mõlkide (süvendite) kõrvaldamise astme järgi. Konsistentsi määravad mõisted "tihe", "nõrgenenud" ja "nõrk" (sõrmede vahel hõõrudes läheb kergesti ära).

Tiheda konsistentsiga lihas ei teki survejälgi (lohkeid) või need kaovad koheselt. Kalaliha nõrgenenud konsistentsiga kaovad survejäljed aeglaselt ja nõrga puhul ei kao.

Lõhn. Lõhn viitab mis tahes aistingule, mida haistmisorgan tajub. Lõhna määramisel peab uuritavas proovis olema toatemperatuuril(18...20 °С).

Nõrga lõhnaga kala kaugus ninaotsani on soovitatav 2...3 cm, tugeva lõhnaga võib see olla pikem.

Vajalik on kummarduda toote kohale, hoides käsi selja taga või mööda keha, et käte nahk, mis peaaegu alati talletab erinevaid lõhnu, ei mõjutaks toote lõhna.

Lõhna määramiseks tõmmatakse energilise ja lühikese pingutusega õhku umbes 0,5 s nina haistmisõõnde, seejärel hoitakse hingeõhku ja sissetõmmatavat õhku sama kaua kinni. See hinge kinni hoidmise periood on haistmisanalüüsi põhipunkt, mil maitsja (uurija) "kuulab" lõhna olemust, hinnates kogu selle ulatust.

Lõpuste lõhn määratakse nuusutamise teel, keskendudes neile iseloomuliku lõhna avaldumisastmele või riknemislõhna ilmnemisele.

Lõhn väike kala tuleb määrata kohe pärast mitme proovi tugevat kokkusurumist käes. Keskmise suurusega väheväärtusliku kala liha lõhna määramiseks tehakse ristlõige ja lõhn määratakse kohe nuusutamise teel.

Mõnel juhul lõigatakse lihalõhna määramiseks kala seljaosast välja lihatükk ja pärast seda käe sõrmede vahel hõõrudes nuusutatakse pekstud kude. Vajadusel hankige Lisainformatsioon lõhna kohta lõigatakse kala terava noaga kaheks osaks selja keskelt sabauimest kuni pea alguseni, paljastades selgroo.

Liha lõhn suur kala määratakse noa või puidust juuksenõelaga. Nuga või juuksenõel tuleb sisestada päraku lähedale kõhu küljelt selgroo poole, mille lähedalt see läbib suur number veresooned.

Pärast noa kalalt eemaldamist on vaja kiiresti kindlaks teha sellest tekkinud võõras lõhn (jahutatud kala lõhna määramisel nuga kuumutatakse).

Eriti hoolikalt on vaja määrata lõhn vigastuste või kahjustuste kohtades. Juuksenõela tuleks mitu korda ümber telje pöörata või mitu korda punktsiooni sisse viia, eemaldada ja nuusutada.

Sisekülgede lõhn määratakse tihvti abil, mis torgatakse läbi päraku, pööratakse mitu korda ümber telje, eemaldatakse ja määratakse lõhn.

Värske kala lõhn peaks olema seda tüüpi kaladele omane puhtalt "kalane" (mõnedel sarnaneb see vetikate lõhnaga, teistes - värskelt korjatud kurgiga).

Kala kvaliteedi halvenemisel loomulik (kala)lõhn nõrgeneb ja liha omandab iseloomuliku riknemise lõhna.

Tabel 1 – Värske kala hea kvaliteedi näitajad

Näidisvalik.

1. Toores kala. Arvestades, et püügipiirkonnas püsib nakatumine enamasti teatud aja ligikaudu samal tasemel, on töö alguses vaja esimesest püügist (traal) uurida 10-15 kala ning seejärel teha valikuliselt tõrjeuuringud. erinevatest püütud isenditest (traalidest). ), et vaadata iga päev 15–25 kala igast kaubanduslikust liigist.

Tuleb meeles pidada, et kõik toores kalas olevad helmintide vastsed on elus, seetõttu tuleks potentsiaalselt ohtlike helminte avastamisel saata sellised kalad külmutamiseks koos kohustusliku korduskontrolliga.

