Algajatele

Millised on siledate vöötlihaste omadused? Silelihaskoe: struktuursed omadused. silelihaskoe omadused. vöötmeline südamelihaskoe

Selgroogsetel ja inimestel on kolm erinevat lihasgruppi:

rist- vöötlihased skelett;
südame vöötlihas;
silelihased siseorganid, veresooned ja nahk.

Riis. 1. Inimese lihaste tüübid

Siledad lihased

Kahest lihaskoe tüübist (triibuline ja sile) on silelihaskoe madalamas arengujärgus ja omane madalamatele loomadele.

vormi lihaskiht mao, soolte, kusejuhade, bronhide seinad, veresooned ja muud õõnsad elundid. Need koosnevad spindlikujulistest lihaskiududest ja neil pole põikitriibutust, kuna neis olevad müofibrillid paiknevad vähem järjestatud. AT silelihased ah, üksikud rakud on omavahel ühendatud välismembraanide spetsiaalsete osadega - seosed. Nende kontaktide kaudu levivad ühest aktsioonipotentsiaalid lihaskiud teisele. Seetõttu kaasatakse ergutusreaktsiooni kiiresti kogu lihas.

Silelihased teostavad siseorganite, vere- ja lümfisoonte liigutusi. Siseorganite seintes paiknevad need reeglina kahe kihina: sisemine rõngakujuline ja välimine pikisuunaline. Arteri seintes moodustavad nad spiraalseid struktuure.

Silelihaste iseloomulik tunnus on nende võime spontaanseks automaatseks tegevuseks (mao-, soolte-, sapipõie-, kusejuhalihased). Seda omadust reguleerivad närvilõpmed. Silelihased on plastilised, st. suudab säilitada venitamisega antud pikkust ilma pinget muutmata. Skeletilihasel on vastupidi madal plastilisus ja selle erinevuse saab hõlpsasti kindlaks teha järgmises katses: kui venitate raskuste abil nii sile- kui ka vöötlihaseid ja eemaldate koormuse, siis kohe pärast seda skeletilihas lüheneb. algse pikkuseni ja silelihastesse pikka aega võib venitada.

See silelihaste omadus on suur tähtsus siseorganite tööks. See on silelihaste plastilisus, mis tagab ainult väikese rõhu muutuse sees Põis selle täitmisel.

Riis. 2. A. Skeletilihaskiud, südamelihasrakk, sile lihasrakk. B. Skeletilihase sarkomeer. B. Silelihaste struktuur. D. Skeletilihase ja südamelihase mehhanogramm.

Silelihastel on samad põhiomadused kui vöötlihastel, kuid mõned eriomadused:

automatiseerimine, st. võime kokku tõmbuda ja lõdvestuda ilma väliste stiimuliteta, kuid iseenesest tekkivate ergastuste tõttu;
kõrge tundlikkus keemiliste ärritajate suhtes;
väljendunud plastilisus;
kokkutõmbumine vastuseks kiirele venitamisele.

Silelihaste kokkutõmbumine ja lõdvestumine toimub aeglaselt. See aitab kaasa elundite peristaltilise ja pendli liikumise tekkele. seedetrakt, mis viib toidubooluse liikumiseni. Silelihaste pikaajaline kokkutõmbumine on vajalik õõnesorganite sulgurlihastes ja takistab sisu vabanemist: sapipõies, uriin põies. Silelihaskiudude kokkutõmbumine toimub sõltumata meie soovist, sisemiste, teadvusest mittealluvate põhjuste mõjul.

vöötlihased

vöötlihased paiknevad luustiku luudel ja panevad kokkutõmbumise teel liikuma üksikud liigesed ja kogu keha. moodustavad keha ehk soma, seetõttu nimetatakse neid ka somaatiliseks ja süsteemi, mis neid innerveerib - somaatiliseks närvisüsteemiks.

Tänu skeletilihaste aktiivsusele, keha liikumisele ruumis, jäsemete mitmekülgsele tööle, laienemisele. rind hingamisel, pea ja selgroo liikumine, närimine, miimika. Seal on üle 400 lihase. kogukaal lihased moodustavad 40% kaalust. Tavaliselt keskosa lihas koosneb lihaskoest ja moodustab kõhu. Lihaste otsad - kõõlused on ehitatud tihedast sidekoe; need on luuümbrise abil ühendatud luudega, kuid võivad olla kinnitatud teise lihase ja naha sidekihi külge. Lihases ühendatakse lihas- ja kõõluskiud lahtise sidekoe abil kimpudeks. Kimpude vahel on närvid ja veresooned. võrdeline lihase kõhu moodustavate kiudude arvuga.

Riis. 3. Lihaskoe funktsioonid

Mõned lihased läbivad ainult ühte liigest ja kokkutõmbumisel panevad selle liikuma – ühe liigese lihased. Teised lihased läbivad kahte või enamat liigest - mitme liigesega, nad tekitavad liikumist mitmes liigeses.

Kui luude külge kinnitatud lihase otsad lähenevad üksteisele ja lihase suurus (pikkus) väheneb. Liigestega ühendatud luud toimivad hoobadena.

Muutes luukangide asendit, mõjuvad lihased liigestele. Sellisel juhul mõjutab iga lihas liigest ainult ühes suunas. Üheteljelises liigeses (silindriline, plokikujuline) on kaks lihast või lihaste rühma, mis on antagonistid: üks lihas on painutaja, teine sirutaja. Samal ajal toimivad reeglina kaks või enam lihast, mis on sünergistid, igale liigesele ühes suunas (sünergism on ühistegevus).

Kaheteljelises liigeses (ellipsoid, kondüül, sadul) on lihased rühmitatud selle kahe telje järgi, mille ümber tehakse liigutusi. Sfäärilise liigesega, millel on kolm liikumistelge (mitmeteljeline liigend), on lihased igast küljest külgnevad. Nii näiteks sisse õlaliiges on painutaja- ja sirutajalihased (liigutused ümber frontaaltelje), abduktor- ja adduktorlihased (sagitaaltelg) ning rotaatorid ümber pikitelje, sisse- ja väljapoole. Lihastööd on kolme tüüpi: ületamine, järeleandmine ja hoidmine.

Kui lihaste kokkutõmbumise tõttu mõne kehaosa asend muutub, siis on vastupanujõud ületatud, s.o. ületamise töö on tehtud. Tööd, mille puhul lihase jõud on väiksem kui gravitatsiooni mõju ja vastuvõetav koormus, nimetatakse järeleandmiseks. Sel juhul lihas funktsioneerib, kuid see ei lühene, vaid pikeneb, näiteks siis, kui ei ole võimalik tõsta või raskustes hoida keha, millel on suur mass. Lihaste suure pingutusega tuleb see keha mingile pinnale langetada.