2. Jahutatud kala. Kalapartii erinevatest kohtadest valitakse välja kolm transpordipakki (kasti) (jagamata, lõpusteta, peaga roogitud ja peata, rümbaks või seljaks lõigatud), millest valitakse juhuslikult 25 eksemplari. Kui kala on suur ja kolme kasti pole nõutav summa, teostada sama arvu kastide lisavalik, et kala maht saaks tuua kuni 25 eksemplari.

Kui partii koosneb kahenimelistest kaladest, siis valitakse välja 25 isendit. igat liiki.

Kordusülevaatuse tulemused võetakse kokku esmase ülevaatuse tulemustega ja koondtulemus laieneb kogu partiile.

Kontrollitud proovis inimesele potentsiaalselt ohtlike helmintide elusvastsete (vähemalt ühe isendi) tuvastamisel kaladel tooted korduskontrollile ei kuulu.

Tulemus on lõplik ja seetõttu ei kuulu tooted müügile.

Otsuse sellise "kala" kasutamise kohta teevad sanitaarasutused.

Kaaviar ja piim, kui neid kasutatakse toidu eesmärkidel, tuleb eraldi postitada, kui ei kasutata, siis need kustutatakse.

Tsüstide (mis on alati sfäärilised) maksimaalne suurus on kuni 3-4 mm ja kapslite (nende kuju võib olla erinev, kuid enamasti piklik) - kuni mitu sentimeetrit (mõnikord isegi üle 20 cm).

Mõnikord võivad tsüstid olla kaetud musta pigmendi kogunemisega. See juhtub näiteks merekalade nn "mustlaigulise" haigusega, mille põhjustajaks võivad olla mõnede trematoodide ja nematoodide tsüstitud vastsed. 1–6 mm läbimõõduga musti laike leidub nahas, soomuste all ja väga harva ka lihas.

Liha uurimine. Liha testimist saab teha mitmel viisil.

1. Paralleellõigete meetod. Kõige tavalisem meetod, mis võimaldab suhteliselt kiiresti uurida erineva suuruse (suure, keskmise) ja kastmetüübiga kalade liha.

Liha lõigatakse skalpelliga risti lihaskiud 5-10 mm paksusteks viiludeks ja seejärel neid “läbi lappades” vaadatakse palja silmaga langevas valguses. Sellistel lõikudel on tavaliselt selgelt nähtavad kõik kandmised: tsestoodide, nematoodide ja trematoodide vastsed, mikro- ja müksosporiidiumi tsüstid ja muud kahjustused (suured helminteed või koorikloomad, umbes 1 cm suurused ja mõnikord rohkem; soovitav on eraldada mitu koopiat neist täielikult).

2. Lihaskoe vaatamine läbi valguse. See on kõige tõhusam meetod, mis võimaldab teil kiiresti uurida märkimisväärset hulka kalu. Uuring viiakse läbi spetsiaalsel läbipaistva (soovitavalt piimjas või mattklaasist) kaanega ja altpoolt valgustatud laual. Taustvalgustuse heledus määratakse empiiriliselt.

Igat tüüpi kaladel nülitakse nahk ja liha lõigatakse luude küljest lahti nii, et saadud tükkide või fileede paksus ei ületaks 3-4 cm (kuni 3-4 cm paksust nahast fileed vaadeldakse tervikuna) .

Viilude paksus võib olla erinev, olenevalt antud kalaliigi liha poolläbipaistvusastmest.

Maksa, piima ja kaaviari uurimine. Esiteks viiakse läbi maksa ja munasarjade (kaaviar, piim) väline uuring. Väljas, enamasti neid katvatel kiledel või nende all, võivad olla kapseldunud tsestoodide ja nematoodide vastsed.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata 2–6 mm läbimõõduga lamedaks spiraaliks keerdunud nematoodivastsetele.

Seejärel lõigatakse või rebitakse kile ja asetatakse klaasile väikesed portsjonid piima, kaaviari või maksa ning vaadeldakse kompressioonimeetodil, st katsematerjal asetatakse kahe paksuse (4-5 mm paksuse) umbes 9 x 20 cm klaasi vahele. suuruses; vaatamine toimub palja silmaga või vajadusel suurendusklaasi või binokli väikese suurendusega. Võib leida nematoodide vastseid või täiskasvanud trematoode, mis on visuaalselt selgelt nähtavad.

Kompressioonimeetodil on mugav vaadata peeneteralist kaaviari. Suurte teradega kaaviari portsjonid võetakse Petri tassis koos väikese veelisandiga lahti lõikavate nõeltega.