Hoidmistööd tehakse lihaste kokkutõmbumise tõttu, keha või koormust hoitakse kindlas asendis ilma ruumis liikumata, näiteks inimene hoiab koormat liikumata. Sellisel juhul tõmbuvad lihased kokku ilma pikkust muutmata. Lihaste kokkutõmbumisjõud tasakaalustab keha massi ja koormuse.

Kui lihas kokkutõmbudes segab keha või selle osi ruumis, sooritavad nad ületamis- või järeleandmistööd, mis on dünaamiline. Statistiline on hoidmistöö, mille puhul ei liigu kogu keha või selle osa. Režiimi, milles lihas saab vabalt lüheneda, nimetatakse isotooniline(lihaspinge muutust ei toimu ja muutub ainult selle pikkus). Režiimi, milles lihas ei saa lüheneda, nimetatakse isomeetriline- muutub ainult lihaskiudude pinge.

Riis. 4. Inimese lihased

Vöötlihaste struktuur

Skeletilihased koosnevad suur hulk lihaskiud, mis ühinevad lihaskimpudeks.

Üks kimp sisaldab 20-60 kiudu. Lihaskiud on silindrilised rakud pikkusega 10-12 cm ja läbimõõduga 10-100 mikronit.

Igal lihaskiul on ümbris (sarcolemma) ja tsütoplasma (sarkoplasma). Sarkoplasmas on kõik loomaraku komponendid ja piki lihaskiudude telge asuvad õhukesed niidid - müofibrillid, Iga müofibrill koosneb protofibrillid, mis sisaldavad müosiini ja aktiini valkude filamente, mis on lihaskiudude kontraktiilne aparaat. Müofibrillid eraldatakse vaheseintega, mida nimetatakse Z-membraanideks, osadeks - sarkomeerid. Sarkomeeride mõlemas otsas on Z-membraani külge kinnitatud õhukesed aktiininiidid ja keskel asuvad paksud müosiini filamendid. Aktiinfilamendid oma otstega sisenevad osaliselt müosiinfilamentide vahele. Valgusmikroskoobis näevad müosiinfilamendid välja nagu heledad ribad tumedas kettas. Elektronmikroskoopiaga skeletilihased vaata triibuline (ristitriibuline).

Riis. 5. Ristisillad: Ak - aktiin; Mz - müosiin; Gl - pea; Ш - kael

Müosiini filamendi külgedel on väljaulatuvad osad nn ületada sildu(joon. 5), mis paiknevad müosiini filamendi telje suhtes 120° nurga all. Aktiinfilamendid näevad välja nagu topeltkiud, mis on keerdunud topeltheeliksiks. Aktiini heeliksi pikisuunalistes soontes on tropomüosiini valgu ahelad, mille külge on kinnitatud troponiini valk. Puhkeolekus on tropomüosiini valgumolekulid paigutatud nii, et vältida müosiini ristsildade kinnitumist aktiini filamentidele.

Riis. 6. A - kõõluste abil luude külge kinnitatud skeletilihaste silindriliste kiudude organiseerimine. B - struktuurne korraldus niidid skeletilihaskius, luues põiksuunaliste ribade mustri.

Riis. 7. Aktiini ja müosiini struktuur

Paljudes kohtades süveneb pinnamembraan mikrotorude kujul kiu sees, risti selle pikiteljega, moodustades süsteemi põiki torukesed(T-süsteem). Paralleelselt müofibrillidega ja risti müofibrillide vahel asuvate põiktorudega on süsteem pikisuunalised torukesed(sarkoplasmaatiline retikulum). Nende torude otsapikendused on terminali tankid - tulevad põikitorudele väga lähedale, moodustades koos nendega nn kolmkõlad. Põhiline kogus intratsellulaarset kaltsiumi on kontsentreeritud tsisternides.

Skeletilihaste kontraktsiooni mehhanism

Lihas koosneb rakkudest, mida nimetatakse lihaskiududeks. Väljaspool on kiud ümbritsetud ümbrisega - sarkolemmaga. Sarcolemma sisaldab tsütoplasma (sarkoplasma), mis sisaldab tuumasid ja mitokondreid. See sisaldab tohutul hulgal kontraktiilseid elemente, mida nimetatakse müofibrillideks. Müofibrillid kulgevad lihaskiu ühest otsast teise. Need on suhteliselt olemas lühiajaline- umbes 30 päeva, pärast mida toimub nende täielik muutumine. Lihastes toimub intensiivne valkude süntees, mis on vajalik uute müofibrillide tekkeks.

lihaskiud sisaldab suurt hulka tuumasid, mis asuvad otse sarkolemma all, kuna põhiosa lihaskiust on hõivatud müofibrillidega. Just suure hulga tuumade olemasolu tagab uute müofibrillide sünteesi. Selline müofibrillide kiire muutus tagab kõrge töökindluse füsioloogilised funktsioonid lihaskoe.

Riis. 7. A - sarkoplasmaatilise retikulumi, põiktorukeste ja müofibrillide organiseerimise skeem. B - skeem anatoomiline struktuur risttuubulid ja sarkoplasmaatiline retikulum üksikus skeletilihaskius. B - sarkoplasmaatilise retikulumi roll skeletilihaste kokkutõmbumise mehhanismis

Iga müofibrill koosneb korrapäraselt vahelduvatest heledatest ja tumedatest aladest. Need valdkonnad, millel on erinevad optilised omadused, luua lihaskoe põikitriibu.

Skeletilihases põhjustab kokkutõmbumise impulss, mis saadetakse talle mööda närvi. Närviimpulsi ülekanne närvist lihasesse toimub läbi neuromuskulaarne ristmik(kontakt).

Üksainus närviimpulss ehk üksik ärritus viib elementaarse kontraktiilse akti – ühekordse kokkutõmbumiseni. Kontraktsiooni algus ei lange kokku ärrituse avaldumise hetkega, kuna on varjatud ehk varjatud periood (ärrituse avaldumise ja lihase kontraktsiooni alguse vaheline intervall). Sel perioodil toimub aktsioonipotentsiaali areng, ensümaatiliste protsesside aktiveerimine ja ATP lagunemine. Pärast seda algab kokkutõmbumine. ATP lagunemine lihastes viib keemilise energia muundamiseni mehaaniliseks energiaks. Energiaprotsessidega kaasneb alati soojuse eraldumine ning soojusenergia on tavaliselt keemilise ja mehaanilise energia vahepealne. Lihases muundatakse keemiline energia otse mehaaniliseks energiaks. Kuid soojus moodustub lihases nii lihase lühenemise tõttu kui ka selle lõdvestumise ajal. Lihastes tekkiv soojus mängib suur roll kehatemperatuuri hoidmisel.

Erinevalt südamelihasest, millel on automatiseerimise omadus, s.o. ta on võimeline kokku tõmbuma iseenesest tekkivate impulsside mõjul ja erinevalt silelihastest, mis on samuti võimelised kokku tõmbuma ilma väljastpoolt tulevaid signaale saamata, tõmbub skeletilihas kokku ainult siis, kui temalt signaale saadakse. Signaalid otse lihaskiududele tulevad eesmistes sarvedes paiknevate motoorsete rakkude aksonite kaudu. hallollust selgroog(motoorsed neuronid).

Lihaste aktiivsuse refleksi olemus ja lihaste kontraktsioonide koordineerimine

Skeletilihased, erinevalt silelihastest, on võimelised tegema meelevaldseid kiireid kokkutõmbeid ja tegema seeläbi märkimisväärset tööd. Lihase tööelement on lihaskiud. Tüüpiline lihaskiud on mitme tuumaga struktuur, mis surutakse perifeeriasse kontraktiilsete müofibrillide massiga.

Lihaskiududel on kolm peamist omadust:

erutuvus – võime reageerida stiimuli toimetele tegevuspotentsiaali tekitamise kaudu;
juhtivus - võime juhtida ergastuslainet piki kogu kiudu mõlemas suunas ärrituse kohast;
kontraktiilsus – võime pinget erutuse korral kokku tõmbuda või muuta.

Füsioloogias on motoorse üksuse mõiste, mis tähendab ühte motoorne neuron ja kõik lihaskiud, mida see neuron innerveerib. Motoorsed ühikud on erineva suurusega, alates 10 lihaskiust ühiku kohta täpseid liigutusi sooritavate lihaste puhul kuni 1000 või enama kiuni ühiku kohta. mootoriüksus"jõule orienteeritud" lihaste jaoks. Skeletilihaste töö iseloom võib olla erinev: staatiline töö(asendi hoidmine, koormuse hoidmine) ja dünaamiline töö(keha või koormuse liikumine ruumis). Lihased osalevad ka vere ja lümfi liikumises kehas, soojuse tootmises, sisse- ja väljahingamises, nad on omamoodi vee ja soolade depoo, kaitsevad siseorganeid, näiteks kõhulihaseid. seina.

Skeletilihastel on kaks peamist kontraktsiooniviisi – isomeetriline ja isotooniline.

Isomeetriline režiim väljendub selles, et selle tegevuse käigus suureneb lihases pinge (tekkib jõud), kuid tänu sellele, et lihase mõlemad otsad on fikseeritud (näiteks kui proovite tõsta väga suurt koormust), see ei lühenda.

Isotooniline režiim avaldub selles, et lihases tekib algul pinge (jõud), mis on võimeline antud koormust tõstma, ja seejärel lihas lüheneb – muudab oma pikkust, säilitades pinge, mis on võrdne hoitava koormuse raskusega. Puhtalt isomeetriline või isotooniline kontraktsioon praktiliselt võimatu jälgida, kuid on olemas meetodid nn isomeetriline võimlemine kui sportlane pingutab lihaseid pikkust muutmata. Need harjutused arendavad lihasjõudu suuremal määral kui isotooniliste elementidega harjutused.

Skeletilihaste kontraktiilset aparaati esindavad müofibrillid. Iga 1 mikronise läbimõõduga müofibrill koosneb mitmest tuhandest protofibrillist – õhukestest piklike müosiini- ja aktiinivalkude polümeriseeritud molekulidest. Müosiini filamendid on kaks korda õhemad kui aktiini filamendid ja ülejäänud lihaskiududes sisenevad aktiini filamendid müosiini filamentide vahele vabade rõngastena.

Ergastuse ülekandmisel on oluline roll kaltsiumiioonidel, mis sisenevad fibrillaarsesse ruumi ja käivitavad kontraktsioonimehhanismi: aktiini ja müosiini filamentide vastastikuse tagasitõmbumise üksteise suhtes. Keerme tagasitõmbamine toimub ATP kohustuslikul osalemisel. Aktiivsetes keskustes, mis asuvad müosiini filamentide ühes otsas, jaguneb ATP. ATP lagunemisel vabanev energia muundatakse liikumiseks. Skeletilihastes on ATP varu väike – ainult 10 üksikut kontraktsiooni. Seetõttu on vajalik ATP pidev resüntees, mis toimub kolmel viisil: esimene on tingitud kreatiinfosfaadi reservidest, mis on piiratud; teine on glükolüütiline rada glükoosi anaeroobsel lagunemisel, kui glükoosi molekuli kohta tekib kaks ATP molekuli, kuid samal ajal tekib piimhape, mis pärsib glükolüütiliste ensüümide aktiivsust ja lõpuks kolmas glükoosi aeroobne oksüdatsioon. ja rasvhapped Krebsi tsüklis, mis esineb mitokondrites ja moodustab 38 ATP molekuli 1 glükoosimolekuli kohta. Viimane protsess on kõige ökonoomsem, kuid väga aeglane. Pidev treening aktiveerib kolmanda oksüdatsiooniraja, mille tulemuseks on suurenenud lihaste vastupidavus pikaajalisele stressile.

LOENG nr 4. Lihaste füsioloogia

1. Skeleti-, südame- ja silelihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused

Morfoloogiliste tunnuste järgi eristatakse kolme lihaste rühma:

1) vöötlihased (skeletilihased);

2) silelihased;

3) südamelihas (või müokard).

Vöötlihaste funktsioonid:

1) mootor (dünaamiline ja staatiline);

2) hingamise tagamine;

3) matkima;

4) retseptor;

5) hoiustaja;

6) termoregulatsioon.

Silelihaste funktsioonid:

1) rõhu säilitamine õõnesorganites;

2) rõhu reguleerimine veresoontes;

3) õõnesorganite tühjendamine ja nende sisu propageerimine.

Südamelihase funktsioon- pumpamine, tagades vere liikumise läbi veresoonte.

1) erutuvus (madalam kui närvikius, mis on seletatav membraanipotentsiaali madala väärtusega);

2) madal juhtivus, umbes 10–13 m/s;

3) tulekindlus (võtab kauem aega kui närvikiul);

4) labiilsus;

5) kontraktiilsus (võime lühendada või arendada pinget).

Vähendamist on kahte tüüpi:

a) isotooniline kontraktsioon (pikkus muutub, toon ei muutu);

b) isomeetriline kontraktsioon (toon muutub ilma kiu pikkust muutmata). On üksikuid ja titaanseid kokkutõmbeid. Üksikud kokkutõmbed tekivad ühe stiimuli toimel ja titaanlikud kokkutõmbed toimuvad vastusena mitmetele närviimpulssidele;

6) elastsus (võime arendada pinget venitamisel).