Kalade uurimine mürgiste ainetega mürgituse korral

Kalamürgituse peamised põhjused on järgmised:

Juhuslikud reovee väljajuhtimised tööstusettevõtetest;

Väga mürgiste ja püsivate pestitsiidide kasutamine kahjuritõrjeks;

Pestitsiidide ladustamise, transportimise ja kõrvaldamise eeskirjade rikkumine;

Kalade ebakvaliteetse sööda söötmine.

Kalade seisund mürgistuskahtluse korral määratakse tulemuste põhjal kliinilises uuringus ja patoanatoomiline ava.

Tabel 2 – Kalamürgistuse nähud

Elus, värske ja jahutatud kala defektid. Eluskalade defektid. Eluskalade peamised vead on:

• 
  vigastuste olemasolu;
• 
  märkimisväärne kogus lima ("sinine loor");
• 
  helmintide olemasolu;
• 
  punnid ja haavandid nahal;
• 
  kurnatus;
• 
  naha hävitamine (eraldi "plaastrid");
• 
  punetised ja muud haigused.

Haiguse pikaajalisel arengul tekivad tugevalt punetavatele nahapiirkondadele ebaühtlaste veritsevate servadega haavandid. Täheldatakse soomuste karenemist, silmade punnitamist, vedeliku kogunemist kõhuõõnde ja limaskestade nööride eraldumist pärakust. Nakkemädanik (bronhiomükoos) esineb karpkalal, ristikalal ja haugil. Haiguse tunnused - väljendunud mosaiik.

Värske ja jahutatud kala defektid. Värske ja jahutatud kala peamised vead on:

• 
  kala ebapiisav värskus (niiskus, päikesepõletus, pingutamine, oksiid);

Tan - kala keha üksikute osade ja organite värvuse tumenemine. Tavaliselt leitakse kohtades, kus veri koguneb (selgroo lähedal, lõpustes, siseelundites, kala keha pinnal ja mujal). Päikesepõletusest mõjutatud kohtades on liha punakas või tume. Lõpusekatted muutuvad punaseks, silmad muutuvad häguseks (vahel langevad), lima muutub pruunikaks või roosa värv.

pahviks - spetsiifiline lõhn, mille välimus viitab kala esmasele riknemisele. Esialgu tekivad vigastuskohtades kahjustuse märgid. Paisumisega kaasneb liha värvuse muutumine (kergelt punetusest tumepruuniks). oksiid - ebameeldiv hapu lõhn, mis tuleneb valkude lagunemisest. Esmalt ilmub sisikonda ja seejärel lihasse. Selle defekti korral muutub liha lõtv, lõpused muutuvad värviliseks ja kattuvad limaga, silmad muutuvad sissevajunud, tuhmhalliks või punakaks.

• 
  kõhupuhitus;

• 
  hemorraagia (punane põsk) ja verevalumid; struktuurita (želatiinne, tarretisesarnane ja karulauk) liha;

Verejooks võib olla ka kala kehapinnal ning sellega võivad kaasneda põletikukolded, mis sageli muutuvad viiekopikalisteks haavanditeks. Selline kala on ebaatraktiivse välimusega ja seda ei saa kaubandusvõrgu kaudu müüa. Põletikukollete puudumisel võib kala kasutada toiduainete tootmiseks (jahutatud, külmutatud, soolatud, konserveeritud jne).

Kahtlustatavatel ja vahekohtuasjadel on vaja kindlaks määrata kala kvaliteeti iseloomustavad füüsikalised ja keemilised näitajad.

Struktuuritu liha. Mõnel kalal (makrell, lest, hiidlest, tuunikala, kilttursk, roosa lõhe, tšum lõhe jt) kaotab liha kiiresti oma esialgse elastsuse. Külmutamine ainult aeglustab vedeldamise protsessi, kuid ei peata seda. Struktuurita lihaga kalade kaubanduslikud omadused on halvemad kui tavalisel kalal struktuur. Samas pole kalakeha pinnal ilmselgeid märke, mis lubaksid hinnata liha struktuuritust, mis ei võimalda selliseid kalu sorteerida. Samuti ei moodustu ebaaus maitse ja lõhn. Toorest struktuurita kala portsjonimisel levib selle keha nagu toores munavalge. Kala kuumtöötlemisel kärbitakse selle liha kalgendatud massiks, millest eraldub ohtralt vedelikku. Kui kala on küpsetatud, tuleb liha luude küljest lahti. Moodustub hägune puljong.

Struktuurita lihaga kala ei ole mürgine.

Toore kala struktuurita liha olemus ja aste määratakse kala seljaosa katsumisega, millele järgneb kõige kahtlasematelt isenditelt sisselõige ja naha eemaldamine, et liha seisukorda visuaalselt uurida.

Struktuurita liha on järgmist tüüpi:

1. 
   pidev tarretiselaadne (tarretisesarnane);
2. 
   lihapiirkonnad, mille konsistents on pehmem kui selle kala ülejäänud lihaskude (piima struktuurituse esimene staadium);
3. 
   veeldatud (piima)massiga alad;
4. 
   lubjarikas olek (jäme liha, toores meenutab keedetud).

Defekt on iseloomulik peamiselt suvel püütud kudemisjärgsele tuurale ja harvem tuurale.

• 
  neelajad;

• 
  kalalõhn;
• 
  mudane lõhn;

• 
  jood, meditsiiniline lõhn;

• 
  naftatoodete lõhn;
• 
  kalade nakatumine (nakkus- ja parasiithaigused).

MÕÕTMETE JA MASSI OMADUSTE MÄÄRAMINE

Riis. 1. Kalade mõõtmise skeem:

1 - kogu (zooloogiline) pikkus; 2 - rümba pikkus (püügi pikkus);

3 - pikkus valmis; 4 - rümba pikkus; 5 - keha kõrgus, 6 - keha paksus
Kala püügipikkust mõõdetakse sirgjooneliselt koonu algusest (ülaosast) kuni sabauime keskmiste kiirte alguseni (joonis 1).

Pikkuse määramisel (zooloogiline, kaubanduslik jne) tuleks kala panna peale tasane pind(laud, tahvel). Pikkust mõõdetakse millimeetrijaotusega metallist joonlauaga.

Jagamata ja roogitud kala pikkust mõõdetakse sirgjooneliselt – koonu tipust kuni sabauime keskmiste kiirte põhjani.

Peata ja roogitud peata kala pikkust mõõdetakse sirgjoonel selgroo kõrgusel lõigatud pea servast kuni sabauime keskmiste kiirte põhjani.

Selja (tala) pikkust mõõdetakse sirgjooneliselt selgroo tasandil lõigatud pea servast kuni sabauime keskmiste kiirte aluseni.

Kalu, mida standardis nime järgi ei ole loetletud, pikkuse ja kaalu järgi ei jaotata. Eraldi tüübid kalad (latikas, tibu jne) liigitatakse väikesteks asjadeks (esimene, teine ​​ja kolmas rühm) ning neid ei jaotata pikkuse ja kaalu järgi.

MUK 3.2.988-00

METOODILISED JUHISED

Tutvustuse kuupäev 2001-01-01

KINNITA

Vene Föderatsiooni riiklik sanitaararst - Vene Föderatsiooni tervishoiuministri esimene asetäitja G. G. Oništšenko 25. oktoober 2000

1. Reguleerimisala ja üldsätted

1. Reguleerimisala ja üldsätted

1.4. Uurimisobjektid on kaubanduslikud magevee- ja merekalad, molluskid, vähid, kahepaiksed, roomajad ja nende töötlemise tooted.

1.6. Hüdrobiontide ja nende töötlemisproduktide uurimisel tuleb järgida invasiivse materjaliga töötamise viisi, mis on reguleeritud sanitaareeskirjadega 1.2.731-99 * "III-IV patogeensusrühmade mikroorganismide ja helmintidega töötamise ohutus".
_______________
* Kehtib SP 1.3.2322-08. - Andmebaasi tootja märkus.