Silelihastel on samad füsioloogilised omadused nagu skeletilihastel, kuid neil on ka oma omadused:

1) ebastabiilne membraanipotentsiaal, mis hoiab lihaseid pideva osalise kontraktsiooni seisundis - toonuses;

2) spontaanne automaatne tegevus;

3) kokkutõmbumine vastusena venitamisele;

4) plastilisus (venituse vähenemine venituse suurenemisega);

5) kõrge tundlikkus kemikaalide suhtes.

Südamelihase füsioloogilised omadused on tema automatism . Ergastus toimub perioodiliselt lihases endas toimuvate protsesside mõjul. Automatiseerimisvõimel on müokardi teatud ebatüüpilised lihaspiirkonnad, mis on müofibrillide vaesed ja sarkoplasmarikkad.

2. Lihaste kokkutõmbumise mehhanismid

Lihaste kontraktsiooni elektrokeemiline staadium.

1. Tegevuspotentsiaali genereerimine. Ergastuse ülekanne lihaskiududele toimub atsetüülkoliini abil. Atsetüülkoliini (ACh) koostoime kolinergiliste retseptoritega viib nende aktiveerumiseni ja aktsioonipotentsiaali ilmnemiseni, mis on lihaste kontraktsiooni esimene etapp.

2. Aktsioonipotentsiaali levik. Aktsioonipotentsiaal levib lihaskiu sees mööda tuubulite põiksüsteemi, mis on ühenduslüli lihaskiu pinnamembraani ja kontraktiilse aparaadi vahel.

3. Kontaktkoha elektriline stimulatsioon viib ensüümi aktiveerumiseni ja inosüültrifosfaadi moodustumiseni, mis aktiveerib membraanide kaltsiumikanalid, mis viib Ca ioonide vabanemiseni ja nende rakusisese kontsentratsiooni suurenemiseni.

Lihaste kokkutõmbumise kemomehaaniline staadium.

Lihaste kokkutõmbumise kemomehaanilise etapi teooria töötas 1954. aastal välja O. Huxley ja 1963. aastal täiendas seda M. Davis. Selle teooria peamised sätted:

1) Ca ioonid käivitavad lihaste kokkutõmbumise mehhanismi;

2) Ca ioonide mõjul libisevad õhukesed aktiini filamendid müosiini filamentide suhtes.

Puhkeseisundis, kui Ca ioone on vähe, libisemist ei toimu, sest troponiini molekulid ning ATP, ATPaasi ja ADP negatiivsed laengud takistavad seda. Ca ioonide kontsentratsioon suureneb tänu nende sisenemisele fibrillidevahelisest ruumist. Sel juhul toimub Ca ioonide osalusel mitmeid reaktsioone:

1) Ca2+ reageerib trüponiiniga;

2) Ca2+ aktiveerib ATPaasi;

3) Ca2+ eemaldab laengud ADP-st, ATP-st, ATPaasist.

Ca ioonide interaktsioon troponiiniga viib viimase asukoha muutumiseni aktiini filamendil ja õhukese protofibrilli aktiivsed keskused avanevad. Tänu neile tekivad aktiini ja müosiini vahele põiki sillad, mis liigutavad aktiini filamendi müosiini filamendi vahedesse. Kui aktiini filament liigub müosiini filamendi suhtes, tõmbub lihaskude kokku.

Niisiis mängib lihaste kokkutõmbumise mehhanismis peamist rolli troponiini valk, mis sulgeb õhukeste protofibrillide ja Ca ioonide aktiivsed keskused.

Skeleti- ja silelihaste füsioloogia

5. loeng

Selgroogsetel ja inimestel kolme tüüpi lihaseid: skeleti vöötlihased, südame vöötlihased – müokard ja silelihased, mis moodustavad õõnsate siseorganite ja veresoonte seinad.

Skeletilihaste anatoomiline ja funktsionaalne üksus on neuromotoorne üksus - motoorne neuron ja selle poolt innerveeritud lihaskiudude rühm. Motoorse neuroni saadetud impulsid aktiveerivad kõik selle moodustavad lihaskiud.

Skeletilihased koosneb suur hulk lihaskiud. Vöötlihase kiud on pikliku kujuga, selle läbimõõt on 10 kuni 100 mikronit, kiu pikkus on mitu sentimeetrit kuni 10-12 cm. Lihasrakk on ümbritsetud õhukese membraaniga - sarkolemma, sisaldab sarkoplasma(protoplasma) ja palju tuumad. Lihaskiudude kontraktiilne osa on pikad niidid. müofibrillid, mis koosneb peamiselt aktiinist, liigub kiu sees ühest otsast teise ja millel on põikvööt. Müosiin silelihasrakkudes on hajutatud olekus, kuid sisaldab palju valku, millel on oluline roll pika toonilise kontraktsiooni säilitamisel.

Suhtelise puhkeperioodi jooksul skeletilihased täielikult ei lõdvestu ja säilitavad mõõdukat pinget, s.t. lihaste toonust.

Lihaskoe peamised funktsioonid:

1) mootor - liikumise tagamine

2) staatiline - fikseerimise tagamine, sealhulgas teatud asendis

3) retseptor – lihastes on retseptorid, mis võimaldavad tajuda enda liigutusi

4) ladestumine – vesi ja osa toitaineid ladestuvad lihastesse.

Skeletilihaste füsioloogilised omadused:

Erutuvus . Madalam kui närvikoe erutuvus. Ergastus levib mööda lihaskiudu.

Juhtivus . Närvikoe vähene juhtivus.

Tulekindel periood lihaskude on vastupidavam kui närvikude.

Labiilsus lihaskude on palju madalam kui närvikude.

Kokkuleppelisus - lihaskiu võime muuta oma pikkust ja pingeastet vastuseks lävijõu stimuleerimisele.

Kell isotooniline vähendamine lihaskiu pikkus muutub ilma toonust muutmata. Kell isomeetriline vähendamine suurendab lihaskiu pinget selle pikkust muutmata.

Sõltuvalt stimulatsiooni tingimustest ja lihase funktsionaalsest seisundist võib tekkida lihase ühekordne pidev (teetaniline) kontraktsioon või kontraktsioon.

Üksiku lihase kontraktsioon. Kui lihast ärritab üksainus vooluimpulss, toimub üks lihase kontraktsioon.