2. Hüdrobiontide ja nende töötlemise saaduste proovide võtmine, säilitamine ja analüüsiks ettevalmistamine

1. Keemilised reaktiivid: glütseriin; eeter või kloroform

2. Emaileeritud küvetid

3. Petri tassid

4. Kirurgilised ja silmapintsetid

5. Lõikamisnõelad

6. Keemilised keeduklaasid

7. Emaileeritud potid

8. Pliidiplaat

9. Külmkapp

10. Kaalud raskuste komplektiga või elektroonilised kaalud

11. Sentimeeter või joonlaud

12. Marli, puuvill

13. Filterpaber

Perekonna plerotserkoidide diferentsiaaltegelased. Inimeste tervisele ohtlikud Diphyllobothriidae

2.1.2. Enne kalade, molluskite, vähilaadsete, kahepaiksete ja roomajate uurimist on vaja täpselt määrata uuritava isendi liik ning juhindudes käesoleva dokumendi tabelitest 1-4 ja punktist 4.4 ning SanPiN 3.2.569 tabelist 9 -96 (lisa 3), määrake kindlaks, millist tüüpi inimese tervisele ohtlike helmintide potentsiaalsed kandjad on.

Tuleb meeles pidada, et sama selgroogsete või selgrootute liik võib olla täiendava või reservuaari (fakultatiivse) peremehena mitmele helmintiliigile.

2.1.3. Värskelt püütud kalu ja mittekala kaubanduslikke hüdrobionte tuleks enne uuringut hoida jahutatuna (külmkapis), vältides kristalliseerumist, või kergelt õhu käes kuivatada mitte rohkem kui 3-5 päeva.

2.1.4. Enne uuringut pestakse kala (või püügi mittekalaobjekt) limast, pühitakse, kaalutakse, mõõdetakse pikkus ja tehakse päevikusse sissekanded uuringute registreerimise kohta (jagu 7).

2.1.5. Tsükloidsete soomustega kalade vanuse määramiseks võetakse viimast anterolateraalsest pinnast külgjoone kohalt 15-20 suure soomuse ulatuses. Ctenoidsoomustega, aga ka palja nahaga kaladelt võetakse otoliite või rinnalüli.

2.1.6. Et testida metacercariae olemasolu Metagonimus yogogawai ja Metagonimus catsurada Kala keha erinevatest osadest võetakse seljapiirkonnast 20 soomust, karpkalal - mööda külgjoont. Suured soomused (karpkalal, ristil) selgitatakse enne uurimist 15-20 minutit 50% glütseroolilahuses.

2.1.7. Enne elusate vähkide ja krabide uurimist on soovitatav asetada need 0,5-1,5 minutiks (olenevalt vähilaadsete suurusest) keevasse vette, kuni liikumine peatub, või uinutada eetriga (või kloroformiga).

2.2. Kalatoodete ladustamine ja ettevalmistamine analüüsiks tootmises laboratoorsete uuringute käigus, sertifitseerimisel, inspektsioonikontroll

2.2.1. Hoida värskeid või jahutatud veeorganisme ja nende tükeldamise tooteid enne uuringut külmkapis temperatuuril 2–4 °C. Külmutatud kalatooteid (tooraine, pooltooted ja valmistooted) säilitatakse kuni uuringuni temperatuuril ja tingimustel, mis vastavad selle regulatiivsele ja tehnilisele dokumentatsioonile.

2.2.2. Vahetult enne testimist sulatatakse külmutatud kalatooted kalade, molluskite, vähilaadsete, kahepaiksete, roomajate ja nende töödeldud toodete kehas temperatuurini, mis ei ole madalam kui 0 °C. Elus koorikloomad surmatakse (vt punkt 2.1.8).

2.2.3. Kuivatatud, soolatud ja suitsutatud kala uurimisel leotatakse seda ööpäeva jooksul, kuni lihased pehmenevad, vahetades vett iga 4-6 tunni järel.

2.2.4. Soolakaaviari (teraline, pressitud, vars) hoitakse vees 2-3 tundi Muud kalatooted (konservid, Praetud kala, hakkliha jne) ei vaja erilist ettevalmistust ja neid hoitakse kuni uuringu alguseni külmkapis.

2.2.5. Uuritava proovi liigilist kuuluvust hinnatakse prooviga kaasas olevate dokumentide järgi. Kui hüdrobionte saadakse kujul, mis võimaldab liigi tuvastamist, tuleks see selgitada.