Ühe lihase kontraktsiooni amplituud sõltub sel hetkel kokku tõmmatud müofibrillide arvust. Üksikute kiudude rühmade erutuvus on erinev, seega põhjustab lävivoolutugevus ainult kõige erutavamate lihaskiudude kokkutõmbumist. Sellise vähendamise amplituud on minimaalne. Ärritava voolu tugevuse suurenemisega osalevad ergastusprotsessis ka vähem erutavad lihaskiudude rühmad; kontraktsioonide amplituud summeeritakse ja kasvab seni, kuni lihasesse ei jää enam kiude, mida ergastusprotsess ei kata. Sel juhul registreeritakse kokkutõmbumise maksimaalne amplituud, mis vaatamata ärritava voolu tugevuse edasisele suurenemisele ei suurene.

teetaniline kontraktsioon. AT vivo lihaskiud ei võta vastu mitte üksikuid, vaid rea närviimpulsse, millele lihas reageerib pikaajalise teetanilise kontraktsiooniga või teetanus . Teetaniliseks kontraktsiooniks on võimelised ainult skeletilihased. Südame silelihased ja vöötlihased ei ole pika tulekindla perioodi tõttu võimelised teetaniliseks kontraktsiooniks.

Teetanus tekib üksikute lihaste kontraktsioonide liitmisel. Teetanuse tekkeks on vajalik korduvate stiimulite (või närviimpulsside) mõju lihasele juba enne selle ühekordse kokkutõmbumise lõppu.

Kui ärritavad impulsid on lähedal ja igaüks neist langeb hetkel, kui lihas on just hakanud lõdvestuma, kuid pole veel jõudnud täielikult lõdvestuda, siis tekib sakiline kontraktsioon ( sakiline teetanus ).

Kui ärritavad impulsid on nii lähedal, et iga järgnev langeb ajal, mil lihasel pole veel olnud aega eelmisest ärritusest lõdvestuda, see tähendab, et see toimub selle kokkutõmbumise kõrgusel, siis toimub pikk pidev kontraktsioon. , kutsus sile teetanus .

sile teetanus - skeletilihaste normaalne tööseisund määratakse kesknärvisüsteemi närviimpulsside vastuvõtmisega sagedusega 40-50 1 sekundi kohta.

Sakiline teetanus esineb närviimpulsside sagedusel kuni 30 1 s kohta. Kui lihas saab 10-20 närviimpulssi sekundis, siis on ta seisundis lihaseline toon , st. mõõdukas pinge.

Väsimus lihaseid . Pikaajalise rütmilise stimulatsiooni korral tekib lihastes väsimus. Selle tunnusteks on kontraktsioonide amplituudi vähenemine, nende varjatud perioodide suurenemine, lõõgastusfaasi pikenemine ja lõpuks pideva ärrituse korral kontraktsioonide puudumine.

Teine pikaajaliste lihaste kontraktsioonide tüüp on kontraktuur. See jätkub ka siis, kui stiimul on eemaldatud. Lihaskontraktuur tekib siis, kui esineb ainevahetushäire või lihaskoe kontraktiilsete valkude omaduste muutus. Kontraktuuri põhjused võivad olla mürgistus teatud mürkide ja ravimitega, ainevahetushäired, palavik ja muud tegurid, mis põhjustavad lihaskoe valkudes pöördumatuid muutusi.

Silelihaste füsioloogilised omadused.

Silelihased moodustavad siseorganite ja veresoonte seinad (lihaskihi). Silelihaste müofibrillides põiktriibutust ei esine. See on tingitud kontraktiilsete valkude kaootilisest paigutusest. Silelihaskiud on suhteliselt lühemad.

Siledad lihased vähem erutav kui triibulised. Ergastus levib mööda neid väikese kiirusega - 2-15 cm / s. Ergastus silelihastes võib kanduda ühest kiust teise, erinevalt närvikiududest ja vöötlihaskiududest.

Silelihaste kokkutõmbumine toimub aeglasemalt ja pikema aja jooksul.

Silelihaste refraktaarne periood on pikem kui skeletilihastes.

Silelihaste oluline omadus on selle suur plastist, st. võime säilitada venitusega antud pikkust pinget muutmata. See omadus on oluline, kuna mõned elundid kõhuõõnde(emakas, põis, sapipõie) on mõnikord märkimisväärselt venitatud.

Silelihaste iseloomulik tunnus on nende automaatse tegevuse võime, mida pakuvad silelihasorganite seintesse põimitud närvielemendid.

Silelihaste adekvaatseks stiimuliks on nende kiire ja tugev venitamine, millel on suur tähtsus paljude silelihasorganite (kusejuha, soolte ja teiste õõnesorganite) töös.

Silelihaste tunnuseks on ka nende kõrge tundlikkus teatud bioloogiliselt aktiivsete ainete suhtes(atsetüülkoliin, adrenaliin, norepinefriin, serotoniin jne).

Silelihaseid innerveerivad sümpaatilised ja parasümpaatilised autonoomsed närvid, millel on reeglina vastupidine mõju nende funktsionaalsele seisundile.

Südamelihase põhiomadused.

Südame sein koosneb 3 kihist. Keskmine kiht (müokard) koosneb vöötlihastest. Südamelihasel, nagu ka skeletilihastel, on erutuvus, võime juhtida erutust ja kontraktiilsust. Südamelihase füsioloogilised omadused hõlmavad pikenenud refraktaarset perioodi ja automatismi.

Südamelihase erutuvus . Südamelihas on vähem erutuv kui skeletilihas. Ergutuse tekkeks südamelihases on vaja tugevamat stiimulit kui skeletilihasele.

Juhtivus . Ergastamine piki südamelihase kiude toimub väiksema kiirusega kui mööda skeletilihase kiude.

Kokkuleppelisus . Südamelihase reaktsioon ei sõltu rakendatud stiimulite tugevusest. Südamelihas tõmbub võimalikult palju kokku nii läveni kui ka tugevama ärrituseni.

Tulekindel periood . Südamel, erinevalt teistest erututavatest kudedest, on märkimisväärselt väljendunud ja pikenenud tulekindel periood. Seda iseloomustab kudede erutatavuse järsk langus selle aktiivsuse perioodil. Tänu sellele ei ole südamelihas võimeline teetaniliseks (pikaajaliseks) kontraktsiooniks ja täidab oma tööd ühe lihase kontraktsioonina.

Automatism südamed . Väljaspool keha suudab süda teatud tingimustel kokku tõmbuda ja lõdvestuda, säilitades õige rütmi. Südame võimet iseeneses tekkivate impulsside mõjul rütmiliselt kokku tõmbuda nimetatakse automatismiks.

Lihaskoe klassifikatsioon ja funktsioonid

Lihaskudesid on 3 tüüpi:

1) vöötskelett;

2) vöötkardiaalne;

3) sile.

Lihaskoe funktsioonid.

triibuline luukoe- Ligikaudu 40% kogu kehamassist.

Selle funktsioonid:

1) dünaamiline;

2) staatiline;

3) retseptor (näiteks kõõluste proprioretseptorid - intrafusaalsed lihaskiud (fusiform));

4)deponeerimine - vesi, mineraalid, hapnik, glükogeen, fosfaadid;

5) termoregulatsioon;

6) emotsionaalsed reaktsioonid.

Südame vöötlihaskoe.

põhifunktsioon- süstimine.

Sujuv muskel- moodustab õõnsatest elunditest ja anumatest seina.

Selle funktsioonid:

1) hoiab rõhku õõnesorganites;

2) hoiab vererõhu väärtust;

3) tagab sisu edendamise seedetrakti, kusejuhade kaudu.

Lihaste füsioloogilised omadused

Erutuvus lihaskoe (-90 mV) on väiksem kui närvikoe erutuvus (-150 mV).

Juhtivus lihaskoe on väiksem kui närvikoe juhtivus, in skeleti kude(5-6 m / s) ja närvis - 13 m / s.

tulekindlus lihaskoe suurem närvikoe tulekindlus. Skeletikoe puhul on see 30–40 ms (absoluutne on ligikaudu 5 ms, suhteline - 30 ms). Silelihaskoe tulekindlus on võrdne mõne sekundiga.

Labiilsus lihaskoe (200-250), allpool närvikoe labiilsust.

Kokkuleppelisus , eraldada isotooniline (pikkuse muutus) ja isomeetriline (lihaspinge muutus) kontraktsioon. Isotooniline kontraktsioon võib olla: kontsentriline (lihas lüheneb), ekstsentriline (lihase pikkus suureneb).

Lihaskiudude juhtivussüsteem

Lihase postsünaptilise membraani stimuleerimisel tekib postsünaptiline potentsiaal, mis genereerib lihase aktsioonipotentsiaali.

Lihase juhtiv aparaat sisaldab:

1) pinnaplasmamembraan;

2) T-süsteem;

3) sarkoplasmaatiline retikulum.

Pinnapealne plasmamembraan - membraani sisemine kiht, mis katab lihaskiudu. Sellel on kõikjal elektrogeensed omadused. Ergastus läbib justkui müeliniseerimata kiudu.

T-süsteem - see on põikisuunaliste tuubulite süsteem, see on pinnaplasmamembraani eend sügavale lihaskiududesse. Nad läbivad müofibrillide vahel Z-membraani tasemel.

Sarkoplasmaatiline retikulum - suletud mahutid Ca2+-ga (seotud, ioniseeritud kujul - 50%, orgaaniliste ühendite kujul - 50%).

Kolmik - üks põikisuunaline T-tuubul ja külgnevad sarkoplasmaatilise retikulumi membraanid. T-tuubulite ja sarkoplasmaatilise retikulumi membraani vaheline kaugus on 20 nm; triaadi ülesanne on elektriline sünaps.

Kui lihases tekib aktsioonipotentsiaal, levib see mööda pinnaplasmamembraani, nagu oleks see müeliniseerimata närvikiud. Seejärel levib aktsioonipotentsiaal mööda T-süsteemi sügavale kiudu. Sel juhul kantakse erutus läbi elektrilise sünapsi sarkoplasmaatilise retikulumi membraanile. Selle tulemusena suureneb sarkoplasmaatilise retikulumi läbilaskvus Ca2+ ioonide suhtes ja need sisenevad fibrillaarsesse ruumi.

Järeldus: lihaskiu juhtivussüsteem tagab aktsioonipotentsiaali leviku ja Ca2 + vabanemise sarkoplasmaatilisest retikulumist fibrillidevahelisse ruumi.

Kaasaegsed ideed skeletilihaste struktuuri kohta

Skeletilihased koosnevad müofibrillidest, mis on Z-membraani abil jagatud üksikuteks sarkomeerideks.

Sarcomere on skeletilihaste peamine kontraktiilne element.

Sarkomeeris on:

1) tume osa sarkomeeri keskel (ketas A);

2)ketta A keskel on valgus ruumi - H-membraan;

3)valgus krundid sarkomeeri - sõita J.

Kettad A ja J on moodustatud eraldi protofibrillidest. A-fibrillid on paksud müosiinivalgust, J-fibrillid on õhukesed aktiinivalgust. Müosiini molekul on raske meromüosiini keha ja kerge meromüosiini pea. Peas on fikseeritud ATP molekul, mis on puhkeolekus negatiivselt laetud. Pea põhjas on fikseeritud ATPaasi ensüümi molekul, mis on samuti negatiivselt laetud. Molekulid tõrjuvad – pea on sirgendatud olekus. Paksud protofibrillid koosnevad 3 valgust – tropomüosiini filamendist, millele on keritud globulaarse aktiini kaksikheeliks. Regulaarsete ajavahemike järel paikneb troponiini valk – õhukese protofibrilli A-keskust kattev "kilp". Troponiinil on kõrge afiinsus Ca2+ suhtes; troponiini keskused paiknevad spiraalina ligikaudu iga 15 nm järel. Nende troponiinikomplekside tõttu avaneb protofibrillide A-keskus ning aktiini ja müosiini filamentide vahele tekivad sillad.

Nad täidavad elusolendite organismides väga olulist funktsiooni – moodustavad ja vooderdavad kõiki organeid ja nende süsteeme. Eriline tähendus nende hulgas on see lihaseline, kuna selle tähtsus välis- ja sisemine õõnsus prioriteediks kõik keha struktuuriosad. Selles artiklis vaatleme, mis on silelihaskoe, selle struktuursed omadused, omadused.

Nende kangaste sordid

Looma keha koostises on mitut tüüpi lihaseid:

triibuline;
silelihaskoe.

Neil mõlemal on oma struktuurile, täidetavatele funktsioonidele ja eksponeeritavatele omadustele iseloomulikud tunnused. Lisaks on neid lihtne üksteisest eristada. Mõlemal on ju oma ainulaadne muster, mis tekib tänu rakke moodustavatele valgukomponentidele.

Ristitriibuline on samuti jagatud kahte põhitüüpi:

skeleti;
südame.

Nimi ise peegeldab peamisi asukohapiirkondi kehas. Selle funktsioonid on äärmiselt olulised, sest just see lihas tagab südame kokkutõmbumise, jäsemete ja kõigi teiste liikuvate kehaosade liikumise. Kuid silelihased pole vähem olulised. Millised on selle omadused, kaalume edasi.

Üldiselt on näha, et ainult sile- ja vöötlihaskoe koordineeritud töö võimaldab kogu kehal edukalt toimida. Seetõttu on võimatu neist rohkem või vähem olulisi välja selgitada.