Vajalikud reaktiivid ja seadmed:

1. Keemilised reaktiivid: soolalahus

2. Slaidid

3. Suured klaasslaidid (6-8x12-15 cm, paksusega 3-5 mm) või kompressorid

4. Emaileeritud küvetid

5. Puitplaat

6. Petri tassid

7. Kella prillid

8. Erineva suurusega pintsetid (kirurgilised, anatoomilised, silma)

9. Käärid

10. Skalpellid

11. Erineva jämedusega lahkamisnõelad

12. Klaaspipetid (Pasteur)

13. Kummist pirnid

14. Filterpaber

15. Marli, puuvillane

16. Luup

17. MBS tüüpi binokulaarne mikroskoop

18. Igat marki binokli illuminaator

19. Valgusmikroskoop tüüp Biolam, Bimam

20. Iga marki mikroskoobi illuminaator

21. Puidust haamer

3.1. Hüdrobiontide ja nende töötlemistoodete uurimise peamised lähenemisviisid ja meetodi valik

3.1.1. Kalatoodete uurimisel kasutatakse kahte peamist lähenemisviisi:

1) palja silmaga nähtavate helmintivastsete (plerotserkoidid, akantellid, nematoodivastsed suuruses >2 mm) tuvastamine vaheperemeeste (või reservuaaride) kõigi elundite, õõnsuste ja kudede põhjaliku uurimisega;

2) palja silmaga halvasti või mittenähtavate helmintivastsete (peamiselt trematoodide ja väikeste nematoodide metatserkariate) tuvastamine elundite ja kudede - nende kõige tõenäolisema lokaliseerimise koha - uurimisel optiliste vahenditega. Helmintide vastsete liikide selgitamine toimub mõlemal juhul valgusmikroskoopide, näiteks MBS, Biolam või teiste abil.

3.1.2. Uuringute järjekord ja vajadus viia läbi kõik või ainult selle üksikud etapid sõltuvad uuritavas hüdrobiontis leitud helminti tüübist (tüüpidest), vastsete tüüpilisest paiknemisest selles (tabelid 1-4, punktid 4.4.1, 4.4). 2) ja toote liik.

3.1.2.2. Külmutatud, soolatud, vürtsikad, marineeritud, kuivatatud, kuivatatud ja suitsutatud kalatooted pärast eelkoolitus(punktid 2.2.2, 2.2.3) uuritakse allpool toodud mittetäieliku helmintoloogilise dissektsiooni meetodil (punktid 3.2-3.4). Helmintide vastsete leidmisel tuleks määrata nende elujõulisus (punkt 5).

3.1.2.3. Selliseid kalatöötlemistooteid, nagu konservid, hakkliha, praetud või tarretatud kala, uuritakse eelnevalt ja seejärel kompressormeetodil (punkt 3.2.11.3) või kunstlikus maomahlas seedimise teel (punkt 3.2.11.4).

3.1.2.5. Kaaviari (sugunäärmeid), nii värsket kui ka selle töötlemisel saadud tooteid, uuritakse vastavalt punktile 3.2.6.

3.2. Kalade mittetäieliku helmintoloogilise uurimise meetod

3.2.1. Kala avatakse suures emailitud küvetis või laial siledal laual. Kõigepealt teostada väline läbivaatus kala, et tuvastada vastsed, läbi naha poolläbipaistvad, eemaldada need lahkamisnõelaga.

3.2.2. Seejärel lõigatakse kehaõõne vasak sein välja ja avatakse juurdepääs viimasele. Selleks keerake kala kõht ülespoole, tehke pärakust ette lühike sisselõige, kuhu seejärel sisestatakse kääride nüri ots ja lõigatakse kala mööda kõhu keskjoont alalõua nurga alla. Tehakse kaarekujuline sisselõige, vasak kõhusein lõigatakse välja ja see eraldatakse. Kala asetatakse paremale küljele. Kehaõõne ja siseorganite hoolikal uurimisel võib vabalt leida palja silmaga nähtavaid tsestoodide, nematoodide, akantotsefaalide vastseid lamamas kas seroosse all või kapslites.

3.2.3. Ligatuur kantakse soolele päraku lähedal ja söögitorule selle algosas, nii et seedetrakti sisu ei tuleks välja. Seejärel ekstraheerige siseorganid. Lõika välja munasarjad (kaaviar) või munandid (piim), asetage need eraldi Petri tassidesse ja vaadake. Uurige ujupõit seest ja väljast. Lõigake välja ja uurige südant, samuti südameõõnde. Kompressormeetodil uuritakse kehaõõnde jäänud sisu. Viimane pühitakse marli lapiga, kõhukelme kraabitakse maha.