Siledad struktuuriomadused

Vaadeldava struktuuri peamised ebatavalised tunnused on selle rakkude - müotsüütide - struktuur ja koostis. Nagu iga teine, moodustab see kude rühmast rakkudest, mis on struktuuri, omaduste, koostise ja funktsioonide poolest sarnased. Üldised omadused hooneid saab tuvastada mitmes punktis.

Iga rakku ümbritseb tihe sidekoe kiudude põimik, mis näeb välja nagu kapsel.
Iga struktuuriüksusüksteisega tihedalt külgnevad rakkudevahelised ruumid praktiliselt puuduvad. See võimaldab kogu kangast olla tihedalt pakitud, struktureeritud ja tugev.
Erinevalt triibulisest kolleegist võib see struktuur sisaldada ebavõrdse kujuga rakke.

See muidugi ei ole kogu omadus, et struktuursed tunnused, nagu juba mainitud, seisnevad just müotsüütides endis, nende toimimises ja koostises. Seetõttu arutatakse seda küsimust allpool üksikasjalikumalt.

silelihaste müotsüüdid

Müotsüütidel on erineva kujuga. Sõltuvalt asukohast konkreetses elundis võivad need olla:

ovaalne;
spindlikujuline piklik;
ümardatud;
protsessi.

Kuid igal juhul on nende üldine koostis sarnane. Need sisaldavad selliseid organelle nagu:

hästi määratletud ja funktsioneerivad mitokondrid;
Golgi kompleks;
südamik, sageli pikliku kujuga;
endoplasmaatiline retikulum;
lüsosoomid.

Loomulikult on olemas ka tsütoplasma koos tavaliste lisanditega. Huvitav fakt on see, et silelihaste müotsüüdid on väljast kaetud mitte ainult plasmamembraaniga, vaid ka membraaniga (basaal). See annab neile lisavõimalusüksteisega ühendust võtta.

Need kokkupuutepunktid moodustavad silelihaskoe tunnused. Kokkupuutekohti nimetatakse seosteks. Just nende, aga ka nendes membraani kohtades olevate pooride kaudu toimub impulsside ülekanne rakkude vahel, info, veemolekulide ja muude ühendite vahetus.

On veel üks ebatavaline omadus, mis silelihaskoel on. Selle müotsüütide struktuursed omadused on sellised, mida kõigil neil ei ole närvilõpmed. Sellepärast on seosed nii olulised. Nii et ükski rakk ei jääks innervatsioonita ja impulss saaks kudede kaudu edasi kanduda naaberstruktuuri kaudu.

Müotsüütidel on kaks peamist tüüpi.

Sekretär. Nende põhiülesanne on glükogeenigraanulite tootmine ja akumuleerimine, paljude mitokondrite, polüsoomide ja ribosoomiüksuste säilitamine. Need struktuurid said oma nime neis sisalduvate valkude tõttu. Need on aktiini filamendid ja kontraktiilsed fibriini filamendid. Need rakud paiknevad kõige sagedamini piki koe perifeeriat.
Siledad Need näevad välja nagu spindlikujulised piklikud struktuurid, mis sisaldavad raku keskele nihkunud ovaalset tuuma. Leiomüotsüütide teine nimi. Need erinevad selle poolest, et neil on rohkem suured suurused. Mõned emakaorgani osakesed ulatuvad 500 mikronini! See on üsna märkimisväärne näitaja kõigi teiste keharakkude taustal, välja arvatud ehk muna.

Siledate müotsüütide ülesanne on ka see, et nad sünteesivad järgmisi ühendeid:

glükoproteiinid;
prokollageen;
elastaan;
rakkudevaheline aine;
proteoglükaanid.

Näidatud müotsüütide tüüpide ühine interaktsioon ja hästi koordineeritud töö, samuti nende organiseeritus loovad silelihaskoe struktuuri.

Selle lihase päritolu

Seda tüüpi lihaste moodustumise allikaid kehas on rohkem kui üks. On kolm peamist päritolu. See seletab silelihaskoe struktuuri erinevusi.

mesenhümaalne päritolu. enamikul siledatest kiududest on see olemas. Mesenhüümist pärineb peaaegu kõik koed, mis vooderdavad sisemine osaõõnsad elundid.
epidermaalne päritolu. Nimi ise räägib lokaliseerimiskohtadest - need on kõik naha näärmed ja nende kanalid. Just need moodustuvad siledatest kiududest, millel on selline välimuse variant. Higi, sülg, piim, pisaranäärmed – kõik need näärmed eritavad oma saladust müoepiteliotsüütide – kõnealuse elundi struktuursete osakeste – rakkude ärrituse tõttu.
närviline päritolu. Need kiud on lokaliseeritud ühes teatud koht Iiris on üks silma kihtidest. Pupilli kokkutõmbumist või laienemist innerveerivad ja kontrollivad need silelihasrakud.

Vaatamata erinevat päritolu, jäävad vaatlusaluse koe kõigi sisemine koostis ja jõudlusomadused ligikaudu samaks.

Selle kanga peamised omadused

Silelihaskoe omadused vastavad vöötlihaskoe omadustele. Selles on nad ühtsed. See:

juhtivus;
erutuvus;
labiilsus;
kontraktiilsus.

Samas on üks üsna spetsiifiline omadus. Kui vöötskeletilihased suudavad kiiresti kokku tõmbuda (see illustreerib hästi värinat inimkehas), siis silelihaseid saab pikka aega kokkusurutuna hoida. Lisaks ei allu selle tegevus inimese tahtele ja mõistusele. Sest see innerveerib teda

Väga oluline vara on võime pikaajaliselt aeglaseks venituseks (kontraktsiooniks) ja samasuguseks lõdvestumiseks. Niisiis, see on põie töö alus. Bioloogilise vedeliku (selle täidise) mõjul on see võimeline venima ja seejärel kokku tõmbuma. Selle seinad on vooderdatud silelihastega.

Rakuvalgud

Kõnealuse koe müotsüüdid sisaldavad palju erinevaid ühendeid. Kõige olulisemad neist, mis tagavad kontraktsiooni ja lõdvestuse funktsioonide täitmise, on aga just nimelt valgu molekulid. Nendest on siin:

müosiinfilamendid;
aktiin;
nebuliin;
ühendamine;
tropomüosiin.

Need komponendid asuvad tavaliselt üksteisest eraldatud rakkude tsütoplasmas, moodustamata klastreid. Siiski moodustuvad loomade mõnes elundis kimbud või kiud, mida nimetatakse müofibrillideks.