3.2.5. Välisel läbivaatusel maks tsestoodide plerotserkoide võib näha palja silmaga (Diphyllobothrium latum, Pyramicocephalus phocarum, Eustrongylides exicisus) ja anisakiidi vastsed. Pankreas, põrn, maks uuritakse väljastpoolt ja lõigatakse ka umbes 3 mm paksusteks plaatideks.

3.2.6. Kell munasarja kest lõigatakse, sisu kraabitakse maha ja surutakse kokku. Siin leidub sageli plerotserkoide Diphyllobothrium latum. Kompressorimeetodit kasutades on mugav vaadata ainult väikest kaaviari. Suurte munade uurimisel tuleks need lahti võtta lahkamisnõeltega Petri tassis koos väikese veelisandiga.

Soolatud kaaviari (granuleeritud, pressitud, yastykovy) pärast eelvalmistamist (punkt 2.2.4) uuritakse samal viisil. Uurides munandid (piim) uurige hoolikalt nende pinda.

3.2.7. Viimane siseorganitest, mida tuleb uurida neerud, lamades piki selgroogu. Kuna neerukude on väga rabe, ei ole tavaliselt võimalik neid täielikult eraldada. Need kraabitakse maha ja uuritakse osade kaupa kompressormeetodil, lisades paar tilka vett. Neerud on metatserkariate kõige tõenäolisema lokaliseerimise organ Nanophyetus salmincola.

3.2.8. Uimed lõigatakse ära ja vaadatakse MBS-mikroskoobi abil suurendusega 16-48 (okulaar 8x, 12x, objektiiv 2x, 4x) väikeses koguses vees. Siin on pigmenteerunud tsüstid näha väikeste mustade täppidena. Apophallus muhlingi ja Rossicotrema donicum, samuti metacercariae Metagonimus yogogawai ja Metagonimus catsurada. Uimede lihaseid uuritakse kompressioonimeetodil (3.2.11.3).

3.2.10. Pärast siseelundite vaatamist eemaldatakse kalalt nahk peast saba suunas, lõigates seda kääridega ja tõmmates maha kirurgiliste pintsettidega või käsitsi. Uuritakse naha sisekülge ning osa nahaga eraldatud lihastest lõigatakse plaatideks või kraabitakse maha ja surutakse kokku.

3.2.11.2. Meetod lihaskoe uurimiseks valguses. Seda kasutatakse ka nematoodide, tsestoodide, acantocephalanide vastsete tuvastamiseks. Selle meetodi rakendamiseks on vaja teha spetsiaalne seade- läbipaistva kattega (suurusega vähemalt 40x40 cm, eelistatavalt piimjas või mattklaasist) ja alt valgustatud laud. Võite kasutada MBS-tüüpi mikroskoobi staadiumit madalama valgustusega.

- Kala lihaskude (või filee) lõigatakse terava skalpelli või noaga kuni 2–3 cm paksusteks taldrikuteks.

- Lihasetükid asetatakse laua ülemisele kaanele ja vaadatakse. Taustvalgustuse heledus ja viilude paksus, sõltuvalt konkreetse kalaliigi liha läbipaistvuse astmest, määratakse empiiriliselt.

- Avastatud helmintide vastsed eraldatakse kalade lihaskoest lahkamisnõelte abil.

- Eraldatud vastsed asetatakse soolalahusega Petri tassi või kellaklaasi.

3.2.11.3. Kompressori meetod

3.2.11.3.1. Meetodit kasutatakse peamiselt trematode metacercariae tuvastamiseks. Tegemist on väga väikeste, palja silmaga hoomamatute või vaevumärgatavate objektidega, seetõttu on nende tuvastamiseks ja liikide eristamiseks vajalikud spetsiaalsed mikroskoopilised uuringud. Meetodit kasutatakse kalade lihaskoe ja siseorganite, aga ka vähilaadsete lihaskoe vaatamisel. Seda saab kasutada kalade siseorganite uurimisel nematoodide ja tsestoodide vastsete esinemise kohta.

3.2.11.3.2. Soovitatav on allutada kõige tõenäolisema metatserkaaria lokaliseerimisega organid ja lihaskoe piirkonnad kompressoruuringule (tabel 2).


tabel 2

Perekonna trematoodide metacercariae erinevused. Opisthorchidae, Heterophyidae, Nanophyetidae ja Echinostomatidae,.....*

________________
* Originaali abielu. - Andmebaasi tootja märkus.