Nende kimpude asukoht kudedes on peamiselt pikisuunaline. Veelgi enam, nii müosiinkiud kui ka aktiinikiud. Selle tulemusena moodustub terve võrgustik, milles mõne otsad on põimunud teiste valgumolekulide servadega. See on oluline kogu koe kiireks ja korrektseks kokkutõmbumiseks.

Kokkutõmbumine ise toimub järgmiselt: raku sisekeskkonna koostises on pinotsüütilised vesiikulid, mis sisaldavad tingimata kaltsiumiioone. Kui saabub närviimpulss, mis näitab kokkutõmbumise vajadust, läheneb see mull fibrillile. Selle tulemusena ärritab kaltsiumiioon aktiini ja see liigub sügavamale müosiini filamentide vahele. See viib plasmalemma kaasamiseni ja selle tulemusena väheneb müotsüüt.

Silelihaskoe: joonistamine

Kui räägime vöötkoest, siis on seda vöötme järgi lihtne ära tunda. Kuid mis puudutab meie kaalutavat struktuuri, siis seda ei juhtu. Miks on silelihaskoel hoopis teistsugune muster kui tema lähinaabril? See on tingitud valgukomponentide olemasolust ja paiknemisest müotsüütides. Silelihaste koostises paiknevad erineva iseloomuga müofibrillide filamendid kaootiliselt, ilma kindla järjestatud olekuta.

Sellepärast kangamuster lihtsalt puudub. Vöötfilamendis asendub aktiin järjestikku põiki müosiiniga. Selle tulemusena tekib muster - vööt, tänu millele sai kangas oma nime.

Sile kude näeb mikroskoobi all väga ühtlane ja korrastatud, kuna pikisuunas paiknevad piklikud müotsüüdid tihedalt üksteise kõrval.

Ruumilise paigutuse piirkonnad kehas

Silelihaskoe moodustab loomakehas piisavalt suure hulga olulisi siseorganeid. Niisiis, ta sai hariduse:

sooled;
suguelundid;
igat tüüpi veresooned;
näärmed;
eritussüsteemi organid;
Hingamisteed;
visuaalse analüsaatori osad;
seedesüsteemi organid.

Ilmselgelt on kõnealuse koe lokaliseerimiskohad äärmiselt mitmekesised ja olulised. Lisaks tuleb märkida, et sellised lihased moodustavad peamiselt need organid, mis alluvad automaatsele juhtimisele.

Taastamismeetodid

Silelihaskoe moodustab struktuure, mis on piisavalt olulised, et neil oleks võime taastuda. Seetõttu iseloomustab seda kaks peamist erinevat laadi kahjustuste taastumise viisi.

Müotsüütide mitootiline jagunemine enne moodustumist õige summa kangad. Levinumad lihtsad ja kiire tee regenereerimine. Nii toimub iga silelihaste moodustatud organi sisemise osa taastamine.
Müofibroblastid on võimelised muutuma müotsüütideks sile kangas kui vajalik. See on selle koe regenereerimise keerulisem ja haruldasem viis.

Silelihaste innervatsioon

Smooth teeb oma, olenemata elusolendi soovist või soovimatusest. See on tingitud asjaolust, et selle innervatsiooni teostab vegetatiivne närvisüsteem, samuti ganglionide (seljaaju) närvide protsessid.

Selle näiteks ja tõestuseks on mao, maksa, põrna suuruse vähenemine või suurenemine, põie venitamine ja kokkutõmbumine.

Silelihaskoe funktsioonid

Mis on selle struktuuri tähendus? Miks vajate järgmist:

elundite seinte pikaajaline kokkutõmbumine;
saladuste arendamine;
võime reageerida stiimulitele ja kokkupuutele erutuvusega.

Inimkeha erutuvate kudede hulka kuuluvad närvi-, sekretoorsed ja lihaskoed. Viimane on aga erinev ainulaadne vara kontraktiilsus, mis on tingitud spetsiaalsete valkude - müosiini, aktiini, tropomüosiini - mikrokiudude olemasolust rakustruktuuris.

Tänu sellele inimese kehahoiaku säilitamine, ruumis liikumine, toidubooluse propageerimine seedetrakti, vereringe ja palju muud. Sõltuvalt histoloogilistest tunnustest, teostatavatest funktsioonidest ja päritolust jaotatakse silelihasteks ja vöötlihaskoeks ning mõned autorid eristavad tunnuste järgi ka kardiaalset kolmandasse alamliiki. Siiski tuleb mõista, et kontraktiilsed elemendid moodustavad ainult nende kudede aluse ja nad ei saaks täielikult töötada ilma tiheda veresoonte võrguta, mis tagab suure hulga hapniku kohaletoimetamise, kaitsva ja energeetiliselt olulise kesta - sarcolemma, samuti toetav lahtine vormimata

triibuline

Vöötlihaskoed moodustavad peamiselt kogu skeletilihased ning tagab liigeste liikumise ja kehahoiaku säilitamise. Nende struktuurne ja funktsionaalne üksus on sarkomeer ja need koosnevad omakorda müosümplastidest - kiududest, mis moodustuvad mitme kiudude ühinemisel. üksikud rakud diferentseerumise protsessis. Histoloogilisel preparaadil on vöötlihased kergesti eristatavad nende mitmetuumalise ja vöötmelise struktuuri järgi, mistõttu nad said oma nime. Teine oluline funktsioon need on soojuse tekitajad ja seetõttu kogeb inimene temperatuuri langedes külmavärinaid. Ka vöötvormid moodustavad müokardi struktuuri, ainult kardiomüotsüüdid eristuvad sümplastide puudumisega. Mikroskoopiliselt on need ühetuumalised spindlikujulised rakud. Need jagunevad vastavalt nende funktsioonidele töötajateks (arvuliselt ülekaalus), juhtivateks ja sekretoorseteks. Just tänu teisele on südame vöötlihaskoedel automatismi omadus, see tähendab, et neil on võime ise kokku tõmbuda, mis tagab südame pideva toimimise. Kolmas rakutüüp on hormoonitaoliste ainete sünteesi koht, eriti kodade natriureetiline faktor, mis suurendab diureesi.

Sujuv

Kui inimese liikumist pakkuv lihaskude on vöötmeline, siis seedetrakti ja urogenitaaltrakti peristaltikat, veresoonte ja bronhide seinte kokkutõmbumist tagavad silelihased. Seda eristab rütm, suhteline aeglus, kõrge venitatavus ja regeneratiivsed võimed, samuti autonoomne innervatsioon. Need on piklikud mononukleaarsed rakud, ilma triibutuseta ja koos suur kogus Aktiin ja kollageen struktuuris. Iga selline müotsüüt on kaetud õhukese basaalmembraaniga ja rühmad on kaetud lahtisest vormimata sidekoest pärineva endomüsiumiga.